关于右旋樟脑磺酸的介绍

中文名称: (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;右旋樟脑磺酸;D-樟脑-10-磺酸;D(-)樟脑磺酸 英文名称:7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid;D-Camphor-10-surfonic acid;2-oxo-, (1s,4r)-(+)-10-bornanesulfonic acid CAS:3144-16-9 分子式:C10H16O4S 分子量:232.30 性状描述:该品为白色结晶体或结晶性粉末,不溶于醚,微溶于冰醋酸、乙酸乙酯,在潮湿的空气中易潮解。 熔点:193-202℃......阅读全文

关于右旋樟脑磺酸的介绍

  中文名称: (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;右旋樟脑磺酸;D-樟脑-10-磺酸;D(-)樟脑磺酸  英文名称:7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid;D

关于樟脑磺酸的基本介绍

  樟脑磺酸(英文名:Camphorsulfonic acid)是一种有机化合物,分子式为C10H16O4S。樟脑磺酸有左旋右旋两种异构体,主要用作医药中间体或异构体产品拆分。  性状:白色晶体  熔点(ºC,分解):202  溶解性:溶于水、许多有机溶剂。

关于左旋樟脑磺酸的简介

  别名:左旋樟脑磺酸;L-樟脑磺酸;L-樟脑-10-磺酸;(1R)-(-)-樟脑-10-磺酸;L(-)-樟脑-10-磺酸;L-(-)樟脑磺酸  英文名称:1R-(-)-Camphorsulfonic acid  分子式:C10H16O4S  分子量:232.29  CAS:35963-20-3  

关于樟脑磺酸的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  1、摩尔折射率:54.72   2、摩尔体积(cm3/mol):174.4  3、等张比容(90.2K):463.8   4、表面张力(dyne/cm):49.9  5、极化率(10-24cm3):21.69  二、计算化学数据  1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

概述樟脑磺酸的用途

  1)用作医药中间体、旋光体拆分剂等。  2)CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。  作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂,经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行,并具有良好的立体选择性,这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内

关于樟脑的基本信息介绍

  樟脑,IUPAC名称为1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮,是一种萜类有机化合物,化学式为C10H16O。室温下为白色或透明的蜡状固体,可用于驱虫。 樟脑提炼自樟树干中,树龄越老的的樟树所富含樟脑比例越多。提炼方法为将树干切成小块用水蒸馏,樟脑油受热后随着水蒸汽上升,在接触到预先放置

关于樟脑的分子结构数据介绍

  一、分子结构数据  1、 摩尔折射率:44.39  2、 摩尔体积(cm3/mol):154.8  3、 等张比容(90.2K):367.1  4、 表面张力(dyne/cm):31.5  5、 极化率(10-24cm3):17.59  二、性质与稳定性  按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与

关于右旋酒石酸的基本介绍

  右旋酒石酸是一种化学物质,分子式是C4H6O6。  2,3-二羟基丁二酸;葡萄酸;二羟基琥珀酸;D-酒石酸;D-2,3-二羟基琥珀酸;  D-Tartaric acid;2,3-Dihydroxybutanedioic acid;Butanedioic acid,2,3-dihydroxy-[R

关于牛磺酸的基本介绍

  牛磺酸(Taurine)是动物体内一种结构简单的含硫氨基酸,化学名称为 2-氨基乙磺酸,分子式为 C2H7NO3S,分子量为 125.15,无臭,味略酸,其稀溶液呈中性,对热稳定,在人和动物胆汁中与胆酸结合,以结合形式存在;而在脑、卵巢、心脏、肝、乳汁、松果体、垂体、视网膜、肾上腺等组织中,以游

关于右旋糖酐40的基本介绍

  右旋糖酐-40(Dextran-40)别称低分子右旋糖酐,可提高血浆胶体渗透压,增加血容量,减低血小板黏附性并抑制红细胞凝聚,降低血液黏稠度,降低周围循环阻力,疏通微循环。可使肾有效滤过压及肾小球滤过率增加,在肾小管内发挥渗透性利尿作用。

关于右旋糖酐20的检查介绍

  1、分子量与分子量分布  照分子排阻色谱法(通则0514)测定。  供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。  对照品溶液:取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。  系统适用性溶液(1):取葡

关于β萘磺酸的物化信息介绍

  一、物化性质  外观与性状:灰白色粉末  密度:1.423 g/cm3  熔点:124 °C  蒸汽压:7.05E-12mmHg at 25°C  二、安全信息  包装等级:III  危险类别:8  海关编码:2904100000  危险品运输编码:UN 2583 8/PG 2  WGK Ger

关于右旋糖酐40的药典信息介绍

  1、基本信息  本品系庶糖经肠膜状明串珠菌L-M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量(Mw)应为32000-42 000。  2、性状  本品为白色粉未,无臭。  本品在热水中易溶,在乙醇中不

关于右旋糖酐的基本信息介绍

  右旋糖苷是蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同,而产生不同分子量的产品。有高分子右旋糖酐(平均分子量10万-20万)、中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)、低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)、小分子右旋糖酐(平均分子

关于三氟甲磺酸的基本介绍

  三氟甲烷磺酸,一种很强的有机酸,分子式为CF3SO3H,易溶于水,低毒。用途广泛,是已知超强酸之一。具有强腐蚀性、吸湿性,广泛用于医药、化工等行业,用量小,酸性强,性质稳定,在很多场合可以替代传统的硫酸,盐酸等传统无机酸,起到优化改进工艺的作用。

关于三氟甲磺酸的制备介绍

  二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg,后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡,与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。

关于牛磺酸的合成与代谢介绍

  动物机体除直接从膳食中摄入牛磺酸外,还可以在肝脏中进行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物半胱亚磺酸经半胱亚磺酸脱羧酶(CSAD)脱羧成亚牛磺酸,再经氧化生成牛磺酸。而CSAD被认为是哺乳动物牛磺酸生物合成的限速酶,且与其他哺乳动物相比,人类CSAD活性较低,可能是因为人体内牛磺酸合成能力也

关于右旋糖酐40的适应证的介绍

  1.用于抢救休克,由于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。还可早期预防因休克引起的弥散性血管内凝血。  2.用于血栓性疾病,如脑血栓形成、心绞痛和心肌梗死、血栓闭塞性脉管炎、视网膜动静脉血栓、皮肤缺血性溃疡等。  3.用于预防手术(肢体再植和血管外科手术)后静脉血栓形成,并改善血液

关于牛磺酸的改善记忆的功能介绍

  在牛磺酸与脑发育关系的动物实验研究中发现,牛磺酸可促进大白鼠的学习与记忆能力。补充适量牛磺酸不仅可以提高学习记忆速度,而且还可以提高学习记忆的准确性,并且对神经系统的抗衰老也有一定作用。

关于右旋糖酐40的基本信息介绍

  右旋糖酐-40(Dextran-40),主要用作血浆代用品,可提高血浆胶体渗透压,增加血容量,减低血小板黏附性并抑制红细胞凝聚,降低血液黏稠度,降低周围循环阻力,疏通微循环。可使肾有效滤过压及肾小球滤过率增加,在肾小管内发挥渗透性利尿作用。

关于右旋糖酐20的基本信息介绍

  右旋糖酐20,指重均分子量为20000Da以下的右旋糖酐,主要用作血浆代用品。  1、基本信息:  本品系庶糖经肠膜状明串珠菌L-M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。右旋糖酐20的重均分子量(Mw)应为16000~

关于右旋糖酐40的注意事项介绍

  1、严重血小板减少、凝血障碍、活动性肺结核等患者慎用。  2、首次输用本品,开始几毫升应缓慢静滴,并在注射开始后严密观察5~10分钟,出现所有不正常征象都应马上停药。  3、对严重的肾功能不全,尿量减少病人,因本品可从肾脏快速排泄,增加尿黏度,可能导致少尿或肾衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦

关于右旋糖酐40的物质检查介绍

  1、分子量与分子量分布  照分子排阻色谱法(通则0514)测定。  供试品溶液:取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,振摇,放置过夜。  对照品溶液:取4-5个已知分子量的右旋糖酐对照品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含10mg的溶液。  系统适用性溶液(1):取葡

樟脑(天然)

性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,

樟脑(合成)

检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不

樟脑(合成)

检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不

关于右旋糖酐的简介

  右旋糖苷是蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物,经处理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子数目不同,而产生不同分子量的产品。有高分子右旋糖酐(平均分子量10万-20万)、中分子右旋糖酐(平均分子量6万-8万)、低分子右旋糖酐(平均分子量2万-4万)、小分子右旋糖酐(平均分子

关于甲磺酸酚妥拉明片的药理毒理介绍

  本品为a肾上腺受体阻滞剂,对a1与a2受体均有作用,使血管扩张而降低周围血管阻力,可使阴茎海绵体平滑肌放松,让血液更多地流入海绵体组织中,同时阻抑海绵体中血液流出,导致勃起。该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起。该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响。

关于牛磺酸影响糖代谢的作用介绍

  牛磺酸可与胰岛素受体结合,促进细胞摄取和利用葡萄糖,加速糖酵解,降低血糖浓度。研究表明,牛磺酸具有一定的降血糖作用,且不依赖于增加胰岛素的释放。牛磺酸对细胞糖代谢的调节作用可能是通过受体后机制实现的,它主要依靠与胰岛素受体蛋白的相互作用,而不是直接与胰岛受体结合。

樟脑(合成)的类别

类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。