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2014先进制药技术发展趋势国际研讨会在杭州召开

2014年6月23-25日,由浙江省药学会制药工程专业委员会主办、浙江大学药物信息学研究所承办、省部共建现代中药国家重点实验室协办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”在杭州召开,来自中国、美国、英国、德国等国家和地区的250余名专家和学者围绕“先进制药技术”广泛交流最新科技进展,展开深入讨论。本次大会邀请到了来自中美药监局官员,中国工程院院士,国内外著名大学教授,辉瑞、默克、天士力、海正等国内外著名制药企业的专家,通过此次大会分享了他们的前沿观点和研究成果。 本次会议由浙江大学药物信息学研究所所长瞿海斌教授担任大会主席。24日大会开幕,由瞿海斌教授主持大会开幕式。在开幕式上,浙江省药品食品监督管理局局长、浙江省药学会理事长朱志泉先生为大会致辞,浙江大学药学院常务副院长杨波教授致欢迎辞。 在大会报告环节,中国中医科学院院长、天津中医药大学校长张伯礼院士作开场报告。张院士总结了中医药发展的需求......阅读全文

赛多利斯:制药行业称量技术的引领者

  ——访赛多利斯天平产品经理孙小明先生   【导语】继去年成功征集Cubis高端天平中文名活动后,Cubis有了动听响亮的中文名字“酷博”。在不久前召开的2012第十七届中国国际医药(工业)展览会上,赛多利斯重点介绍了Cubis天平在制药行业的应用,主题为:Cubis系列天平

2014先进制药技术发展趋势国际研讨会即将召开

      会议概况      由浙江省药学会主办,浙江大学承办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”将于2014年6月23-25日在杭州召开。大会期间,来自中美药监局官员,中国工程院

第五届中国药安大会六大专题报告 全方位关注药品质量安全

  2015年4月16日,“第五届中国药品质量安全大会”在杭州隆重召开。本次会议由中国社科院、食品药品产业发展与监管研究中心、浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会以及浙江省微生物研究所联合主办,北京中培科检信息技术中心承办,吸引了来自政府部门、制药企业、高校及科研单位

CPSA为中国制药产业带来什么?

——访第二届CPSA上海年会大会主席Jing-Tao Wu 博士   第二届CPSA上海年会于2010年4月15日圆满落下帷幕,今年的大会吸引了来自北美、欧洲和亚洲近30个知名制药企业和CRO公司的260多名著名学者、研究人员。大家围绕生物分析、药物代谢等领域的问题展

第二届CPSA会议在上海顺利召开

  2011年4月14日,第二届CPSA会议在上海淳大万丽酒店隆重开幕。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议,起始于1998年,在美国已有十三年的历史。2011年上海CPSA会议的主题是“Where Technology and Solutions Meet,Where East Meets

PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在沪召开

  分析测试百科网讯 2017年10月19日,由中国化学制药工业协会、BMAP主办,美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题,共同研讨国际标准,分享最

沃特世参加2013年上海CPSA会议并作精彩报告

  2013年4月24-26日,第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。国际知名药企、中国CRO、研究机构、仪器厂商等百余人出席了大会。沃特

发改委发布实施现代中药产业发展专项通知

国家发展改革委办公厅 国家中医药管理局办公室 关于组织实施现代中药产业发展专项的通知   各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团发展改革委(局)、卫生厅(局)、中药管理局,国务院有关部门、直属机构办公厅(办公室),有关中央管理企业:   为贯彻落实《国务院关于扶持和促进中医药事业发

发改委与中药管理局实施中药产业发展专项

  据国家发展和改革委员会网站消息,国家发展改革委与国家中医药管理局决定于2009-2011年联合组织实施现代中药高技术产业发展专项。有关事项通知如下:   一、专项实施的目标   (一)充分发挥中医药的治疗优势与特色,推动具有我国自主知识产权、技术先进、成熟度高的中药成果产业化,使更多的疗效确

提高药品质量 应关注九大关键要素

  昨天,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会 (RDPAC)发布了《制药企业质量体系调研项目》报告,通过对13家领先的制药企业和大量行业利益相关者的调研,总结出了药品生产企业质量体系的九大关键要素。  据悉,参与此次调研的13家药企包括阿斯利康、安斯泰来、拜耳、礼

第4届中国药品质量安全大会即将于4月中旬在杭州召开

  经过三年来的发展,中国药品质量安全大会在各有关领导及企业界代表的热心关注和大力支持下,不断发展壮大,已成为全国药品安全领域规模最大的专业性会议,为推进中国医药行业的健康发展,了解我国制药领域中的先进技术和管理方法,提高对药品安全问题的应对能力等有关方面,发挥了重要作用。   2014年(第四届

第六届CPSA大会在沪开幕 共享跨学科科学技术

  2015年4月15-18日,第六届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2015)在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“连接点:分享科学跨学科有助于项目的进展”。2015年4月16日,上海淳大万丽酒店宴会厅中举办了C

第五届中国药品质量安全大会召开 共话中国药安大计

  2015年4月16日,“第五届中国药品质量安全大会”在杭州隆重召开。本次会议由中国社科院、食品药品产业发展与监管研究中心、浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会以及浙江省微生物研究所联合主办,北京中培科检信息技术中心承办,吸引了来自政府部门、制药企业、高校及科研单位的近800名业内人士

普利赛斯实验室称量技术研讨会召开 天平新品引热议

  分析测试百科网讯 2019年1月13日,上海天美天平仪器有限公司举办的“普利赛斯2019实验室称量技术研讨会”在常州召开,邀请了上海市质量检测行业协会会长韩瑜,扬州大学胡博然教授等参加,吸引了近百位业内同仁参与。分析测试百科网作为本次活动的支持媒体,全程跟踪报道。普利赛斯2019实验室称量技术研

赛默飞2016表面分析应用交流会:全方位呈现技术进展

  分析测试百科网讯 2016年4月22-26日,2016全国表面分析应用技术学术交流会在古都西安召开。交流会由全国微束分析标准化技术委员会表面分析分技术委员会、中国科学院化学研究所、北京师范大学、北京化工大学、广东省表面分析专业

生物技术产业一周动态

药业巨头罗氏向冰岛Actavis转让三种药品生产专利     罗氏公司计划将3种药物的生产专利转让给冰岛的通用名药生产商Actavis生物制药公司,此举契合了该公司“以创新驱动制药与诊断部门发展、集中做核心产品”的策略。    &nb

癌症研究通过可重复性实验

图片来源:Adva/Flickr (CC BY-NC 2.0)  一个旨在检测癌症生物学可重复性的项目近日公布了第二批验证结果,这一次它带来的是好消息:两篇重要癌症论文的绝大多数实验可以被重复。  最新可重复性研究于6月27日发表于开放获取在线生命科学期刊eLife,它们紧随今年1月对5篇论文进行可

癌症研究通过可重复性实验

  一个旨在检测癌症生物学可重复性的项目近日公布了第二批验证结果,这一次它带来的是好消息:两篇重要癌症论文的绝大多数实验可以被重复。   最新可重复性研究于6月27日发表于开放获取在线生命科学期刊eLife,它们紧随今年1月对5篇论文进行可重复性验证之后。此前就高影响力癌症研究能否被重复的验证产生

第三届中国药品质量安全大会在北京隆重召开

  2013年4月20日第三届中国药品质量安全大会在北京亦庄隆重召开,此次大会由全国医药技术市场协会主办,北京中培科检信息技术中心承办,国内外专家学者、知名厂商、研发机构等近400人参加了本次盛会,国内外数十名知名学者在会议期间做特邀报告,另有20多家厂商参展。分析测试

科研与技术应用的碰撞 样品预处理学术研讨会闭幕

  分析测试百科网讯 2017年6月24-26日,中国化学会主办,清华大学和北京市农林科学院共同承办的第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会在江西上饶市召开(相关报道:第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会在上饶召开)。本届会议以“各种样品预处理技术与仪器分析的进展及应用研究报告”为主题,来自高

GE医疗携完整制药解决方案亮相China-Pharm 2013

  2013年10月29日-11月1日,上海–GE医疗生命科学部携手GE水处理分析仪器部和GE检测控制技术共同亮相第十八届中国国际医药工业展览会(China-Pharm 2013),同时出席2013 中国制药工程年会(ISPE -CCPIE 2013)并做技术报告,首次完整呈现G

广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案

  11月11日,广东省人民政府办公厅印发广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知(以下简称实施方案)。该方案旨在促进广东省仿制药研发,提升仿制药质量疗效,提高药品供应保障能力,推动医药产业实现高质量发展。  鼓励仿制药研发生产。以市场需求为导向,鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药

国务院印发国家药品安全“十二五”规划

  国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知   国发〔2012〕5号   各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:   现将《国家药品安全“十二五”规划》印发给你们,请认真贯彻执行。   国务院   二○一二年一月二十日 国家药品安全“十二五”规划   药品

欧盟盯紧检验数据造假,实验室必须打响保卫战

  2014年底了,欧盟又公布了三份GMP不合格报告,其中一个是中国企业浙江普洛康裕生物制药有限公司,另外两家是印度企业SRI KRISHNA Pharmaceuticals Ltd.和MEDREICH LIMITED – UNIT V。这三份不合规报告中最严重的缺陷都是关于实验室数据管理的问题。例

新华社:什么样的科技创新有望拉动世界经济

   “构建创新、活力、联动、包容的世界经济”,是2016年二十国集团领导人峰会的主题,也是中国对世界经济复苏提出的愿景。“创新”在四大关键词中居于首位,其重要性不言而喻。  回望历史,科技创新突破总能带人类走出经济困境,第二次、第三次科技革命都由世界性经济危机催生,并带来新一轮繁荣;放眼国际,以科

制药业如何面对减排大考?

化学需氧量、氨氮排放量大,污染物成分复杂  制药业如何面对减排大考?   制药工业生产工序多,使用原料种类多、数量大,原材料利用率低,产生的“三废”量大,排放物成分复杂,在对我国经济总量增长做出重要贡献的同时,也造成了较严重的环境污染。图为一家制药企业的排污口。   在各个工

迈百瑞:走向智能化的制药工厂

  3月15日,“烟台迈百瑞—LabWare LIMS交流观摩会”在烟台荣昌生物医药园区顺利召开,齐鲁制药、绿叶制药、泰德制药、宝驰信医药、丽珠集团等国内众多知名药企派代表近40人出席了此次交流会。记者从会上获悉,今年5月,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司将在国内率先启用世界最先进的LabWare L

用高科技检测仪器揪出中医药“毒瘤”

  随着中医药产业的不断发展,以及国家政策的推动与支持,中医药迎来新的机遇。但与此同时随着各种利益的驱使,中医药市场黑幕也令人震惊。如何让市场“黑幕”曝光于阳光之下?让中医药真正为人类身体健康造福。  加强整顿,完善检测规范  打击中医药市场“潜规则”  中医药作为中华民族优秀传统文化之一,对中国人

江必旺:中国色谱与世界PK的时机已到

  【导语】一位高分子材料专业博士,离乡十余载,却突然选择回国;从未有过色谱分析和分离技术的经历,却填补了国内色谱填料这一关键领域的空白;从一位科学家向企业创业者进行转变,为的是什么?江必旺说:“中国色谱领域的学术论文已位居世界榜首, 可用于色谱的最核心材料-色谱填料却几乎空白。 创业八年

多部门促药品器械审评改革 创新产品加快上市节奏

  18日,国务院新闻办在京举行新闻发布会,邀请国家食品药品监督管理总局副局长吴浈介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况,并答记者问。 新华社记者 殷刚 摄  国务院8月18日印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》)提出,食药总局、发改委、卫计委、人社部等部门建立药品医