关于毛果芸香碱的物化性质介绍

一、基本信息 中文名称:毛果芸香碱 中文别名:毛果云香碱;匹罗卡品; 4-[(l-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-乙基二氢-2(3H)-呋喃酮 英文名称:(+)-pilocarpine 英文别名:ocusertp20; PILOCARPINE; 2(3H)-Furanone, 3-ethyldihydro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-, (3S-cis)-; pilokarpol; Pilocarpol; CAS号:92-13-7 分子式:C11H16N2O2 分子量:208.25700 精确质量:208.12100 PSA:44.12000 LogP:1.16180 二、物化性质 密度:1.22 g/cm3 沸点:260ºC at 5 MM HG (PARTIALºCONVERSION TO ISOPILºCARPINE) 闪点:215ºC ......阅读全文

关于毛果芸香碱的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:毛果芸香碱  中文别名:毛果云香碱;匹罗卡品; 4-[(l-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-3-乙基二氢-2(3H)-呋喃酮  英文名称:(+)-pilocarpine  英文别名:ocusertp20; PILOCARPINE; 2(3H)-Furanone, 3-

关于毛果芸香碱的基本介绍

  毛果芸香碱,治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,缩瞳作用于10〜30分钟出现,维持4〜8小时;最大降眼压作用约75分钟内出现,维持4〜14小时;可缓解或消除青光眼症状。与毒扁豆碱比较,毛果芸香碱作用温和而短暂,水溶液较稳定。也可用于唾液腺功能减退。口服片剂(SALAGEN)可缓解

硝酸毛果芸香碱

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°

关于毛果芸香碱的用法用量的介绍

  1. 慢性青光眼,0.5%~4%溶液一次1滴,一日1~4次。  2. 急性闭角型青光眼急性发作期,l%~2%溶液一次1滴,每5~l0分钟滴眼1次,3~6次后每l~3小时滴眼1次,直至眼压下降(注意:对侧眼每6~8小时滴眼1次,以防对侧眼闭角型青光的发作)。  3. 缩瞳:对抗散瞳作用,1%溶液滴

关于毛果芸香碱的鉴别测定

  (1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加入重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液lml与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致。  (3) 本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于毛果芸香碱的不良反应介绍

  (1)用药后可出现瞳孔缩小及调节痉挛,可使视力下降,产生暂时性近视,并可出现眼痛、眉弓部疼痛等症状。  (2)长期用可引起强直性瞳孔缩小、虹膜后黏连、虹膜囊肿、白内障及近视程度加深等。  (3)频繁点眼可因过量吸收引起全身毒性反应,如出汗、流涎、恶心、呕吐、支气管痉挛和肺水肿等。  眼部反应通常

硝酸毛果芸香碱滴眼液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照硝酸毛果芸香碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精

关于毛果芸香碱的药物相互作用介绍

  1.本品与β受体阻滞药、碳酸酐酶抑制剂、α和β肾上腺能受体激动药或高渗脱水剂联合使用有协同作用。  2.本品与拉坦前列素合用可降低葡萄膜巩膜途径房水流出的量,减低降眼压作用。  3.与局部抗胆碱药合用将干扰本品的降眼压作用。与适量的全身抗胆碱药物合用,因全身用药到达眼部的浓度很低,通常不影响本品

关于毛果芸香碱的药代动力学介绍

  毛果芸香碱具有水溶和脂溶的双相溶解度,故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10~30min出现缩瞳作用,持续时间达4~8h以上。降眼压作用的达峰时间约为75min,持续4~14h(和浓度有关)。眼药膜降眼压作用的达峰时间为1.5~2h。食物可减少毛果芸香碱的吸收率和吸收范围。用于缓解口干的症

使用毛果芸香碱的注意事项介绍

  1.瞳孔缩小常引起暗适应困难,应告知需在夜间开车或从事照明不好的危险职业的患者特别小心。  2.定期检查眼压。如出现视力改变,需查视力、视野、眼压描记及房角等,根据病情变化改变用药及治疗方案。  3.为避免吸收过多引起全身不良反应,滴眼后需用手指压迫泪囊部1~2分钟。  4.如意外服用,需给予催

硝酸毛果芸香碱的制剂类型

制剂硝酸毛果芸香碱滴眼液

毛果芸香碱片的药理毒理

  毛果芸香碱是拟胆碱药物,口服吸收后通过直接激动汗腺、唾液腺、泪腺、消化道和呼吸道腺体细胞M-胆碱受体引起分泌增多,以汗腺、唾液腺最明显。本品亦可激动消化道平滑肌M-胆碱受体而使胃肠蠕动和张力增加。也可使输尿管、膀胱等平滑肌兴奋。及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用。

硝酸毛果芸香碱的检查方法

检查酸碱度取本品1.0g,加水20m1溶解后,分成二份:一份中加甲基红指示液1滴,应显红色;另一份中加溴酚蓝指示液2滴,应显蓝色。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加新沸放冷的水l0ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比

关于毛果芸香碱中毒的介绍

  毛果芸香碱(匹罗卡品)是M-胆碱受体激动剂,直接激活M胆碱受体,使瞳孔缩小;尚有收缩平滑肌、发汗、流涎等作用。吸收后,作用广泛而复杂,副作用多。临床上仅用于局部滴眼,治疗青光眼。滴眼时,应压迫内眦,以防药液流入鼻腔而吸收,引起全身M胆碱能样作用。产生的M胆碱能样作用可用阿托品对抗。

简述毛果芸香碱的物质检查

  酸碱度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,分成二份:一份中加甲基红指示液1滴,应显红色;另一份中加溴酚蓝指示液2滴,应显蓝色。溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g,加新沸放冷的水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(

简述毛果芸香碱的适应症

  治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼。滴眼后,缩瞳作用于10〜30分钟出现,维持4〜8小时;最大降眼压作用约75分钟内出现,维持4〜14小时;可缓解或消除青光眼症状。与毒扁豆碱比较,毛果芸香碱作用温和而短暂,水溶液较稳定。也可用于唾液腺功能减退。口服片剂(SALAGEN)可缓解口腔干燥症。

简述毛果芸香碱的药理学

  选择性直接作用于M胆碱受体。对眼和腺体的作用最为明显。①引起缩瞳,眼压下降,并有调节痉挛等作用。通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,使瞳孔括约肌收缩。缩瞳引起前房角间隙扩大,房水易回流,使眼压下降。由于睫状肌收缩,悬韧带松弛,使晶状体屈光度增加,故视近物清楚,看远物模糊,称为调节痉挛。②增加外分泌腺

毛果芸香碱片的适应症

  头颈部肿瘤患者放疗后引起的口干症;药源性口干症;涎腺疾患性口干症。

硝酸毛果芸香碱的含量测定方法

含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.13mg的CnH16N2O2·HNO3。

硝酸毛果芸香碱的基本性状

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°

硝酸毛果芸香碱的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加人重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液1m与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致(3)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品1.0g,加水20m1溶解后,分成二份

硝酸毛果芸香碱的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,依次加人重铬酸钾试液2滴、过氧化氢试液1m与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层即显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集472图)一致(3)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应(通则0301)

临床化学检查方法介绍毛果芸香碱出汗试验介绍

毛果芸香碱出汗试验介绍:  毛果芸香碱试验:是发汗试验的方法之一。汗腺的分泌取决于汗腺数量的多少,功能状态与所在部位交感神经的兴奋性。皮肤损害累及汗腺,会发生泌汗功能障碍。通过给一定量的毛果芸香碱后,刺激脊髓侧角细胞、交感神经节及节后纤维兴奋,观察皮肤出汗情况。毛果芸香碱出汗试验正常值:  皮肤因排

硝酸毛果芸香碱滴眼液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体。

硝酸毛果芸香碱滴眼液的鉴别方法

鉴别(1)取本品,照硝酸毛果芸香碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取硝酸毛果芸香碱对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。供试品溶液、毛果芸香酸定位溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰

硝酸毛果芸香碱滴眼液的鉴别方法

检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中含硝酸毛果芸香碱1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀毛果芸香酸定位溶液取含量测定项下对照品溶液5ml,

硝酸毛果芸香碱滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照硝酸毛果芸香碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀

硝酸毛果芸香碱的类别及贮藏方法

类别缩瞳药。贮藏遮光,密封保存

硝酸毛果芸香碱的性状鉴别检查方法

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°