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酪氨酸激酶表达谱作为PI3K抑制剂治疗乳腺癌候选标志物

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。它的发病常与遗传有关,以及40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高。 PI3Kα在乳腺癌中发生高频激活突变,与乳腺癌发生发展以及耐药密切相关,已成为治疗乳腺癌的重要靶标。现有PI3Kα选择性抑制剂种类有限而且在临床试验中疗效个体差异大,亟需发现新的PI3Kα选择性抑制剂以及疗效预测生物标志物。 中国科学院上海药物研究所科研人员在研究和开发自主知识产权靶向PI3K抗肿瘤药物同时探索了PI3Kα选择性抑制剂治疗乳腺癌的疗效预测生物标志物。通过对PI3Kα选择性抑制剂对乳腺癌细胞内信号通路调控的深入研究,发现在抑制Akt磷酸化同时通过非经典PDK1/AKT/mTOR下游信号通路抑制ERK磷酸化。首次发现乳腺癌细胞中受体酪氨酸激酶(RTK)表达谱决定PI3K脂激酶对E......阅读全文

研究蛋白质动态构象变化的新方法

  2月28日,Angewandte Chemie International Edition在线发表了中科院生物物理研究所王江云研究组、龚为民研究组及中国科技大学田长麟研究组合作题为A Genetically Encoded 19F NMR Sensor for Tyrosine Ph

局部晚期宫颈癌靶向治疗的现状和未来

  宫颈癌在全世界恶性肿瘤发病率位居女性的第4位,在全球范围内平均每年有52.76万新增病例和26.57万例死亡病例。在中国,宫颈癌的发病率和病死率依然处于相当高的水平,年轻妇女(<35岁)宫颈癌患者的构成比从9%上升到24%。对宫颈癌患者的治疗仍是根据肿瘤分期进行手术、化疗、放疗等传统治疗。虽然早

《环球科学》2011年十大科学新闻评选

  “十大科学新闻”评选是《环球科学》(《科学美国人》杂志中文版)每年一度的重头戏,也是本年度全球各大科学领域的重大事件进行的一次全面盘点。经过专业编辑和专家团队的商讨,《环球科学》初步挑选出了30条候选新闻,接受网友的点评和投票。  1、超光速粒子挑战爱因斯坦相对论  9月23日,欧洲核子研究中心

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

抗肿瘤药物研究及新药筛选

  提 纲   一、化疗药物的发展   二、肿瘤的药物治疗   三、抗肿瘤药物筛选及评价   四、体外抗肿瘤活性试验   五、体内抗肿瘤活性试验   一、化疗药物的发展   • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。   • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,

最全肺癌靶向和免疫治疗药物解析

  靶向治疗与免疫治疗是继手术、放化疗之外治疗癌症的新方法。一般接受放疗和化疗后对患者身体的损伤较大,而靶向治疗方法可以通过药物精确的针对癌细胞进行杀灭,生物免疫治疗则通过应用各种生物制剂和手段,调节和增加机体自身免疫力和抗癌能力,达到抑制和杀灭癌细胞。今天小编为大家解析肺癌靶向治疗和生物免疫治疗药

抗肿瘤药物研究及新药筛选(一)

提  纲一、化疗药物的发展二、肿瘤的药物治疗三、抗肿瘤药物筛选及评价四、体外抗肿瘤活性试验五、体内抗肿瘤活性试验一、化疗药物的发展• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。•  50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等,化疗学有了发展。•  6

《细胞》:对受体分子的高精度观察有望催生治癌新药

近日,美国耶鲁医学院的科学家在《细胞》杂志上发表研究报告称,对与癌症密切相关的受体分子进行高精度观察,有望使治疗癌症的新药物问世。 结合蛋白质表达、生物化学、生物医学以及X射线结晶学等多学科方法,此次研究使科学家得以在高分辨率下观察受体酪氨酸激酶Kit分子结构中的原子排列,以及Kit被激活

Cell子刊:表观修饰在抗病毒天然免疫中的作用

  来自浙江大学生科院的研究人员发表了题为“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1 to restrain innate antiviral responses”的文章,报道抗病毒天然免疫关键激酶

Cell子刊:表观修饰在抗病毒天然免疫中的作用

  来自浙江大学生科院的研究人员发表了题为“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1 to restrain innate antiviral responses”的文章,报道抗病毒天然免疫关键激酶

大连化物所团队开发出一种检测酪氨酸磷酸化的新方法

  近日,我所生物分离与界面分子机制创新特区研究组(18T7组)卿光焱研究员与中药科学研究中心(2800组)梁鑫淼研究员合作,在蛋白质磷酸化研究方面取得新进展,开发出一种智能聚合物功能化的仿生离子通道器件,实现了酪氨酸磷酸化的实时感知与测量,并在酪氨酸激酶抑制剂筛选中展现出较好的应用潜力。  蛋白酪

蛋白酪氨酸激酶PTK概述(一)

   蛋白酷氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物,也

难以复制的抗癌奇迹:格列卫诞生之路

有人将它称为一个奇迹,也有人把它比作是杀死魔物的银色子弹。自2001年获批问世以来,格列卫(Gleevec,imatinib)在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩,被誉为是人类抗癌史上的一大突破。而在最近,随着一部电影的上映,格列卫这个名字,又再次成为了公众热议的话题。癌症与染色体让我们先把时钟拨回

人酪氨酸激酶(TKs)酶联免疫分析(ELISA)

人酪氨酸激酶(TKs)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中酪氨酸激酶(TKs)的活性。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心

伊马替尼:重磅炸弹药物之里程碑式的抗癌药物

  它的上市,成为了当时FDA审批时间最短的药物;它的上市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的上市,揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕;它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错,它就是诺华制药公司于2001年推出的重磅抗肿瘤药物~伊马替尼!伊马替尼作为“替尼”类药物的火车头,自上

我科学家提出生物进化动力新假说

  最新一期的国际学术期刊《科学》杂志刊登了复旦大学生命科学学院、生物医学研究院苏志熙和黄伟等提出的最新假说,认为偏向性突变是导致后生动物进化过程中酪氨酸丢失以及复杂酪氨酸激酶调控网络形成的主要原因。这一新假说对目前世界生命科学研究领域权威观点“后生动物进化过程中酪氨酸丢失是自然选择作用的结果”进行

Nature:治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的新疗法

  B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是引发儿童及成年人的一种常见的白血病,当未成熟B细胞中的信号通路失调后就会引发该疾病;近日一项发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究开发了一种治疗B-ALL的新型疗法,该研究或可改变我们通常所认为的治疗白血病的

克服肝脏移植排斥研究获进展

近日,《先进材料》在线发表了中国科学技术大学化学与材料科学学院教授梁高林课题组与南京医科大学的合作研究成果,报道了一种免疫响应释放他克莫司策略,在克服肝脏移植排斥研究领域取得新进展。  移植排斥是器官移植面临的最大问题。临床上克服移植排斥的方法是在病人手术后服用免疫抑制剂(如他克莫司)来抑制器官移植

生物物理所神经细胞凋亡研究获得新发现

  6月29日,《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience)发表了中科院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室袁增强研究组有关c-Abl-MST1信号通路介导的氧化压力条件下的神经细胞凋亡的最新研究成果。该项工作由博士研究生肖磊等在袁增强研究员的指导下完成

研究发现白血病药物Ponatinib或可治疗罕见卵巢癌

  近期,中国三甲医院指定国际医疗平台好医友合作机构、希望之城基因组学研究院(TGen)的一项研究显示:Ponatinib对一种罕见癌症–卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)表现出抗癌作用。   Ponatinib(ICLUSIG,普纳替尼)是第三代酪氨酸激酶抑制剂药物,在体外抑制ABL和T31

患者福音,多种新药有望获FDA批准

  FDA将于2019年7月6日对Karyopharm Therapeutics公司关于Selinexor联合地塞米松治疗三级难治性多发性骨髓瘤的新药申请进行审查。  根据一项名为STORM的IIb期临床研究数据,联合用药带来了26.2%的总有效率(ORR)和8.6个月的中位总生存期(OS)。  S

清华大学最新《PNAS》文章

来自清华大学生物科学与技术系,冷泉港实验室的研究人员发现一种对于果蝇嗅觉长时程记忆形成必需的突变:AKAP Yu,这有利于进一步了解果蝇神经传递记忆形成过程中蛋白激酶A信号通路的作用。这一研究成果公布在《美国国家科学院刊》(PNAS)杂志上。 文章的通讯作者是来自清华大学生物科学与技术系的周海梦

艾维替尼领衔国内第三代EGFR-TKI在研新药

  EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)是常见的细胞表面受体酪氨酸激酶,通过抑制胞内酪氨酸激酶的磷酸化来阻断下游信号传递,这类药物是目前临床EGFR突变阳性NSCLC患者治疗的最有效药物,目前已开发至第三代。  三代EGFR-TKI同台  据统计,中国每年新发肺癌患者约73万人,其中约85%的患者为

staurosporine诱导的细胞凋亡

Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶(包括酪氨酸蛋白激酶)强有力的抑制剂

非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变相关影像学进展

  肺癌是世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来我国肺癌发病率逐年上升,居我国癌症死亡率的首位,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)占肺癌的80%以上,且大多数患者就诊时已处于晚期。对多数患者而言,传统手术治疗、放疗及化疗临床治疗效果较差。随着分子

MAPK信号通路研究工具

信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径,它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化,但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道,三种主要

Nature子刊:癌细胞代谢影响信号传导

  与正常细胞相比,癌症细胞代谢更依赖葡萄糖的有氧糖酵解,这被称为瓦博格效应“Warburg effect”。将瓦博格效应作为潜在癌症治疗靶点的研究人员,一般针对癌细胞中调控代谢水平的生化信号进行研究。   日前,加州大学洛杉矶分校的分子和医学病理学教授Thomas Graebe

四川大学Cell Res发表mTOR新研究

  哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是控制不同细胞过程的mTORC1和mTORC2复合物的一个核心组件。mTORC1和mTORC2调控着I型胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)和胰岛素受体(InsR)下游的几个元件。然而,mTOR是否以及如何调控IGF-IR和InsR,还是未知的。延伸阅读:南方

人骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab)ELISA试剂盒操作说明

人骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab)ELISA试剂盒操作说明l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab)的含量。l 有效期:6个月l 保存条件:2-8℃人骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体(MUSK-A

人酪氨酸激酶抗体(MUCK-Ab)酶联免疫分析

人酪氨酸激酶抗体(MUCK-Ab)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中酪氨酸激酶抗体(MUCK-Ab)的含量。实验原理: