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详细信息仪器简介：微米划痕测试仪(30mN - 30N) 微米级划痕测试仪被广泛应用于界定薄膜与基体的结合强度，薄膜厚度一般小于５微米。它还被用于分析有机、无机，软质和硬质薄膜的破坏形式。薄膜材料包括PVD, CVD, PECVD单层或多层薄膜，感光薄膜，彩绘釉漆，和其他应用于各种领域的薄膜，包括光学、微电子、保护性薄膜、装饰性涂层等领域。基体材料可以为硬质或软质材料，包括金属、合金、半导体、玻璃、矿物、以及有机材料等。 技术参数： 具有有源力学反馈系统校正样品形貌带来的法向力变化 划痕正向力zui小载荷 ?30mN 划痕正向力zui大载荷 ?30N 正向力分辨率 0.3mN zui大摩擦力 30N 摩擦力分辨率 0.3mN zui大划痕深度 ?1000 um 位移分辨率 0.3nm zui大划痕长度 ?120mm 划痕速度 0.4-600mm/min 选件 客户可以根据经费和......阅读全文
大载荷划痕测试仪Revetest (1N - 200N)CSM划痕测试仪器专门用于定量测定薄膜材料的机械性质：膜基结合强度、涂层失效形式以及基体变形尺度等。划痕测试仪综合多种高精度传感器定量测定膜基系统的各种重要参数，是科学研究和工业研发质检领域不可或缺的工具。 瑞士CSM仪器公司三十年来
大载荷划痕测试仪Revetest (1N - 200N) CSM划痕测试仪器专门用于定量测定薄膜材料的机械性质：膜基结合强度、涂层失效形式以及基体变形尺度等。划痕测试仪综合多种高精度传感器定量测定膜基系统的各种重要参数，是科学研究和工业研发质检领域不可或缺的工具。 瑞士CS
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瑞士CSM仪器公司三十年来致力于为全球材料、物理、机械工作者提供先进、精准、全面的材料机械性质测试仪器、分析咨询以及测试服务。我们的主要产品包括：测量材料硬度和弹性模量的纳米级、微米级仪器化压入测试仪（纳米压痕仪, 显微压痕仪）；界定膜基结合强度、薄膜抗划擦能力的纳米级、微米级、大载荷划痕测试仪 (
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——访日本岛津试验机产品团队 分析测试百科网讯 岛津公司历经142年，在产品线上最为悠久的是试验机，今年恰逢岛津推出试验机100周年。从今年开始，中国的试验机部门将和分析仪器部门更多一起出现，让更多的中国用户体会蕴含百年创新和制造经验的试验机产品。在日本京都岛津总部，分析测试百科网采访了日本岛津分
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using mic
MST在分析对象的大小范围和检测动力学范围等参数上是目前最优的技术。此外，MST的适应性很强，适合不同的环境要求、不同的生物分子、不同的溶液环境（如膜蛋白等需要某些特殊溶液环境的样品）、缓冲和添加剂的类型可以自由选择（例如可以使用任何浓度DMSO等有机溶剂）、可以在复杂的生物溶液甚至细胞溶解液中完成
微量热泳动技术 Microscale Thermophoresisi通过测量微观温度梯度场中的分子移动来分析生物分子间的相互作用。该技术能够测量出分子大小、电荷以及水化层变化引起的移动速度的改变,具有极高的灵敏度。微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总
细菌间的自然转化（NT）是一个复杂的过程，包括结合，吸收，运输和将外源DNA重组到染色体中，因此产生了基因多样性并推进了进化。DNA加工蛋白 A（DprA）几乎存在于所有细菌种类中，其主要参与结合内部单链DNA和在NTs期间促进RecA结合到ssDNA上。这篇文章分别介绍了幽门螺杆菌 DprA蛋白
土壤水分仪mst3000+操作图文介绍土壤水分仪mst3000+原理介绍 德国STEPS土壤水分速测仪、测试仪MST3000+适用于所有土壤和基质的直接独立测量。自动关机功能避免无意识的电池耗电。虽然MST3000+操作简单，但使用该测量方法时，很重要一点要考虑到传感器相同的
在现代生物学、医学及转化医学、药物学等研究中，随着功能基因组研究的深入，生物大小分子的生物学功能研究占具着非常重要的地位；生物大小分子的相互作用分析成为目前分子功能学研究中不可缺少的重要手段，因此一个好的分子互作研究工具，无疑将对我们的科研起到极大的促进作用。目前研究分子互作的检测技术层出不穷，从传
连续性检测 实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位
微量热泳动仪MST用户清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所杨维才研究员研究组合作在《Nature》上发表《植物肽激素phytosulfokine受体的别构激活机制》（Allosteric receptor activation by the plant peptide h
酶活性的测定可应用于：（1）酶动力学的研究；（2）酶抑制的研究。实验方法原理1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量的量度，取决于指定的条件。SI单位是katal，1 katal = 1 mol /s，更实际
9月20日，《神经元》期刊在线发表了中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、中科院灵长类神经生物学重点实验室空间感知课题组的题为《通过结合决策信号的测量与微电流刺激的干扰两种方法来解析大脑神经元信息的读码机制》的研究论文。在该研究工作中，科研人员在清醒猕猴执行空间运动方向辨别任务
土壤水分仪FDR相比TDR测试原理，几乎具有TDR的所有优点，探头形状非常灵活。比较夸张的甚至可以放在做成犁状放在拖拉机后面运动中测量。FDR相对TDR需要更少的校正工作。多年以来，FDR原理的土壤水分仪精度上一直难以突破，成为FDR土壤水分仪发展的停滞。德国STEPS公司经过多年研究，终于突破了这
眼睛是心灵的窗口，自古以来，视觉感知吸引着人类强烈的好奇心和经久不衰的研究热情。睁开眼睛看世界，这个看似毫不费力的动作实际上蕴含了极其复杂的神经网络和海量的神经运算。视觉错觉，是一种真实的感知觉，它反映的是人视网膜物理（光）输入和大脑视皮层感知之间的不一致，是人类大脑通过复杂的脑区之间的相互作用
一、直接诊断和间接诊断 基因诊断可分为两类：一类是直接检查致病基因本身的异常。它通常使用基因本身或紧邻的DNA序列作为探针，或通过PCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失等异常及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基因异常的疾病；另一类是基因间接诊断。当致病基因虽然已知但其异常尚属未
1月8日，国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新科研成果“Architecture, Sub-structures and Dynamic Assembly of STRIPAK Complexes in the Hippo S
获得性免疫具有记忆效应。免疫系统在感染之后发展出的长期记忆T细胞可以应对未来感染。这些记忆T细胞具有干细胞性质。最近研究已经证实了在慢性感染中耗竭性CD8+ T细胞中，存在着一种独特的干细胞样的T细胞亚群【1】。然而，在慢性感染情况下，CD4+ T细胞是否也有类似性质的亚群仍不清楚。TH17细胞
Hippo信号通路是近年新发现的最重要的细胞应激信号通路之一，在调节细胞增殖、凋亡及器官大小方面具有重要作用；其关键蛋白的突变或调控失衡，将导致器官发育异常、多种癌症的发生，以及自身免疫病及神经退行性病变。目前，Hippo信号通路的研究已成为国际热点。 约翰霍普金大学分子生物学教授、长江学者潘
一般而言，易位的非同源染色体在减数分裂中形成异常的“四价体”配对，存在三种分离方式，可形成6种配子，由此在后代中出现多种核型个体。而其中不平衡配子由于遗传上的缺失和重复引起不育或育性极低，导致后代种群繁殖力降低，因而易位多态在自然群体中极难形成，在脊椎动物中更是罕见。两栖
FDR (FrequencyDomainReflectometry)频域反射是利用电磁脉冲原理、根据电磁波在介质中传播频率来测量土壤的表观介电常数 (ε) ,从而得到土壤容积含水量 (θv)。介绍了FDR系统的测量原理、系统安装、测量方法及其在土壤水分连续动态监测中的应用 ,并对实际测量结果进行了校
Units1 mg = 10-3 g1 ug = 10-6 g1 ng = 10-9 g1 pg = 10-12 g1 kb of double stranded DNA = 660 kD 1 kb of single stranded DNA = 330 kD 1 kb of
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下
自1987年秋以来，PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病，但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断方法的选择。JohnHopkins大学的研究人员表明，在诊断基因缺陷疾病方面PCR技 术具有快速、准确、操作灵活等特点。每项