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鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤

导读 神经系统疾病在其发生和发展的过程中,有多种特定的蛋白质(如NfL、Aβ40、Tau、GFAP)会被释放进入脑脊液(CSF)中,成为临床辅助诊断阿尔兹海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化病(MS)等神经系统疾病的重要生物标志物。然而,抽取CSF会伴随巨大的痛苦和较低的患者依从度。从外周血中检测又面临新的困难,这些蛋白质会在外周血中被不同程度地清除,丰度降低数百倍,造成ELISA等常规技术很难在外周血中实现检测。 Simoa(Single molecular Array)平台是目前唯一的一种超高灵敏度单分子蛋白质检测技术,其灵敏度为ELISA技术的1000倍以上,检测下限达到fg/mL,为血清/血浆中实时监控神经系统疾病标志物提供技术支撑,改变了脑损伤和神经退行性疾病的诊断方式。 来自德国约翰内斯谷登堡大学和的研究人员基于Simoa技术检测112例新确诊并未经治疗的孤立综合征(CIS)和早期复发缓......阅读全文

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鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤的相关性分析导读神经系统疾病在其发生和发展的过程中,有多种特定的蛋白质(如NfL、Aβ40、Tau、GFAP)会被释放进入脑脊液(CSF)中,成为临床辅助诊断阿尔兹海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化病(MS)等神经系统疾病的重要生物标志物