微生物所等揭示H10N8禽流感病毒感染人的分子机制
继2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨种间传播研究中取得重要进展后，中国科学院微生物研究所高福课题组在H10N8禽流感病毒感染人的分子机制和跨种间传播趋势评估上取得新的进展，研究结果已经于2015年1月9日在国际杂志《自然·通讯》（Nature Communications）在线发表。 2013年12月起，我国先后发生3例人感染H10N8禽流感病毒病例，并导致2人死亡。这种能感染人的H10N8病毒是否像H7N9病毒一样具有双受体结合特性，既能结合人源受体，也保留禽源受体结合能力？是否存在大规模扩散的潜在风险？ 为了分析这次的H10N8病毒的受体结合特异性，研究人员从病毒层面和HA蛋白层面，对最早的分离株——江西东湖株H10N8禽流感病毒的受体结合特性进行了研究，发现无论在病毒水平还是HA蛋白水平，H10都特异性结合禽源受体，而不像H7N9安徽株一样获得了人源受体结合能力。研究人员还利用免疫荧光的方法检测了多种......阅读全文
新型冠状病毒与SARS病毒结合受体方式相似
“目前看来，武汉新型冠状病毒与SARS冠状病毒在结合受体途径上很相似。”1月21日，在接受《中国科学报》采访时，中科院上海巴斯德研究所研究员郝沛说。 当天，郝沛与军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武、中科院分子植物科学卓越创新中心研究员李轩合作，在《中国科学：生命科学》在线
研究表明新冠状病毒与SARS病毒结合受体方式相似
“目前看来，武汉新型冠状病毒与SARS冠状病毒在结合受体途径上很相似。”1月21日，在接受《中国科学报》采访时，中科院上海巴斯德研究所研究员郝沛说。 当天，郝沛与军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武、中科院分子植物科学卓越创新中心研究员李轩合作，在《中国科学：生命科学》在线
内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
10月13日，《自然》（Nature）在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员章新政课题组与清华大学医学院研究员向烨课题组合作完成的研究论文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。该研
中和抗体分子影像技术：追踪病毒受体结合域体内残留
在SARS-CoV-2感染人体的过程中，SARS-CoV-2的刺突蛋白（S）起着重要作用。该蛋白主要包括S1和S2两个亚型，S1的C端受体结合域（RBD，receptor-binding domain）负责结合人体内的血管紧张素转化酶2（ACE2，angiotensin-converting enz
中国科学家揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体机制
委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）属于甲病毒家族，是一种可以感染人类和所有马科动物的RNA包膜病毒，能通过蚊子以及气溶胶高效传播。VEEV在南美洲有大量感染病例报道，感染这种病毒会引发进行性中枢神经疾病和并发症，严重可导致死亡。10月13日，中国科学院生物物理研究所章新政课题组和清华大学医学院向烨课
我国科学家揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）是一种可以感染人类和所有马科动物的RNA包膜病毒，属于甲病毒家族，可以通过蚊子及气溶胶传播，引发进行性中枢神经疾病和并发症，严重可导致死亡。鉴于其能引发中枢神经疾病的危险性，VEEV被定为生物安全3级（BSL3）病毒。此病毒在南美洲有大量感染病例报道，目前尚无疫苗和
我国科学家揭示委内瑞拉马脑炎病毒结合受体的分子机制
委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）是一种可以感染人类和所有马科动物的RNA包膜病毒，属于甲病毒家族，可以通过蚊子及气溶胶传播，引发进行性中枢神经疾病和并发症，严重可导致死亡。鉴于其能引发中枢神经疾病的危险性，VEEV被定为生物安全3级（BSL3）病毒。此病毒在南美洲有大量感染病例报道，目前尚无疫苗和
受体与配体结合的特征
受体与配体之间结合的结果是受体被激活，并产生受体激活后续信号传递的基本步骤。在生理条件下，受体与配体之间的结合不通过共价键介导，主要靠离子键、氢键、范德华力和疏水作用而相互结合。受体在与配体结合时，具有饱和性、高亲和性、专一性、可逆性等特性。
禽流感病毒的病理
病毒吸附在细胞表面含唾液酸的糖蛋白受体上，然后通过受体介导的细胞内吞作用，病毒进入细胞。这包括暴露于核内体内的低pH，导致HA的构象改变介导膜融合。这样，核衣壳便进入胞浆并移向胞核。流感病毒利用独特的机理转录。启动转录时，病毒的核酸内切酶从宿主细胞的mRNA上切下5′帽子结构，并以此作为病毒转录酶进
禽流感病毒RNA提取protocol
1，用异硫氰酸胍提取1.取200ul样品数+阴性对照+阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管2.加600ul异硫氰酸胍，然后加入对照和样品，再加200ul氯仿，颠倒混匀3.13000rpm离心15min4.在第3步离心快结束时，另取同样多eppendorf管，加入400ul -20度预冷的异丙