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解放军科研人员在乳腺癌治疗研究中取得重要突破

解放军军事医学科学院与解放军总医院在乳腺癌内分泌治疗的耐药机制研究中取得重大成果,发现炎症调控分子CUEDC2在乳腺癌细胞中过量表达导致了乳腺癌患者对内分泌治疗产生耐药,并深入揭示了CUEDC2诱发耐药的全新分子机制,对于指导临床治疗具有重要意义。 周涛、潘欣和邰艳红作为共同第一作者的研究论文16日在国际权威学术期刊《自然医学》在线发表并将于近期正式刊出。此项研究工作是在国家自然科学基金重大研究计划和国家973等项目资助下完成的,张学敏是课题负责人和首席科学家。 据了解,乳腺癌作为女性发病率最高的恶性肿瘤之一。近10年来,中国主要城市乳腺癌发病率增加了37%,全国则以3%至4%的水平呈逐年上升趋势。此外,中国乳腺癌高峰发病年龄集中在45~55岁,比世界平均水平早10~15年左右。 由于多数乳腺癌是雌激素依赖的恶性肿瘤,因此内分泌治疗成为乳腺癌患者得以长期生存的重要手段之一。其中,他莫西芬是目前应用最广泛的乳腺癌内分泌治......阅读全文

我国乳癌发病年龄提前至45岁

  乳腺癌的好发年龄为40~60岁,但我国患者发病年龄提前,45岁为发病最高峰。在日前举行的2014年第十届乳腺癌高峰论坛上,来自国内外乳腺癌领域的数百位专家就我国乳腺癌的发病现状、内分泌治疗乳腺癌的选择和应用以及乳腺癌高危人群的风险控制策略进行深入的探讨。中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院内科

科学大家|男性也躲不掉?乳腺癌的这些事你应该知道

  乳腺癌,是每个女性最想避开的疾病之一,却偏偏是名副其实的“头号女性杀手”,就连好莱坞著名女星——安吉丽娜·朱莉,因为BRCA1基因发生了突变,导致罹患卵巢癌和乳腺癌的风险大大增加,而毅然切除了自己的卵巢和乳腺。  据统计,全球每年有120万女性患上乳腺癌,50万人死于乳腺癌,在中国,每10个女性

Nature Medicine:雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用

  Nature Medicine:雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用   在一项新的研究中,来自澳大利亚阿德莱德大学和加文医学研究所的研究人员发现新证据,表明雄激素在乳腺癌治疗中起着积极作用,这对患有雌激素受体驱动的转移性乳腺癌的女性有直接的影响。相关研究结果于2021年1月18日在线发表在Nat

研究发现极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药

  近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制,相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。  图

为什么内分泌疗法对某些乳腺癌患者无效?

  乳腺癌为什么会进一步发展?为何某些乳腺癌病人对常规疗法产生抵抗性?来自瑞士巴塞尔大学的研究人员对乳腺组织中这些分子过程获得了新的认识。他们鉴定出肿瘤抑制基因LATS在乳腺癌发展和治疗中发挥着关键性的作用。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。  雌激素受体靶向治疗的抗性机理有待证明  并不是

维生素D与肿瘤相关疾病的研究进展(一)

作者单位:新疆医科大学第一附属医院内分泌科, 新疆乌鲁木齐830011【关键词】  维生素D 肿瘤  数十年来对维生素D的研究主要集中在钙磷代谢的调节作用,近年来维生素D被证实具有更为广泛的生物学效应,包括抑制多种类型细胞的增殖,诱导细胞调亡和分化,调节机体免疫系统的功能等。Michael

雌激素受体阳性乳腺癌的新治疗方法

  在2014年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,Loyola研究者和合作者报告了对于雌激素受体阳性乳腺癌,一种新的治疗方法。新的方法是称为γ分泌酶抑制剂(GSI)的新一类药物,能特异性抑制Notch和关闭负责癌细胞生长的关键基因。  现有的癌症药物有效地杀死成熟乳腺癌细胞,但有极少数未成熟的乳腺癌干细胞能

徐国泰博士等揭示ER阳性乳腺癌耐药的表观遗传学机制 ​

  据最新发表于CA Cancer J Clin杂志的全球癌症数据统计,全球每年乳腺癌新发病例约210万,死亡病例62.7万,在所有导致死亡的癌症类型中排名第二【1】。乳腺癌细胞可以依据其表达雌激素受体(Estrogen receptor, ER)、孕激素受体 (Progesterone recep

南开大学团队研究有望破解乳腺癌他莫昔芬耐药之谜

  乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤之一。作为对抗乳腺癌的重要手段,内分泌治疗却备受耐药性的困扰,成为乳腺癌诊治中亟待解决的重要问题。日前,南开大学生命科学学院朱正茂副教授课题组的一项研究,揭示了核膜蛋白LEM4诱发乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制。LEM4有望成为乳腺癌耐药治疗的新靶点。  介绍该

男人患乳腺癌概率有多少?

  在人们印象中,乳房发育症是典型的“女人病”。但事实上,男人也会患乳房发育症,不仅如此,男性还会患上乳腺癌。专家介绍,男性并非和“乳腺癌”绝缘,在乳腺癌患者中,男性患者占1%~2%。虽然男性乳腺癌发病几率远远小于女性,但由于容易被忽视,往往发展到晚期才发现,从而错过最佳的治疗时机。专家提醒,男性乳

阿斯利康与第一三共达成合作 正式进击ADC赛道

  近日,阿斯利康宣布与第一三共针对trastuzumab deruxtecan(DS-8201),一种抗体-药物偶联物(ADC)和潜在的新型癌症治疗靶向药物,签订了全球开发和商业化合作协议。通过此次合作,双方将加速和扩大DS-8201在乳腺癌和其他癌症领域的开发,并有可能重新定义临床治疗标准。双方

乳腺癌耐药竟然和亮氨酸量有关?

  大约八分之一的美国女性一生中会患上乳腺癌。绝大多数乳腺癌都依靠雌激素生长。雌激素受体阳性(Estrogen-receptor positive,ER+)乳腺癌经常使用药物他莫西芬治疗,这种药物可以阻断激素对肿瘤的作用。然而,许多肿瘤最终对他莫西芬产生耐药性,从而导致癌症复发或转移。图片来源:Na

《科学》:胆固醇与癌症的平衡

  哺乳动物细胞是通过一个包含21个酶的系列反应步骤来合成胆固醇的,其中生成了许多种代谢中间产物,在生理和发育过程中扮演了重要角色。胆固醇本身是类固醇激素和甾醇的前体,后者可进一步被修饰,变成能诱导特殊生物应答的分子。   流行病学研究指出了胆固醇在乳腺癌患病风险中的作用,而近期的研究也表明胆固醇

显效化妆品和保健品多含雌激素可导致乳癌

速效型保健品化妆品多含有雌性激素  大豆异黄酮、胶原蛋白等以延缓衰老、推迟更年期为卖点的保健品,丰胸膏、丰胸食品等让女性乳房再发育的化妆品和保健品,都不是绝对安全地带,尤其是美容院里推荐的三无产品。专家称,一用就显效的美容、丰胸的产品多数含雌激素等添加物

ASCO2014:乳腺癌研究50年

  危险分层与预防   20世纪60年代中期,人们对哪些是乳腺癌的危险因素认识还局限,只知道母亲或姐姐(妹妹)中有人是乳腺癌,自己患乳腺癌的风险会增加。真正揭开乳腺癌危险因素的时间是在1981年——第一个揭示乳腺癌危险因素的研究出现。   该研究结果发现,家族中如果有BRCA1、BRCA2基因突

乳腺癌内分泌治疗易致骨质疏松

  为了防止乳腺癌复发、转移,手术后辅助治疗的地位凸显,尤以内分泌治疗最受瞩目。所谓乳腺癌内分泌治疗,就是通过切断雌激素的来源或抵消雌激素的作用来阻止或延缓乳腺肿瘤细胞的生长。由于雌激素在身体内一个重要任务就是阻止骨骼中钙质流失,因此,乳腺癌内分泌治疗,尤其是芳香化酶抑制剂(AI)的使用,在抑制肿瘤

2011年度北京市电子显微学年会在国家图书馆成功举行

  报告题目:GL-69系列离子减薄仪的最新进展   报告人:钢铁研究总院钢拓冶金技术研究所李树强先生 钢铁研究总院钢拓冶金技术研究所 李树强 先生   在透射电子显微学的研究领域,样品制备技术是极为重要的环节。目前用离子减薄技术制备透射电镜的薄膜样品是最为理想的方法,主要有一下几个优

哈佛大学刘小乐团队发现耐药型ER+乳腺癌的治疗新靶点

图片来源:Pixabay  研究背景:根据《柳叶刀》上发表的一篇名为《中国乳腺癌现状报告》的研究结果显示,乳腺癌目前已成为中国女性发病率最高的癌症类型,每年有将近20万女性被确诊。在全球范围内,中国占据新诊断乳腺癌病例的12.2%,占据乳腺癌死亡的9.6%。中国乳腺癌发病率近几年呈逐年递增之势,增速

Science新论文揭示癌症的“推手”

  来自杜克大学癌症研究所的研究人员报告称,发现胆固醇的一种副产物像雌激素一样发挥作用,推动了最常见的乳腺癌类型生长和扩散。他们还证实,他汀类药物一类的降胆固醇药物似乎可以减小这种激素样分子的效应。研究论文发表在11月29日《科学》(Science)杂志上。   尽管这些利用小鼠模型和肿瘤细胞获得

复旦大学Nature子刊发表癌症研究新成果

  来自复旦大学、上海中医药大学等机构的研究人员证实,COPS5扩增和过表达通过降解NcoR赋予了Erα阳性乳腺癌对它莫西芬(tamoxifen)的耐药性。这一研究发现发布在7月4日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。  复旦大学附属肿瘤医院检验科的郭林(Lin Gu

阿斯利康抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗晚期乳腺癌

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大乳腺癌药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群,500mg)单药疗法的适用人群,用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的

蛋白质修饰与肿瘤研究

  蛋白质的修饰这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。除了一些传统的磷酸化和泛素化,硝基化、乙酰化、SUMO化引发关注外,还有一些修饰策略,如PEG化修饰、脂质体化、糖基化,这些复杂的调控作用在众多慢性疾病(退行性疾病、代谢性疾病、肿瘤、心血管、内分泌等)以及一些炎症等中都起到关键调控作用。通过对

两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤效果显著

  伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现,同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。  ERα(+)乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此,我们迫切

用两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤 改变肿瘤基因的表达

   伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现,同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。  ERα(+)乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此,我们迫

避孕药激素可诱发乳腺癌 专家提醒慎用激素疗法

  - 新闻缘起   日前,英国科学杂志《Nature》上刊登了两份分别由美国和奥地利研究人员完成的报告,他们独立研究但得出了一致结果,即避孕药和激素替代疗法中的雌激素、孕激素通过破骨细胞分化因子与乳腺癌紧密联系。而先前该杂志还刊登了香港玛嘉烈医院癌症研究人员的一项发现,表明卵巢激素孕酮在改变乳腺

上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐药性的分子机制

  6月11日,国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果:Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can

激素类标志物生物化学特性及临床应用

 肿瘤病人激素升高的机制为①在肿瘤发生时,内分泌组织反应性地增加或减少激素分泌;②正常时不分泌激素的组织部位患肿瘤后开始分泌激素了,后者常称为异位激素,如小细胞肺癌分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)。       作为肿瘤标志物的激

嘉和生物1类新药CDK4/6抑制剂临床申请获CDE受理

  12月28日,嘉和生物1类新药lerociclib片临床试验申请获CDE受理。拟开发用于治疗HR+/HER2 -转移性乳腺癌。  Lerociclib是G1 Therapeutics开发的一款潜在“best-in-class”的口服CDK 4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6)抑制剂。今年6月

Kisqali联合氟维司群显著延长HR+/HER2-患者总生存期!

  诺华(Novartis)近日宣布,乳腺癌III期MONALEESA-3研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中,与氟维司群(fulvestrant)单药治疗相比,Kisqal

《EMBO》:乳腺癌肺转移的新抑制因子

  乳腺是雌激素的靶器官,在乳腺细胞中含有雌激素受体。当细胞发生癌变后,有的癌细胞还保留有这种受体,有的癌细胞中这种受体却消失了。还保留雌激素受体的癌细胞,其功能仍接受体内分泌所调节,称为“激素依赖性细胞”;受体消失的癌细胞则不再受内分泌所调节,也不再是雌激素的靶器官,称为“激素非依赖性细胞”。流行