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组织薄片膜片钳全细胞记录实验

实验方法原理通过全细胞膜片钳技术来检测组织薄片（脊髓片或脑片）上神经元的突触后电位、突触后电流及该突触后电位或电流的可塑性改变等现象。组织薄片膜片钳技术与分散细胞膜片钳技术相比，具有的优点是组织薄片中的细胞更接近在体的原始环境，很好地保持了神经元之间的突触联系。实验材料神经细胞试剂、试剂盒孵育细胞外液记录细胞外液细胞内液仪器、耗材冰袋2个碎冰若干维纳斯剪剪刀摄子游丝摄2把维纳斯剪剪刀摄子游丝摄2把实验步骤1脑片的制备(1)动物麻醉后断头并取出脑组织放入冰冻的孵育细胞外液中，该孵育细胞外液预先用95%02和5%CO2饱和，冰冻的程度以冰水混合液为好。(2)将脑组织块粘在切片台上，用振动切片机切取200-300µm厚的脑片。(3)将切下来的脑片移至孵育槽中进行孵育，持续通以95% C02和5%C02的混合气，1h后开始进行记录。2.脊髓薄片的制备(1)动物腹腔注射乌拉坦麻醉，剂量为1.2-1.5mg/kg。(2)沿中线切开背部皮肤和......阅读全文