简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定，再通过漂洗与染色，呈现浓而窄的着色区带，即可判别单Ig的轻链和重链的类别。血清样本要求使用免疫项目蓝色管采集静脉血，避免溶血。......阅读全文
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
简述血免疫固定电泳的原理
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
关于血免疫固定电泳的简介
血免疫固定电泳（immunofixation electrophoresis，IFE）指对血清中的各种蛋白成分进行分离，用于区分蛋白的类型。常用于单克隆免疫球蛋白增殖病、本周氏蛋白和游离轻链病、重链病、多组分单克隆免疫球蛋白病、定位蛋白图谱中的寡克隆、多克隆免疫球蛋白病等多种免疫疾病的辅助诊断。
概述血免疫固定电泳的临床意义
1.单克隆免疫球蛋白增殖病 以单一克隆的浆细胞过度增高为特征，常导致某种免疫球蛋白或免疫球蛋白亚单位大量合成而其他正常免疫球蛋白水平下降。IFE能够确定这些蛋白质的单克隆属性。 2.本周氏蛋白和游离轻链病 本周氏蛋白是没有与免疫球蛋白分子中重链结合的单克隆κ或λ轻链。免疫固定电泳可确定本周
免疫固定电泳的原理有哪些？
可用于各种蛋白质的鉴定。原理：将待检样品在凝胶板上作区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，然后在其上覆盖抗血清，当抗血清与某区带中的单克隆免疫球蛋白结合，便形成抗原抗体复合物而沉淀。最后通过漂洗和染色，并与蛋白质参考泳道对照分析，可对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。 本法可用于迁移率近似的蛋白和M
免疫固定电泳
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
免疫固定电泳的定义
中文名称免疫固定电泳英文名称immunofixation electrophoresis;IFE定 义一种用于分析样品中特异性抗原的技术。即将蛋白质混合物在固相载体上进行区带电泳，再与特异性抗体反应，从而检出与抗体结合的相应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（
免疫固定电泳是什么？
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定
什么是免疫固定电泳
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清， 当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即
免疫固定电泳是什么？
免疫固定电泳是一种包括琼脂凝胶蛋白电泳和免疫沉淀两个过程的操作。血清IFE可检测IgG、IgM、IgA等及κ轻链、λ轻链。原理是将样本在琼脂平板上作区带电泳，分离后其上覆盖抗血清滤纸，滤纸分别含抗κ轻链、抗λ轻链，或抗各类重链抗血清，当抗体与某区带中的单克隆Ig结合，可形成免疫复合物沉淀，即固定，再
免疫固定电泳的方法介绍
中文名称免疫固定电泳英文名称immunofixation electrophoresis;IFE定 义一种用于分析样品中特异性抗原的技术。即将蛋白质混合物在固相载体上进行区带电泳，再与特异性抗体反应，从而检出与抗体结合的相应抗原。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（
关于免疫固定电泳技术的概述
免疫固定电泳技术是一种区带电泳与免疫沉淀反应相结合的技术。基本原理是待测蛋白质在凝胶介质上经电泳分离后，将抗血清加上己分离的蛋白质泳道上或将已加抗血清的滤纸贴于其上。经孵育后，在适当位置产 生抗原抗体复合物并沉淀下来。 固定后的电泳凝胶在洗脱液中漂洗除去未结合的蛋白质，仅保留抗原抗体复合物，经
免疫固定电泳操作规程（1）
一、项目名称免疫固定电泳（HYDRAGEL IMMUNOFIXATION）二、检验方法名称琼脂糖凝胶免疫固定电泳三、方法学原理血清蛋白电泳中出现的异常条带主要存在于β-球蛋白和γ-球蛋白区域，通常疑为单克隆蛋白质并且提示丙球蛋白血症。为鉴别异常条带，可运用免疫固定技术。免疫固定电泳是一种简单的技术，
免疫固定电泳操作规程（3）
（二）将1只（用于1，2IF），2只（用于4IF）或3只(用于9IF)点样梳置于整表面，有数字的一端向上，在2分钟内完成每块加样梳的加样，每孔加10ul样品，然后齿梳向上把加样梳放于湿盒内5分钟。电泳/免疫固定泳道孔号 ELP GAM K L Kf LfHydrasys 1 IF 1 2 3 4 5
免疫固定电泳操作规程（2）
六、试剂及配套品（一）试剂1、HYDRAGEL 1 IF试剂盒HYDRAGEL 2 IF试剂盒HYDRAGEL 4 IF试剂盒HYDRAGEL 9 IF试剂盒（1） 商标：SEBIA（2） 包装规格：10测试/20测试/40测试/90测试（3） 货号：PN4301/ PN4302/ PN4304/P
免疫固定电泳和游离轻链定量
诊断M蛋白病多需要进行以下三种检查：血清蛋白电泳（Serum protein electrophoresis, SPEP）：通过电泳分离血清蛋白，能发现血液中的M蛋白并量化。若SPEP阳性，需用免疫固定电泳确证。血清免疫固定电泳（Serum immunofixation）：利用直接识别重链和轻链的抗
为什么必须重视血清蛋白电泳和免疫固定电泳？
许多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白电泳（简称SPEP）和免疫固定电泳的重要作用，他们（当然，主要是指IgG型患者）往往只重视免疫球蛋白定量指标，以为只要根据这个指标的变动，就可以掌握病情，调整用药方案，用药或停药。其实，这个认识是不全面的。当然，在一些地区，尚无法进行上述检测。不过，了解和掌握相关知识
简述双向凝胶电泳的原理
1、根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同进行分离。 2、电泳后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色，然后用相关软件对电泳图象进行分析。
简述对流免疫电泳的原理
在pH值8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由于电渗作用泳动速度减慢，但仍能向正极泳动。如将抗原置阴极，抗体置阳极，电
简述电泳仪的工作原理介绍
在溶液中能吸附带电质点或本身带有可解离基团的物质颗粒，如蛋白质、氨基酸等，在一定的pH值条件下，于直流电场中必然会受到电性相反的电极吸引而发生移动。不同物质的颗粒在电场中的移动速度除与其带电状态和电场强度有关外，还与颗粒的大小、形状和介质黏度有关。根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性
一文简述核酸电泳的原理
琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物。将琼脂糖在所需缓冲液中加热熔化成清澈、透明的溶胶，然后倒入胶模中，凝固后将形成一种固体基质，其密度取决于琼脂糖的浓度。 将凝胶置电场中，在中性pH值下带电荷的核酸通过凝胶网孔向阳极迁移，迁移速率受到核酸的分子大小、构象、琼脂糖浓度、所加电压、电场、电泳
简述凝胶电泳的原理与方法
凝胶电泳的原理比较简单。当一种分子被放置在电场当中时，它们就会以一定的速度移向适当的电极，这种电泳分子在电场作用下的迁移速度，叫做电泳的迁移率。它同电场的强度和电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。也就是说，电场强度越大、电泳分子所携带的净电荷数量越多，其迁移的速度也就越快，反之则较慢。由于在电泳中使
补体C4高压电泳及免疫固定技术
实验概要用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除以分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的EIJE4抗凝血浆进行高压电泳，然后与抗C4血清作用形成沉淀带，将其漂洗后用考马斯亮蓝染色，参照第六届国际补体定型会议C4定型标准或C4标准血清，判断
补体C4高压电泳及免疫固定技术
1、原理用神经氨酸酶和羧肽酶B处理EDTA抗凝血浆，神经氨酸酶的作用主要是去涎，羧肽酶B能切除分子p链C端的碱性氨基酸，去除副带，将经过两酶处理后的 EIJE4抗凝血浆进行高压电泳，然后与抗C4血清作用形成沉淀带，将其漂洗后用考马斯亮蓝染色，参照第六届国际补体定型会议C4定型标准或C4标准血清，
电泳原理
基本原理 生物大分子如蛋白质，核酸，多糖等大多都有阳离子和阴离子基团，称为两性离子。常以颗粒分散在溶液中，它们的静电荷取决于介质的H+浓度或与其他大分子的相互作用。在电场中，带电颗粒向阴极或阳极迁移，迁移的方向取决于它们带电的符号，这种迁移现象即所谓电泳。 1、电解 当电流通过电解电
简述变性凝胶电泳的基本原理
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的DNA片段能够被区分开，但同样长度的DNA片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂（尿素和甲酰胺）梯度，从而能够把同样长度但序列不同的DNA片
简述血睾屏障的作用
①形成免疫屏障。因为精子是一种抗原，血睾屏障能够阻挡精子的抗原性，不让身体产生抗精子的抗体，避免发生自身免疫反应。 ②防止有害物质干扰精子发生和损害已形成的精子。 ③为精子产生创造良好环境，保证精子发生有一个正常的微环境。 睾丸的支持细胞是血睾屏障组成的一个重要结构，睾丸的支持细胞，分布在
电泳现象的原理
在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下
电泳现象的原理
在确定的条件下，带电粒子在单位电场强度作用下，单位时间内移动的距离（即迁移率）为常数，是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同，或虽所带电荷相同但荷质比不同，在同一电场中电泳，经一定时间后，由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下