类固醇药物治疗急性喉咙痛效果如何
发布在《美国医学杂志》的一项研究指出，如果喉咙痛患者没有立即服用类固醇药物地塞米松，24小时后，他们也不会出现更加严重的症状。尽管很多人表示，在服用类固醇药物48小时后，症状明显改善，但是类固醇是否该成为喉咙痛的以及护理药物尚不明确。地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。 急性喉咙痛是一种常见的疾病，在1997年至2010年间，由于喉咙痛看医生的人数达到9200万，其中660万人几乎年年都去。抗生素通常是病患的选择，所以我们要找到减轻症状的有效方法。 来自英国牛津大学的研究人员对有喉咙痛症状的42个家庭进行试验，实验分成两组，一组服用地塞米松，另一组服用安慰剂，在24小时之内，服用地塞米松的一组与服用安慰剂的一组症状相似，同时，研究人员又对马上服用抗生素和迟缓服用抗生素进行试验，结果也并无明显差异。然而在48......阅读全文
Science：类固醇药物获重大突破
Scripps研究院TSRI的科学家们完成了一项壮举，他们发明了一种可拓展方法来制造复杂的天然化合物“多羟基化类固醇”。这种类固醇可用于治疗心力衰竭等疾病，但大量人工合成该化合物一直难以实现。 Ouabagenin是ouabain的类似物，这类化合物曾被索马里部落用作箭上的毒药，后来又被开
口服皮质类固醇药物可能增加健康风险
美国研究人员日前在《英国医学杂志》上报告说，与未服用皮质类固醇药物的成年人相比，成年人短期口服这类药物会增加骨折、血栓和脓毒症等健康风险。 美国密歇根大学的研究人员收集了2012至2014年间约150万名18至64岁美国成年人的匿名医疗数据，其中超过五分之一的人曾至少一次短期（小于30天）口服
类固醇药物治疗急性喉咙痛效果如何
发布在《美国医学杂志》的一项研究指出，如果喉咙痛患者没有立即服用类固醇药物地塞米松，24小时后，他们也不会出现更加严重的症状。尽管很多人表示，在服用类固醇药物48小时后，症状明显改善，但是类固醇是否该成为喉咙痛的以及护理药物尚不明确。地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其
皮质类固醇的皮质类固醇的分类
按化学结构一般来说，皮质类固醇根据化学结构分为四类。对一个班级成员的过敏反应通常表明该班级所有成员的不耐受。这被称为“库普曼分类”。突出显示的类固醇通常用于筛查对局部类固醇的过敏。A组–氢化可的松型氢化可的松，醋酸氢化可的松，醋酸可的松，替可的松，新戊酸，泼尼松龙，甲泼尼龙，泼尼松B组–丙酮化物（和
手足口病炎症反应与类固醇药物间关系被发现
12月19日，国际学术期刊PLOS Neglected Tropical Diseases在线发表了中科院上海巴斯德研究所的研究论文The Cytokine and Chemokine Profiles in Patients with Hand, Foot and Mouth Dis
什么是类固醇？
类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（
研究发现一种类固醇药物有助重症新冠病患康复
英国帝国理工学院2日发布一项研究说，在治疗重症新冠病患过程中，使用常见的类固醇抗炎药物氢化可的松有助提高患者康复的几率。 帝国理工学院等机构的研究人员对403名疑似或确诊新冠病患的治疗情况进行了对比分析。团队发现重症新冠病患如果连续7天接受固定剂量的氢化可的松治疗，与不使用这种药物的病患相比
JCI：科学家揭示与药物类固醇相关的人体时钟机制
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究发现，在调节小鼠机体肺部功能的752个基因中，有230个基因在白天发挥作用，而只有197个基因在晚上发挥作用。 图片来源：CC0 Public Domain
JCI：科学家揭示与药物类固醇相关的人体时钟机制
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究发现，在调节小鼠机体肺部功能的752个基因中，有230个基因在白天发挥作用，而只有197个基因在晚上发挥作用。 长期以来，科学家们认为，在肝脏中类固醇对于
FAIMS在运动药物合成雄性激素类固醇检测中的应用
Sven Guddat, Mario Thevis, James Kapron, Andreas Thomas和Wilhelm Schänzer 采用质谱识别合成雄性激素类固醇对标准的兴奋剂控制方法提出了挑战。为了揭示服用兴奋剂的违禁行为，必须确认ppm范围内，痕量级合成雄性激素类固醇的存
类固醇生成的概念
中文名称类固醇生成英文名称steroidogenesis定 义从甲羟戊酸等前体生成各种类固醇化合物的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
17酮类固醇
中文名17-酮类固醇外文名17-ketosteroide定义17-酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况，对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类： ① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）； ② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），
皮质类固醇的分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类：① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）；② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），主要有皮质醇
类固醇受体的定义
中文名称类固醇受体英文名称steroid receptor定 义存在于细胞质或细胞核中的类固醇激素信号分子的蛋白质受体。与类固醇激素结合后暴露出其DNA结合部位。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞通信与信号转导（二级学科）
固醇是类固醇吗？
固醇（英文：sterol）又称甾醇，是类固醇的一类，是含有羟基的类固醇。它们均以环戊烷多氢菲为基本结构，并含有羟基，故称为固醇类化合物。
合成类固醇的简介
合成类固醇又被称为雄性合成类固醇激素，同化类固醇，促蛋白合成类固醇，包括睾酮 [4] 及其衍生物。 它与存在于机体性器官、肝、心、大脑、肌肉等部位的雄性激素受 体( AR ) 结 合，A R复合物进人细胞核，对靶组织具有很强的亲和力，可迅速结合到染色体的D N A上，使基因活化，产生效应，导致
关于类固醇的简介
1990年国会通过《合成类固醇控制法案》（Anabolic Steroid Control Act），将27种类固醇分列为《受管制药品法案》明细表Ⅱ中的毒品。结果导致该毒品的市场价格大幅增长。健康俱乐部一直以来是类固醇的销售中心，而举重和健美爱好者是类固醇主要滥用群体。类固醇从此在专业和业余运动
概述类固醇的合成
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常
类固醇的合成历史
朱利安实验室完成的其他工作引发了朱利安对于类固醇的研究。早在迪保大学时，当朱利安试图从加拉巴豆中分离出毒扁豆碱时，他得到了一种油并用酸类物质对其进行清洗。几周之后，朱利安发现油中出现了结晶。进一步的分析表明这种结晶其实是豆固醇的水合物。固醇类是一种化学物质，大多属于如同胆固醇一类的不饱和醇；通常会在
类固醇的结构特点
类固醇（steroid）是环戊稠全氢化菲的衍生物。天然的类固醇分子中的双键数目和位置，取代基团的类型、数目和位置，取代基团与环状核之间的构型，环与环之间的构型各不相同。其化学结构是由三个六碳环已烷（A、B、C）和一个五碳环（D）组成的稠和回环化合物。类固醇分子中的每个碳原子都按序编号，且不管任一位置
类固醇激素的主要分类
按药理作用分类性激素皮质激素按化学结构分类(甾烷母核结构)雄甾烷类 (化学结构)雌甾烷类 (化学结构)孕甾烷类 (化学结构)
皮质类固醇的副作用
皮质类固醇由于其方便使用的特性，所以仍是最常使用的干癣治疗外用剂。但随着越来越强效的皮质类固醇被制造出来，疗效加上方便性，也造成皮质类固醇滥用。在副作用方面，一般所熟悉的如满月脸、骨质疏松、胃溃疡、水牛肩、高血压、白内障，一般只是小范围涂抹，并不会发生。至于局部的皮肤萎缩、萎缩纹、多毛症、血管扩张、
皮质类固醇的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
皮质类固醇的相关介绍
皮质类固醇（corticosteroids）是由肾上腺皮质产生的类固醇。大部分是激素类，如糖皮质类固醇、盐皮质类固醇和性激素等。 皮质类固醇主要包括球状带分泌的盐皮质激素、束状带分泌的糖皮质激素、网状带分泌的性激素这三种。 类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只
类固醇激素的主要分类
按药理作用分类性激素皮质激素按化学结构分类(甾烷母核结构)雄甾烷类 (化学结构)雌甾烷类 (化学结构)孕甾烷类 (化学结构)
皮质类固醇的生物合成
类固醇激素在人体内均是以胆固醇为原料，经过一系列酶促反应而合成的，只是由于某些酶活性在某些内分泌腺或同一腺体不同的组织中特别高，从而生成不同的激素。
皮质类固醇的功能特点
皮质类固醇（corticosteroids）是由肾上腺皮质产生的类固醇。大部分是激素类，如糖皮质类固醇、盐皮质类固醇和性激素等。皮质类固醇主要包括球状带分泌的盐皮质激素、束状带分泌的糖皮质激素、网状带分泌的性激素这三种。
皮质类固醇的主要分类
肾上腺皮质可分泌多种激素，按生理生化功能及分泌组织，可分做三类：① 球状带分泌的盐皮质激素（mineralocorticoide），主要是醛固酮（aldosterone）和脱氧皮质酮（deoxycorticosterone）；② 束状带分泌的糖皮质激素（glucocorticoide），主要有皮质醇
类固醇激素的发现发展
1、甾体激素是在研究哺乳动物内分泌系统时发现的内源性物质。2、1932年至1939年间，从腺体中获得雌酮（Estrone，1932年）、雌二醇（Estradiol，1932年）、睾酮（Testosterone，1935年）及皮质酮（Corticosterone，1939年）等的纯品结晶，之后又阐明了