空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法

1 主题内容与适用范围本标准规定了用邻苯二甲酸二壬酯柱气相色谱法分离测定车间空气中二氯甲烷。本标准适用于生产和使用二氯甲烷的作业场所。2 原理空气中氯甲烷和二氯甲烷共存时,用邻苯二甲酸二壬酯柱分离,氢焰离子化检测器检测。保留时间定性,峰高定量。3 仪器3.1 注射器,100mL,20mL,2mL。3.2 微量注射器,0.5μL。3.3 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。11ng二氯甲烷给出的信噪比为3∶1。色谱柱:长2m,内径4mm,不锈钢柱。邻苯二甲酸二壬酯∶102担体=15∶100。柱温:50℃。检测室温度:90℃。汽化室温度:100℃。载气(氮气):32mL/min。4 试剂4.1 二氯甲烷,色谱纯。4.2 邻苯二甲酸二壬酯,色谱固定液。4.3 102担体,60~80目。5 采样用100mL注射器,在采样地点用现场空气抽洗3次,......阅读全文

空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法

1 主题内容与适用范围本标准规定了用邻苯二甲酸二壬酯柱气相色谱法分离测定车间空气中二氯甲烷。本标准适用于生产和使用二氯甲烷的作业场所。2 原理空气中氯甲烷和二氯甲烷共存时,用邻苯二甲酸二壬酯柱分离,氢焰离子化检测器检测。保留时间定性,峰高定量。3 仪器3.1 注射器,100mL,20mL,2mL。3

气相色谱仪顶空气体直接进样注意事项

气相色谱仪顶空气体直接进样注意事项:一、气体进样针必须是可加热。样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,其温度不能发生改变。因此气体进样针必须是可加热的,否则将造成样品在针筒内再凝结。二、样品的挥发走失会影响重现性。样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,由于样品在顶空瓶内与常压下存在压力差

气相色谱仪顶空气体直接进样注意事项

气相色谱仪顶空气体直接进样注意事项:一、气体进样针必须是可加热的。样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,其温度不能发生改变。因此,气体进样针必须是可加热的,否则将造成样品在针筒内再凝结。二、样品挥发会影响重现性。样品由顶空瓶吸出到气相色谱仪进样口的过程中,由于样品在顶空瓶中与常压下存在压力差,

工作场所空气中辛烷的气相色谱测定方法

工作场所空气中辛烷的气相色谱测定方法【执行标准】中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.39-2007工作场所空气有毒物质测定烯烃类化合物【分析原理】 空气中的辛烷用活性炭管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。【仪器配置】产品名称

气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则

这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯,而是因为浓度太大,过载了。你可以进一针1ul的甲醇,扣除一下背景。在记录中表明这个位置(3-7min)的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了,那么可以试试其他溶剂。

气相色谱法测定空气中抽余油

在石油化工生产中产生的大量C~co的烃类混合物,统称抽余油烃类易燃易爆,且污染环境和危害人体健康。1.材料与方法1.仪器t103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器。色谱柱长2m,内径3ram不锈铜拄,内装橐乙二醇’6000j6201担体一5j100。GC一1型个体采样器-蠢量范围O.t~1.0L/ra

毛细管气相色谱中的进样方法

分流/不分流毛细柱进样口,设定分流比,流速,压力,温度等等分析条件进样方法分手动进样和自动进样,手动进样:进样针手动进样操作;自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。

空气中乙酸乙烯酯气相色谱法如何测定

你好本题研究了乙酸乙烯酯的气相色谱测定方法,该方法主要应用于劳动卫生领域,因生产现场和使用现场劳动卫生监测需要设立此题,此题为卫生部课题中一项分题。乙酸乙烯酯的测定方法国内未见报道,在查阅近几十年国内外文献基础上,经过周密设计,确定选用气相色谱氢火焰方法。  主要研究内容 1、优选了色谱条件  2、

气相色谱中的空气发生器

  在气相色谱的使用过程中,空气的用途有多种:一方面,FID、FPD和NPD都需要使用空气作为助燃气;另外,当气相色谱仪安装有自动六通阀等装置时候,可以使用空气作为驱动切换装置进行切换的驱动气;此外,当使用FID等检测器进行检测时,一些研究人员使用空气作为尾吹气,具有一些出人意外的结果。  因为气相

直接进样,等度洗脱:牛奶中硫氰酸测定方法

  直接进样,等度洗脱——瑞士万通公司提供牛奶中硫氰酸测定方法   近期,卫生部在其官方网站上公布了印发给公安、农业、工商、质检等部委的通知,明确近期食品添加剂专项整治工作重点及要求。   通知明确规定,皮革水解物、三聚氰胺、β-内酰胺酶(解抗剂)、硫氰酸钠这四种物质被明确禁止在乳制品中添加。其

气相色谱的进样方法解析

顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时,精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min,使残留溶剂挥发达到饱和,再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量(通常为1 ml)。

空气在气相色谱仪中作用

空气在气相色谱仪中为助燃气作用

酒厂气相色谱测定方法

饮用白酒的测定方法一:填充柱测定白酒中的醇酯  方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。  测定组分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。  检测条件:柱温90℃、

气相色谱仪大口径毛细管柱直接进样系统

气相色谱仪大口径毛细管柱直接进样是所有气化的样品都进入气相色谱仪大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱(0.53mm)具有和常规毛细管柱(<0.32mm)同样的惰性,但柱容量比常规毛细管柱大的多,柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间。因此,对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。一、结构:由于大口

气相大口径毛细管柱色谱仪的直接进样方式

气相大口径毛细管柱色谱仪的直接进样是所有气化的样品都进入气相大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱(0.53mm)具有和常规毛细管柱(<0.32mm)同样的惰性,但柱容量比常规毛细管柱大的多,柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间,因此,对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。一、结构:由于大口径毛细

空气中-VOCs的监测方法介绍气相色谱质谱法(GCMS)

气相色谱-质谱法是目前通用的检测VOCs 的方法。利用气相色谱-质谱法可以对未知气体进行定性以及定量的分析。关于定性定量的分析原理和方法,在国外研究的比较早,也取得了突破式进展和不错的成果。对于气相色谱-质谱法检测大多数VOCs而言,检出限在1-10μg/kg。最近几年有研究学者利用这样的检测方法检

气相色谱仪测定环境空气和废气中的三甲苯

气相色谱仪测定环境空气和废气中的三甲苯   均三甲苯用于制合成染料,合成树脂,液体闪烁体溶剂等。均三甲苯用于有机化工原料,制取合成树脂,M酸,均三甲苯胺抗氧剂330,麦田除草剂,聚酯树脂稳定剂,醇酸树脂增塑剂,还可以用于*活性艳蓝,酸性染料,K-3R等染料中间体。可从重溶剂油经分馏得工业品。也可用偏

空气TVOC气相色谱分析方法

室内空气中的有毒有害物质将损害人体的健康,《民用建筑工程室内环境污染控制规范》将氡、甲醛、氨苯和挥发性有机物(TVOC)及游离甲苯二异氰酸脂(TDI)作为首要污染物。本文大体介绍一下挥发性有机物(TVOC)的气相色谱分析方法。(一)仪器配置(需要的分析设备有):1、热解吸仪热解吸(配TVOC吸附管)

空气TVOC气相色谱分析方法

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气相色谱检测方法测定食品中的甜蜜素

1)测定原理在硫酸介质中环已基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯,利用气相色谱法进行定性和定量。2)试剂①环己基氨基磺酸钠标准溶液(含环己基氨基磺酸钠,98%)    精确称取1.0000g环基氨基磺酸钠,加水溶解并定容至100mL,此溶液环已基氨基磺酸钠的浓度为10.00mg/mL。②1

气相色谱试样的进样方法有哪些

色谱分离要求在最短的时间内,以塞子形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样:大致进样方法有四种: (1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。 一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重

气相色谱如何进样

记住气相色谱原理就行了,保证你要进的样品在汽化室能汽化,柱子里面也是以气态形式存在,根据你使用的气相色谱柱子极性、忌讳的物质等来选择进样的物质,汽化室的温度和柱温的选择需要注意,进样的方式蛮多的,可以直接用针筒注射液态、气态,固态称取微量溶解后进样,不能汽化只能选择液相检测了,一般都是这样就搞定了,

气相色谱如何进样

记住气相色谱原理就行了,保证你要进的样品在汽化室能汽化,柱子里面也是以气态形式存在,根据你使用的气相色谱柱子极性、忌讳的物质等来选择进样的物质,汽化室的温度和柱温的选择需要注意,进样的方式蛮多的,可以直接用针筒注射液态、气态,固态称取微量溶解后进样,不能汽化只能选择液相检测了,一般都是这样就搞定了,

气相色谱如何进样

记住气相色谱原理就行了,保证你要进的样品在汽化室能汽化,柱子里面也是以气态形式存在,根据你使用的气相色谱柱子极性、忌讳的物质等来选择进样的物质,汽化室的温度和柱温的选择需要注意,进样的方式蛮多的,可以直接用针筒注射液态、气态,固态称取微量溶解后进样,不能汽化只能选择液相检测了,一般都是这样就搞定了,

气相色谱如何进样

主要看峰高,一般来说1:20分流比的情况下,纯液体样品进0.2ul足够了,而对于固体来说,由于浓度和响应问题,就要看峰高了。一般来说,峰高最好在5000-10000之间,最多不能超出4000-20000之外,一般经验来说进样量在0.4-1之间,当然这时的样品一定要配制的特别浓,只要能溶清越浓越好

气相色谱进样方式

气相色谱分离要求在z短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1.气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,

气相色谱进样方式

相色谱分离要求在z短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1.气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重

气相色谱如何进样

记住气相色谱原理就行了,保证你要进的样品在汽化室能汽化,柱子里面也是以气态形式存在,根据你使用的气相色谱柱子极性、忌讳的物质等来选择进样的物质,汽化室的温度和柱温的选择需要注意,进样的方式蛮多的,可以直接用针筒注射液态、气态,固态称取微量溶解后进样,不能汽化只能选择液相检测了,一般都是这样就搞定了,

气相色谱进样系统中阀进样系统更有优势

 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:  1、手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气

GB503252020附录E-室内空气中TVOC的气相色谱测定

附录E 室内空气中TVOC的测定 E.0.1 室内空气中TVOC应按下列步骤进行测定∶ 1 应采用Tenax—TA吸附管或 2,6一对苯基二苯醚多孔聚合物一石墨化炭黑—X复合吸附管采集一定体积的空气样品; 2 应通过热解吸装置加热吸附管,并得到TVOC的解吸气体; 3 将TV