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PET因为分子链柔顺性较差，所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全，而在下一次加热的过程中，到达一定的温度时，分子链能够发生运动，进一步排入晶格，所以出现冷结晶。温度再升高，就发生熔融了。因此，如果你的样品熔融之前应经经过退火处理或者降温速度很慢，使得能够结晶的部分基本都结晶了的话，那么在再次加热的过程中，将不会出现冷结晶峰。......阅读全文
图1. Perkinelmer 的Hyper DSC方法得出的PVP/乳糖样品的可逆热流曲线。 Hyper DSC是最新的DSC分析技术之一，它充分利用扫描速率对灵敏度的直接关系的原理，要求DSC仪器具备极其快速的响应时间和非常高的分辨率。与大多数热流式的DSC不同
超快速差示扫描量热仪，名称为Flash DSC 1（中文名称为闪速DSC 1）。这是目前世界上速率最快的商品化DSC 仪器，升温速率达到107 数量级（K/min），降温速率达到106 数量级（K/min）。 Flash DSC是创新型的超高速扫描量热仪，该技术能分析之前无法测量的结构
DSC曲线含义： 它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。 以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比
DSC曲线含义：它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应
DSC试验条件主要考虑以下几个方面： 温度范围：如之前DSC仪器可选温度范围所讲，zui高温度应低于样品分解温度，并考虑其它相关因素；2分钟所升的温度，如加热速率为5℃/min，所关心的转变温度可能在80℃，则起点温度至少应该为70℃（80-5*2）或更低；样品量：10-15mg，目标是测试数据中所
它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图
DSC试验条件主要考虑以下几个方面： 温度范围：如之前DSC仪器可选温度范围所讲，zui高温度应低于样品分解温度，并考虑其它相关因素；2分钟所升的温度，如加热速率为5℃/min，所关心的转变温度可能在80℃，则起点温度至少应该为70℃（80-5*2）或更低；样品量：10-15mg，目标是测试数据中所
它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图
差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC），一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，
dsc测试（现代热分析）是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化测定材料的固液相线等。 应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC