关于外源基因的基本介绍

将外源基因导入生物体的过程称为转化。这可以自然发生,也可以人为发生。人工转化转染方法包括:(a)化学方法,有磷酸钙沉淀法、DEAE -葡聚糖络合和脂质介导的DNA转化法;(b)物理方法,包括电穿孔、微注射和基因枪法;(c)重组法,比如利用病毒作为载体。 细菌、植物和动物的基因转化具有重要的研究和商业价值。定向的外源基因的导入可以鉴定原来内源基因的功能,因为导入的外源基因可以导致被插入内源基因的突变或表达改变。这种突变技术被称为插入诱变,通常使用逆转录病毒作为DNA传递的载体。这种插入突变多被用于肿瘤细胞特定位置癌基因的鉴定。 利用外源基因转化已经产生了转基因学科,利用重组DNA技术可以将以前没有的新特性引入生物体。通过转基因创造的生物体很多,从细菌到哺乳动物,包括绵羊和猴子,它们有多种用途:用于研究发育遗传学、疾病过程和基因调控等。转基因动物可以生产药物,并增加牛奶或肉类的产量。来自转基因动物的组织和器官可以用于输血和移......阅读全文

关于外源基因的基本介绍

  将外源基因导入生物体的过程称为转化。这可以自然发生,也可以人为发生。人工转化转染方法包括:(a)化学方法,有磷酸钙沉淀法、DEAE -葡聚糖络合和脂质介导的DNA转化法;(b)物理方法,包括电穿孔、微注射和基因枪法;(c)重组法,比如利用病毒作为载体。  细菌、植物和动物的基因转化具有重要的研究

关于外源DNA的基本介绍

  外源DNA,是通过基因工程技术或病毒感染等途径引入靶细胞中的DNA序列。  对于一个细胞来说,内源DNA是其基因组的序列(本身生物就有的DNA),而外源的DNA是通过基因工程导入的其他物种或细胞的DNA,也可以是人工合成的一段DNA。

关于外源凝集素的基本介绍

  外源凝集素又称植物性血细胞凝集素,是一类可使红血球凝集的非免疫来源的多价糖结合蛋白或蛋白质。例如,类凝集素仅存在于豆科作物中,它们对糖结合的专一性较宽。

外源基因转移技术介绍

外源基因的转移:基因转移(gene transfer)是将外源基因导入细胞内,其转移方法较多,常用的要有下列几类:1)化学法:将正常基因DNA(及其拷贝)与带电荷物质和磷酸钙、DEAE-葡萄糖或与若干脂类混合,形成沉淀的DNA微细颗粒,直接倾入培养基中与细胞接触,由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用

关于外眼源性眩晕的基本信息介绍

  眩晕是目眩和头晕的总称,以眼花、视物不清和昏暗发黑为眩;以视物旋转,或如天旋地转不能站立为晕,因两者常同时并见,故称眩晕。眼源性眩晕:非运动错觉性眩晕,主要表现为不稳感,用眼过度时加重,闭眼休息后减轻。眩晕持续时间较短,睁眼看外界运动的物体时加重,闭眼后缓解或消失。常伴有视力模糊、视力减退或复视

关于异源同源基因的基本介绍

  异源同源基因(xenologous gene)是由于基因在不同物种间的横向转移(horizontal transfer)而产生的。异源同源基因在原核生物中研究比较多。最近研究表明,异源同源基因的原位取代xenolo—gous gene displacement in situ)是细菌进化的强大推

外源基因进入细胞主要方法介绍

外源基因进入细胞主要有四种方法:电击法、磷酸钙法、脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入;磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞;病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和

外源DNA的基本特点

基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(

外源DNA的基因特点

基因有两个特点,一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能够“突变”,突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料,使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。含特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(

外源基因转化的用途

利用外源基因转化已经产生了转基因学科,利用重组DNA技术可以将以前没有的新特性引入生物体。通过转基因创造的生物体很多,从细菌到哺乳动物,包括绵羊和猴子,它们有多种用途:用于研究发育遗传学、疾病过程和基因调控等。转基因动物可以生产药物,并增加牛奶或肉类的产量。来自转基因动物的组织和器官可以用于输血和移

外源基因的诱导表达

1.目的了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法。2.原理外源基因克隆在含有lac启动子的表达系统中。先让宿主菌生长,lac I产生的阻遏蛋白与lac操纵基因结合抑制下游的外源基因转录。向培养基中加入诱导物IPTG(异丙基硫代-b-D-半乳糖),解除抑制使外源基因大量表达。表达的蛋白可经SDS-

关于外源凝集素的应用介绍

  1)分离和纯化含糖高分子;  2)分离和纯化细胞;  3)鉴定微生物;  4)选择突变株细胞;  5)研究细胞表面的结构特征;  6)鉴定糖链的结构;  7)探索免疫反应的机理;  8)作为组织化学和细胞化学的试剂;  9)作为肿瘤细胞鉴定试剂和治疗剂;  l0)临床上的其他用途。

关于外源凝集素的组成介绍

  外源凝集素由结合多个糖分子的蛋白质亚基组成,分子量为91000~130000u(道尔顿),为天然的红细胞抗原.外源凝集素比较耐热,80℃数小时不能使之失活,但100℃温度下1h可破坏其活性.外源凝集素对实验动物有较高的毒性.在小鼠的食物中加入0.5%的黑豆凝集素可引起小鼠生长迟缓.大豆凝集素的毒

细胞化学词汇外源基因

中文名称:外源基因英文名称:exogenous gene定  义:经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

关于肠外瘘的基本介绍

  肠瘘穿破腹壁与外界相通称为肠外瘘,如小肠瘘、结肠瘘等。肠外瘘是腹部外科常见的一种严重并发症。  1.先天性畸形,如卵黄管未闭形成脐肠瘘。  2.手术并发症,多见胃肠与胆道手术,肾、输尿管手术与妇科手术也可并发肠外瘘,多为误伤所致。  3.也可继发于炎症、感染等。

关于胞外多糖的基本介绍

  乳酸菌胞外多糖(Exopoly Saccharides,EPS)是乳酸菌在生长代谢过程中分泌到细胞壁外常渗于培养基的一类糖类化合物,有的依附于微生物细胞壁形成荚膜,称为荚膜多糖;有的进入培养基形成粘液,称为粘液多糖,它们都是微生物适应环境的产物。近几十年来,由于微生物胞外多糖在产品结构、性能及生

关于外眼源性眩晕的鉴别诊断介绍

  1、脑血管性眩晕:夏冬季节由于血液粘稠度增加,容易发生各种脑血管意外,导致脑血管性眩晕的发生。应注意多饮水,不要突然改变体位,如夜晚上厕所时猛起,都容易引发脑血管性眩晕。一旦发生,应尽快到医院就诊,经确诊后可以适当给以扩血管药物、抗血小板聚集药物(如阿司匹林)、抗凝药物等。  2、脑肿瘤性眩晕:

关于外眼源性眩晕的缓解方法介绍

  外眼源性眩晕的预防:   眩晕症临床表现复杂多样,涉及到多种学科,几十种疾病。患者应积极预防,控制原发病;一旦出现症状应尽快到医院诊治,以免耽误病情。

关于外眼源性眩晕的检查诊断介绍

  1.应明确眩晕的性质:周围性眩晕,眼球震颤多有固定方向;阵发的、偶发的或严重的眩晕发作,间歇期无异常者提示周围性病因;单侧耳聋伴耳鸣是周围性病因;单侧耳聋伴耳鸣是周围神经病变的可靠标志。中枢性眩晕,眼球震颤方向不固定;持续的眩晕或失平衡状态,伴有眼球震颤与步态障碍者,提示中枢神经系统疾病;复视、

关于外源凝集素的检测方法介绍

  1、直接凝集法:可溶性的Lectin结合在微生物的表面。   2、间接凝集法:用Lectin被动致敏乳胶微球。   3、酶联Lectin吸附检测:Lectin结合于塑料或Lectin用来与塑料附着的微体或抗原形成复合物。   4、WELLA法:改良印迹法使Lectin结合在凝胶的大分子上。

外源基因的概念和功能特点

中文名称外源基因英文名称exogenous gene定  义经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

关于硬脑膜外脓肿的基本介绍

  硬脑膜外脓肿指脓肿局限于颅骨与硬脑膜之间,临床上较少见。  硬脑膜外脓肿的致病菌与硬脑膜下脓肿相类似,常见的为葡萄球菌和链球菌,有时为革兰阴性杆菌,感染途径主要有:  1.直接感染  如颅骨骨髓炎破坏颅骨内板,额窦炎破坏额窦的后壁,中耳炎和乳突炎破坏岩骨的鼓室盖,岩骨尖或乙状窦部的骨质等均可引起

关于外消旋体的基本介绍

  外消旋体是一种具有旋光性(见旋光异构)的手性分子(见手征性)与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消,因而是不旋光的。并且,虽然对映体的物理性质一般相同,但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。

外源基因人工转化转染的方法

将外源基因导入生物体的过程称为转化。这可以自然发生,也可以人为发生。人工转化转染方法包括:(a)化学方法,有磷酸钙沉淀法、DEAE -葡聚糖络合和脂质介导的DNA转化法;(b)物理方法,包括电穿孔、微注射和基因枪法;(c)重组法,比如利用病毒作为载体。

外源基因在真核细胞表达技术

生化方法l      磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞1.      转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~7% CO2的37℃温箱孵育20~24 h。转染前1 h换液。2.     

外源基因在真核细胞表达技术

生化方法* 磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~7% CO2的37℃温箱孵育20~24 h。转染前1 h换液。2.按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀:

外源基因在原核细胞表达技术

原核细胞l      用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1.      PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段,片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2.      含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.    

分子遗传学词汇外源基因

中文名称:外源基因英文名称:exogenous gene定  义:经转基因步骤导入受体细胞的基因。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

外源基因在原核细胞表达技术

原核细胞*用IPTG诱导启动子在大肠杆菌中表达克隆化基因 含重组表达载体的大肠杆菌菌株的构建1.PCR修饰或限制性内切酶消化分离DNA片段,片段5’端和3’端带有与IPTG诱导表达载体对应的限制酶位点。2.含靶cDNA/基因的DNA片段与表达载体连接。3.重组质粒转化有lacIq 等位基因的大肠杆菌

关于异源多倍性的基本介绍

  异源多倍性(allopolyploidy)指不同种的染色体组组合在一起而产生的染色体倍数的变异(H.Kihara,T.Ono,1926)。根据组成核型的染色体组的数目又可分别称为异源三倍体、异源四倍体、异源…倍体等(allotriploid,allote -traploid,sllo…ploid