关于樟脑磺酸的基本介绍
樟脑磺酸（英文名：Camphorsulfonic acid）是一种有机化合物，分子式为C10H16O4S。樟脑磺酸有左旋右旋两种异构体，主要用作医药中间体或异构体产品拆分。 性状：白色晶体 熔点（ºC,分解）：202 溶解性：溶于水、许多有机溶剂。......阅读全文
关于樟脑磺酸的基本介绍
樟脑磺酸（英文名：Camphorsulfonic acid）是一种有机化合物，分子式为C10H16O4S。樟脑磺酸有左旋右旋两种异构体，主要用作医药中间体或异构体产品拆分。 性状：白色晶体 熔点（ºC,分解）：202 溶解性：溶于水、许多有机溶剂。
关于右旋樟脑磺酸的介绍
中文名称： (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸；右旋樟脑磺酸；D-樟脑-10-磺酸；D(-)樟脑磺酸 英文名称：7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid；D
关于左旋樟脑磺酸的简介
别名：左旋樟脑磺酸；L-樟脑磺酸；L-樟脑-10-磺酸；(1R)-(-)-樟脑-10-磺酸；L(-)-樟脑-10-磺酸；L-(-)樟脑磺酸 英文名称：1R-(-)-Camphorsulfonic acid 分子式：C10H16O4S 分子量：232.29 CAS：35963-20-3
关于樟脑磺酸的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 1、摩尔折射率：54.72 2、摩尔体积（cm3/mol）：174.4 3、等张比容（90.2K）：463.8 4、表面张力（dyne/cm）：49.9 5、极化率（10-24cm3）：21.69 二、计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5
关于樟脑的基本信息介绍
樟脑，IUPAC名称为1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，是一种萜类有机化合物，化学式为C10H16O。室温下为白色或透明的蜡状固体，可用于驱虫。 樟脑提炼自樟树干中，树龄越老的的樟树所富含樟脑比例越多。提炼方法为将树干切成小块用水蒸馏，樟脑油受热后随着水蒸汽上升，在接触到预先放置
概述樟脑磺酸的用途
1）用作医药中间体、旋光体拆分剂等。 2）CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。 作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂，经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，并具有良好的立体选择性，这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内
关于牛磺酸的基本介绍
牛磺酸（Taurine）是动物体内一种结构简单的含硫氨基酸，化学名称为 2-氨基乙磺酸，分子式为 C2H7NO3S，分子量为 125.15，无臭，味略酸，其稀溶液呈中性，对热稳定，在人和动物胆汁中与胆酸结合，以结合形式存在；而在脑、卵巢、心脏、肝、乳汁、松果体、垂体、视网膜、肾上腺等组织中，以游
关于三氟甲磺酸的基本介绍
三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，分子式为CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。
β萘磺酸的基本介绍
β-萘磺酸是一种化学物质，该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐
关于甲磺酸氨氯地平片的基本介绍
甲磺酸氨氯地平片是一种西药制剂，主要用于高血压等病症。 口服：初始剂量为一日5mg（1片），一日1次，根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至10mg（2片），一日1次。 对二氢吡啶类钙拮抗药过敏的病人禁用。
合成樟脑的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟脑（合成）的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟脑（天然）的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟脑（合成）的基本性状
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
天然樟脑的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
关于樟脑的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：44.39 2、 摩尔体积（cm3/mol）：154.8 3、 等张比容（90.2K）：367.1 4、 表面张力（dyne/cm）：31.5 5、 极化率（10-24cm3）：17.59 二、性质与稳定性 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与
牛磺酸的基本信息介绍
牛磺酸是一种由含硫氨基酸转化而来的氨基酸，又名牛黄酸、牛胆酸、牛胆碱、牛胆素。牛磺酸广泛分布于体内各个组织和器官，且主要以游离状态存在于组织间液和细胞内液中，最先于公牛胆汁中发现而得名，但长期以来一直被认为是含硫氨基酸的无功能代谢产物。牛磺酸是动物体内的一种含硫氨基酸，但并不是蛋白质的组成成分。
关于二甲磺酸丁酯的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
樟脑的作用和基本情况
樟脑，IUPAC名称为1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，是一种萜类有机化合物，化学式为C10H16O。室温下为白色或透明的蜡状固体，可用于驱虫。樟脑提炼自樟树干中，树龄越老的的樟树所富含樟脑比例越多。提炼方法为将树干切成小块用水蒸馏，樟脑油受热后随着水蒸汽上升，在接触到预先放置在上方
复方樟脑酊的基本性状
本品为黄棕色液体;有樟脑与八角茴香油的香气。
关于甲磺酸多沙唑嗪片的基本信息介绍
甲磺酸多沙唑嗪片，1.原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。2.良性前列腺增生的对症治疗。 本品主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。其化学名称为：[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-
三氟甲磺酸酐的基本介绍
三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，化学式为C2F6O5S2，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强
关于β萘磺酸的物化信息介绍
一、物化性质 外观与性状：灰白色粉末 密度：1.423 g/cm3 熔点：124 °C 蒸汽压：7.05E-12mmHg at 25°C 二、安全信息 包装等级：III 危险类别：8 海关编码：2904100000 危险品运输编码：UN 2583 8/PG 2 WGK Ger
关于三氟甲磺酸的制备介绍
二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。
关于牛磺酸的合成与代谢介绍
动物机体除直接从膳食中摄入牛磺酸外，还可以在肝脏中进行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物半胱亚磺酸经半胱亚磺酸脱羧酶（CSAD）脱羧成亚牛磺酸，再经氧化生成牛磺酸。而CSAD被认为是哺乳动物牛磺酸生物合成的限速酶，且与其他哺乳动物相比，人类CSAD活性较低，可能是因为人体内牛磺酸合成能力也
关于牛磺酸的改善记忆的功能介绍
在牛磺酸与脑发育关系的动物实验研究中发现，牛磺酸可促进大白鼠的学习与记忆能力。补充适量牛磺酸不仅可以提高学习记忆速度，而且还可以提高学习记忆的准确性，并且对神经系统的抗衰老也有一定作用。
甲苯磺酸溴苄乙胺的基本信息介绍
甲苯磺酸溴苄乙胺是一类药物，用于防治室性心律失常。包括心室颤动、锑剂中毒引起的心性脑缺氧综合征等。尤适用于兼有心力衰竭及传导阻滞的病例。 1.每次0.1g，每天3次，以后可递增剂量，但不超过每天1.5g。 2.静脉注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射剂稀释为5%的溶液后在5～10mi
关于甲磺酸酚妥拉明片的药理毒理介绍
本品为a肾上腺受体阻滞剂，对a1与a2受体均有作用，使血管扩张而降低周围血管阻力，可使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中，同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起。该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响。
关于牛磺酸影响糖代谢的作用介绍
牛磺酸可与胰岛素受体结合，促进细胞摄取和利用葡萄糖，加速糖酵解，降低血糖浓度。研究表明，牛磺酸具有一定的降血糖作用，且不依赖于增加胰岛素的释放。牛磺酸对细胞糖代谢的调节作用可能是通过受体后机制实现的，它主要依靠与胰岛素受体蛋白的相互作用，而不是直接与胰岛受体结合。
牛磺酸的基本信息
中文名牛磺酸外文名Taurine别 名2-氨基乙磺酸、牛胆酸、牛胆素化学式C2H7NO3S分子量125.15CAS登录号107-35-7EINECS登录号203-483-8熔 点305.11 ℃水溶性溶于水，不溶于乙醇、乙醚密 度1.00 g/cm³外 观白色结晶粉末安全性描