还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。 不出峰的原因有很多，但是最主要一点是要先针对检测器类型来做判断，若用氢火焰检测器，氢气和空气的流量控制不好，也会出现类似问题。 小编跟某位实验室前辈请教的时候，前辈表示： 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，请进行下一步检查； 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气； 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况； 4、最后观察检测器出口是否畅通。 5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应......阅读全文
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。 不
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
你还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办? 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
LC故障排除之进样不出峰
导言大家好，在LC日常使用中，经常会遇到进样不出峰的情况。这时候不要急，让我们从以下三方面来寻找不出峰的原因：样品原因1、检查样品量是否充足。一般而言，样品量要位于样品瓶（1.5ml标准样品瓶）0.5ml刻度以上才能保证正常吸取样品。2、样品是否存在分解的情况。如有存在容易分解的样品，则应及时进行样
你还在为细胞计数过程中的碎片和杂质干扰而烦恼吗？
单细胞测序技术(scs)是指在单个细胞水平上对其携带的遗传信息进行测序，获得某种细胞类型的基因序列等信息并进行整合分析，目前广泛应用于新物种鉴定、病原筛查、病原进化、发育生物学、神经科学、肿瘤异质性研究以及循环肿瘤细胞等。该技术在2013年荣膺《自然-方法》年度技术。目前主要的方法为10x Geno
样品进样后不出峰的怎么解决
样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可得到一组色谱峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。 如果样品进样后不出峰，成一条直线，该如
自动顶空进样器进样不出峰的原因和处理技巧
自动顶空进样器能够控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，大程度地发挥工作效率。而且在每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。 使用自动顶空进样器可以对任何样品体系中的挥发性化合物进行简单快速的色谱分析，使分析工作者大大减少了样品处理的烦琐的过程和时间。自动顶空
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
气相色谱仪的使用进样不出峰
1 柱温是否合适，柱温太低出峰时间长甚至不出峰2 FID检测器两个极化叉片可能分开，或者没有极化电压3 钢瓶载气氮气如果低于1兆帕也可能不出峰，请更换氮气钢瓶4 色谱工作站坏了，请更换工作站
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7、 六通阀不切换；8、 是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因 1、GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入； 4、载气未打开； 5、辅助气未打开； 6、阀参数设定是否正常； 7、六通阀不切换； 8、是否更换
气相色谱仪顶空进样不出峰
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。是你的顶空出问
顶空进样器不出峰原因及故障排查
以下内容仅供参考，各位用户在实际使用过程中发现其他因素也可以留言与大家一起分享。一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7
气相色谱仪进样不出峰的原因分析
发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭
气相色谱仪进样不出峰解决方案
气相色谱仪进样不出峰指气相色谱仪进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱和检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此，发现进样不出峰时，应立即降低柱箱温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常后，
气相色谱仪进样不出峰怎么办？
气相色谱仪进样不出峰是指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。 注意发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用T
气相色谱仪进样不出峰的故障解析
⊙指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。 注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项
气相色谱FID检测器进样后色谱不出峰
(1)未点着火：首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方, 若有细小水珠生成, 则证明火已点着；反之证明火未点着, 此时, 需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好, 是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常, 适当增大氢气的流速, 减小载气与空气的流速, 待点着火后再将各流速调至最佳流速
气相色谱仪操作时进样不出峰是什么原
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
如何解决气相色谱仪进样后不出峰问题？
气相色谱仪可以进行定量和定性分析，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。因此被广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。气相色谱仪由气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱等分析单元和检定器和自动记录仪等显示单元组成。色谱仪利用色谱柱先
负峰的“烦恼”
我在一家食品厂工作，我们的产品主要用来出口，所以对质量的要求非常严格。我们是用液相色谱仪（示差检测器）做麦芽糖的含量检测，用注射用水检查系统的时候每次都会出现负峰，这也就是我们最头痛的时候，原来用的是某个品牌（这里就不指名道姓了）的色谱工作站。这个工作站我翻来覆去的找（怕有些功能我还熟悉），最后还是