上海海和药物研究开发有限公司召开首届年会
11月23日，“上海海和药物研究开发有限公司”（以下简称“海和”）在苏州昆山举办了公司成立以来的首届年会。“海和”公司由中科院上海药物研究所和“张江科投”共同组建。上海药物所党委书记成建军，副所长、“海和”董事叶阳，“张江科投”总监于晓勇，与“海和”有直接项目合作的部分上海药物所研究组长和管理人员，以及海和全体员工共计20余人出席了会议。 “海和”副总经理江磊介绍了“海和”商业模式及成立一年以来各项工作的开展情况，畅想了“海和”进一步发展的愿景和蓝图，并特别感谢了股东方和研究组长对“海和”的大力支持和帮助。在此基础上，“海和”临床副总监刘筱博士介绍了异噻氟定项目的进展情况。与会人员开展了热烈讨论，提出了很多宝贵意见与建议。 股东方代表叶阳对“海和”在项目推进、团队建设等方面的发展给予了充分肯定，指出“海和”是上海药物所科研成果产业化的一个重要平台，希望公司全体员工继续努力，与各位科学家开展更好的合作......阅读全文
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
上海药物所双靶点抗帕金森药物研究取得进展
帕金森氏病 (Parkinson's Disease)是中老年人中最常见的渐进性神经变性疾病，其发病率仅次于肿瘤、心脑血管疾病，是一种严重危害身体健康的致残性疾病。帕金森氏病的主要病理变化表现为中脑黑质(SN)多巴胺能神经元进行性变性和死亡;残存神经元内出现嗜酸性蛋白包涵体(Lewy b
上海药物所新型铂类抗癌药物合作研究取得进展
类药物是一类非常重要的无机抗癌药物，在临床上得到广泛的应用。目前临床采用的联合化疗方案中有50%以上是以铂类抗癌药物为主或参与配伍。但是，临床使用铂类药物存在毒副作用大、易产生耐药的问题，寻找高效低毒的铂类药物仍是抗癌药物研究的热点之一。 中科院上海药物研究所楼丽广课题组与昆明贵金属研究所刘伟
上海药物所药物选择性机理研究取得新进展
5月6日，《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了中科院上海药物研究所神经药理学研究国际科学家工作站有关药物靶标选择性的研究成果。该项研究突破了通常认为的化合物与靶标蛋白结合与否决定药物选择性的理论。针对靶标的药物发现是目前药物发现的重要手段。药物靶标蛋白通常具有不同亚型，亚型之间有较高的同源性
上海药物所等抗肥胖药物靶点研究获新突破
近日，中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展，首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊
上海药物所等优化新型药物载体材料
中国科学院上海药物研究所研究员张继稳领衔中法合作团队发明了一种快速、温和的方法，显著改善环糊精金属有机骨架（CD-MOFs）在水中的稳定性，克服了CD-MOFs在水中稳定性差的缺点，拓展了CD-MOFs在医药领域的应用前景。该研究成果于7月26日发表于《化学通讯》（ChemComm）上。 金属
上海药物所新型抗多药耐药菌药物研究取得重要成果
人类面正临细菌耐药性挑战，无论是革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌，如MRSA、MRSE、PRSP、VRE、多药耐药性绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌以及多药耐药的结核分支杆菌等都出现了非常严重的耐药性。细菌耐药性已成为人类健康当前面临的严重威胁之一。 噁唑烷酮是一类全新作用机制的抑制细菌蛋白质合成的新型抗菌药
动物所陈佺研究员访问上海药物所
11月3日，生物膜与膜生物工程国家重点实验室与中国科学院动物研究所陈佺研究员应中科院上海药物研究所李佳研究员邀请来所进行学术访问，以Mitochondria as targets for drug discovery 为主题，为所内研究者做了一场精彩的学术报告。 陈佺主要从事线粒体生物学和肿瘤
上海药物所成果被自然•中国选为“研究亮点”
自然·中国（Nature China）2月2日在分子生物学栏目上以“肥胖的新克星”为题将中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心科研人员的一项新发现选为“研究亮点”（http://www.nature.com/nchina/2011/110202/full/nchina.2011.
上海药物所苯环间位硝化反应研究取得进展
芳香硝基化合物是一类重要的含C-N键的化合物，作为中间体可进行多样性的结构衍生化，因此被广泛应用于药物化学和材料化学领域。传统的硝化条件需要在强酸条件下进行，对官能团的耐受性较差，并且一般需要通过强给电子或吸电子取代基来定位形成硝基化产物，其中对位产物较易形成，邻间位选择性较差。目前已有一些课题