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核黄素与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

摘 要:采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光谱行为。结果发现,在温度为293 K 和310 K 时核黄素与BSA 的结合常数( Kb ) 分别为4. 879 ×105 L•mol- 1 和1. 880 ×105 L•mol- 1 ,结合热力学方程计算得到了对应温度下的热力学参数。结果表明核黄素对BSA 有较强的荧光猝灭作用,其荧光猝灭过程属于动态猝灭机制,二者主要靠疏水作用力结合。采用同步荧光光谱探讨了核黄素对BSA 构象的影响。 关键词:核黄素;牛血清白蛋白;荧光光谱 中图分类号:O657. 39 文献标识码:A 文章编号:100626144 (2010) 0120067204 血清白蛋白是人和动物血清中含量最丰富的一种蛋白质,与各种带正负电荷的物质及电中性物质均有一定程度的相互作用。各种药物进入体内首先与血清白蛋白结合,通过血浆的存储和运输,......阅读全文

核黄素与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

  尚永辉3 1 ,2 , 李 华2 , 孙家娟1 , 郑敏燕1   (1. 咸阳师范学院化学与化工学院,陕西咸阳712000 ;   2. 西北大学分析科学研究所,陕西西安710069)   摘 要:采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作

荧光光谱研究牛血清白蛋白和核黄素的相互作用

 采用荧光猝灭光谱、同步荧光光谱研究了核黄素与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的光谱行为。结果发现,在温度为293 K 和310 K 时核黄素与BSA 的结合常数( Kb ) 分别为4. 879 ×105 L•mol- 1 和1. 880 ×105 L•mol- 1 ,结合热力学方

荧光分光光度计操作和使用

一、硬件操作荧光分光光度计在使用时,需要注意开机次序,以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯,然后开仪器主机,最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮,为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响,需要先开氙灯,等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。二

激光诱导荧光光谱技术

激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度,如核黄素、NADH,这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术,可以用来检测微生物含量。同时,使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年,随着技术的发展,如今可以用来

荧光分光光度计测试注意事项

  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,一般需要开机预热氙灯大约30min。如果仪器光源采用的是闪烁氙灯,预热时间可以缩短到10min左右。对某些易感光、易分解的荧光物质,尽量采用长波长、低人射光强度及短时间光

荧光分光光度计测试注意事项

  荧光强度容易受外界因素的影响,如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,

荧光分光光度计在测试时的注意事项

  荧光强度容易受外界因素的影响,如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。  ①样品应盛在四面透光的石英比色皿(荧光池)中,如果是挥发性样品应使用带塞的荧光池。  ②在荧光分析时,为了得到稳定可靠的数据,

流式细胞术的工作原理与发展综述

摘要:流式细胞术(flow cytometry, FCM)是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精确的对单个细胞理化特性进行多参数定量分析和分选的新技术。是一项多学科交叉研究的结晶。流式细胞术及流式细胞仪的出现融合了医学,计算机学,物理学等众多学科背景。。它不仅测量速度快、准确度好、灵敏度高,而且还

流式细胞术的基本理论

1. 工作原理流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统四个部分组成。待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专用样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成

流式细胞术简介

一、流式细胞术发展简史  流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术。其特点是:①测量速度快,最快可在1秒种内计测数万个细胞;②可进行多参数测量,可以对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量,并具有明显的统计学意义;③是一

现代液相色谱进展

  色谱法最初仅仅是作为一种分离手段,是根据混合物中不同组分在流动相和固定相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,这些组分在两相间进行反复多次的分配,从而得到分离。直到五十年代,人们才开始把这种分离手段与检测系统连接起来,成为一种独特的分析方法,是几十年来分析化学中最富活力的领域之一,

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量A. 实验原理常温下,处于基态的分子吸收一定的紫外—可见光的辐射能成为激发态分子,激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级,再以辐射跃迁的形式回到基态,发出比吸收光波长长的光而产生荧光。固定一个假设的发射波长进行激发波长扫描,找出最大激发波长λex,然后固