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近日，中科院上海有机化学研究所赵刚课题组发展出双试剂手性离子对的催化策略。该策略基于廉价、易得的天然手性源，设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其应用于不对称催化类型的反应，取得优异的产率和对映选择性。相关研究发表于《自然—通讯》。 生命过程中酶催化的化学反应具有条件温和、立体专一性、催化活性高等优点，但同时具有反应底物普适性差的缺点。使用低分子量的有机化合物模拟酶的催化活性、选择性并揭示其催化机制，始终是化学和生物学研究者的追求。 该课题组基于廉价、易得的天然手性源（如氨基酸、生物碱），设计、合成了一系列新型手性伯胺—仲胺、伯胺—叔胺含氢键相转移催化剂等有机小分子催化剂。它们能够高效、高对映选择性催化碳—碳键、碳—氧键以及碳—氟键形成等反应，催化多组分串联反应一步形成多个手性中心并且反应具有较广的底物普适性，其中一些反应方法学已应用于复杂天然产物的合成及手性药物及其中间体的合成，具有较好的应用前景。 亲核性膦催......阅读全文
最近十年来，金属铱催化的不对称烯丙基取代反应逐渐发展成一种高效地构建碳–碳键与碳–杂原子键的方法：从单边取代的烯丙基碳酸酯底物出发，可以高效率、高对映选择性地得到支链烯丙基取代产物。Feringa类亚磷酰胺配体是目前该类反应中最常使用的手性配体。然而，该反应的底物普适性还比较有限
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与德国科学基金会（DFG）双边合作协议，2018年双方共同征集和资助中德合作研究项目。经过公开征集，我委共收到项目申请412项，经初步审查并与德方核对清单，确定394项申请通过初审，现将通过初审的项目申请公布如下： 序号 科学部受理