简述HECT结构域家族的泛素连接酶E3
HECT结构域(homologoustoE6-APCterminus，HECT)家族的泛素连接酶E3s是所知的唯一的可以和泛素形成硫酯键中间体的泛素连接酶，并且它可以直接催化靶蛋白的泛素化。HECTE3s有一个分子量大约为40kDa的具有保守性的羧基末端催化结构域，即HECT结构域。HECTE3s的N末端不具有保守性，并且N末端决定了底物的特异性识别。例如E6AP识别HPVE6和p53就需要其一段大约200个氨基酸左右的特定的N端序列。HECT结构域至少具有四种生物学功能：(1)通过其连接特定E2s。(2)它接受来自于E2s的泛素，并且通过它的Cys活性位点与泛素形成通过硫酯键连接的中间体。(3)其通过催化泛素与底物上Lys侧链的￡．氨基形成异肽键从而将泛素转移到靶蛋白上。(4)它负责转移泛素到正在延长的多泛素链末端从而延长泛素链。与HECTE3相对应的E2s构成一个亚家族，在此亚家族内每一E2成员都对特定的HECTE3s有......阅读全文
简述HECT结构域家族的泛素连接酶E3
HECT结构域(homologoustoE6-APCterminus，HECT)家族的泛素连接酶E3s是所知的唯一的可以和泛素形成硫酯键中间体的泛素连接酶，并且它可以直接催化靶蛋白的泛素化。HECTE3s有一个分子量大约为40kDa的具有保守性的羧基末端催化结构域，即HECT结构域。HECTE3
概述Ring结构域家族的泛素连接酶E3
缺乏HECT结构域的E3s在亚基组成和氨基酸序列上是多样的，但大部分含有与E2相连的RING结构域。RING结构域家族最典型的特点是具有环指结构域(Ringfingerdomain)，RING结构域是此家族具有泛素连接酶作用的重要因素。RINGE3s中RING结构域的氨基酸序列为：Cys．X2．
概述泛素连接酶E3的分类
发现鉴定的泛素连接酶E3主要有两大类：HECT结构域家族和RING结构域家族，最近又发现了一类新的E3家族：U．box蛋白家族。HECT结构域主要是通过与泛素形成催化作用所必需的硫酯键发挥作用，而RING结构域为E2和底物提供居留位点从而使E2催化泛素转移到底物上。
关于U.box结构域家族的泛素连接酶E3介绍
U—box家族的泛素连接酶E3是真核细胞蛋白质翻译后质量控制所必需的。此类蛋白质的c端都包含一个大约70个氨基酸残基的从酵母菌到人类具保守性的U—box结构域，U—box的三维结构类似于RING结构域家族泛素连接酶E3s的RING结构域，是此类型的泛素连接酶酶活性所必需的。U—box蛋白家族的泛
Cell综述：三种泛素连接酶
泛素化(ubiquitination)作为一类作用方式更加复杂且作用结果更加多样的蛋白质修饰, 在细胞生命周期各个方面扮演着同样重要的角色。 泛素化过程通常需要3种泛素酶的协同作用，其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)与E2 泛素偶联酶(ubiquiti
贺福初院士Nature子刊揭示癌症新机制
来自军事医学科学院放射与辐射医学研究所、大连医科大学等机构的研究人员在新研究中证实，泛素连接酶Smurf1是影响结直肠癌发生发展的一个重要因子，类泛素修饰蛋白Nedd8对癌症的形成过程中Smurf1的活化起至关重要的作用。相关研究发表在5月13日的《自然通讯》(Nature Communicat
HUWE1基因编码功能及结构描述
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含一个作为e3泛素连接酶的c末端hect（e6ap型e3泛素蛋白连接酶）结构域。编码蛋白是泛素化和随后降解抗凋亡蛋白Mcl1（髓细胞白血病序列1（BCL2相关））所必需的这种蛋白也泛素化p53肿瘤抑制因子、核心组蛋白和DNA聚合酶β该基因突变与特纳型x连锁综合征认知功
HUWE1基因编码功能及结构描述
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含一个作为e3泛素连接酶的c末端hect（e6ap型e3泛素蛋白连接酶）结构域。编码蛋白是泛素化和随后降解抗凋亡蛋白Mcl1（髓细胞白血病序列1（BCL2相关））所必需的这种蛋白也泛素化p53肿瘤抑制因子、核心组蛋白和DNA聚合酶β该基因突变与特纳型x连锁综合征认知功
HUWE1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含一个作为e3泛素连接酶的c末端hect（e6ap型e3泛素蛋白连接酶）结构域。编码蛋白是泛素化和随后降解抗凋亡蛋白Mcl1（髓细胞白血病序列1（BCL2相关））所必需的这种蛋白也泛素化p53肿瘤抑制因子、核心组蛋白和DNA聚合酶β该基因突变与特纳型x连锁综合征认知功
WWP1基因突变因子与药物介绍
ww结构域蛋白广泛存在于真核生物中，在蛋白质降解、转录和rna剪接等多种细胞功能的调控中发挥着重要作用。该基因编码一个包含4个串联WW结构域和一个HECT（与E6相关蛋白羧基末端同源）结构域的蛋白质。编码的蛋白质属于NEDD4样蛋白家族，它是E3泛素连接酶分子，调节关键的转运决定，包括将蛋白质靶向蛋
WWP1基因突变因子与药物介绍
ww结构域蛋白广泛存在于真核生物中，在蛋白质降解、转录和rna剪接等多种细胞功能的调控中发挥着重要作用。该基因编码一个包含4个串联WW结构域和一个HECT（与E6相关蛋白羧基末端同源）结构域的蛋白质。编码的蛋白质属于NEDD4样蛋白家族，它是E3泛素连接酶分子，调节关键的转运决定，包括将蛋白质靶向蛋
WWP1基因编码的功能和结构描述
结构域蛋白广泛存在于真核生物中，在蛋白质降解、转录和rna剪接等多种细胞功能的调控中发挥着重要作用。该基因编码一个包含4个串联WW结构域和一个HECT（与E6相关蛋白羧基末端同源）结构域的蛋白质。编码的蛋白质属于NEDD4样蛋白家族，它是E3泛素连接酶分子，调节关键的转运决定，包括将蛋白质靶向蛋白质
UBR5基因编码的功能和结构描述
该基因编码孕激素诱导蛋白，属于HECT（与E6-AP羧基末端同源）家族hect家族蛋白作为e3泛素蛋白连接酶发挥作用，靶向泛素介导的蛋白水解的特异性蛋白。该基因定位于染色体8q22，在多种癌症中被破坏。这个基因可能在细胞增殖或分化的调节中起作用。This gene encodes a progest
WWP1基因的结构特点和功能作用
ww结构域蛋白广泛存在于真核生物中，在蛋白质降解、转录和rna剪接等多种细胞功能的调控中发挥着重要作用。该基因编码一个包含4个串联WW结构域和一个HECT（与E6相关蛋白羧基末端同源）结构域的蛋白质。编码的蛋白质属于NEDD4样蛋白家族，它是E3泛素连接酶分子，调节关键的转运决定，包括将蛋白质靶向蛋
HERC2基因编码功能及结构描述
该基因属于herc基因家族，编码一组异常大的蛋白质，包含多个结构域。所有成员至少有一个N-末端区域的拷贝，显示与细胞周期调节器RCC1和在一些E3泛素蛋白连接酶中发现的C-末端HECT（与E6-AP C末端同源）域同源。该基因的遗传变异与皮肤/头发/眼睛色素沉着变异有关。该基因的多个假基因位于15号
HERC2基因编码功能及结构描述
该基因属于herc基因家族，编码一组异常大的蛋白质，包含多个结构域。所有成员至少有一个N-末端区域的拷贝，显示与细胞周期调节器RCC1和在一些E3泛素蛋白连接酶中发现的C-末端HECT（与E6-AP C末端同源）域同源。该基因的遗传变异与皮肤/头发/眼睛色素沉着变异有关。该基因的多个假基因位于15号
HERC2基因突变与药物因子介绍
该基因属于herc基因家族，编码一组异常大的蛋白质，包含多个结构域。所有成员至少有一个N-末端区域的拷贝，显示与细胞周期调节器RCC1和在一些E3泛素蛋白连接酶中发现的C-末端HECT（与E6-AP C末端同源）域同源。该基因的遗传变异与皮肤/头发/眼睛色素沉着变异有关。该基因的多个假基因位于15号
泛素连接酶E3的识别机制
靶蛋白通过被泛素途径的酶E2或E3识别而被泛素化修饰，通常是通过识别靶蛋白的特定Lys残基而将泛素连接到靶蛋白上。有时对靶蛋白的识别还需要特定位点的磷酸化并且要达到一定的磷酸化阈值。除此之外还有另外两种识别机制，即N．end规则和一种新的区别于N．end规则的N端氨基酸残基识别机制。N．end规
泛素连接酶E3的基本介绍
泛素蛋白酶体途径是己知的所有真核生物体内具有高度选择性的最为重要的蛋白质降解途径。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位，也有可能导致靶蛋白的功能发生变化，这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构，以及泛素链的长短。泛素连接酶E3决定靶蛋白的特异性识别，在泛素途
HUWE1基因的结构特点及主要作用
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含一个作为e3泛素连接酶的c末端hect（e6ap型e3泛素蛋白连接酶）结构域。编码蛋白是泛素化和随后降解抗凋亡蛋白Mcl1（髓细胞白血病序列1（BCL2相关））所必需的这种蛋白也泛素化p53肿瘤抑制因子、核心组蛋白和DNA聚合酶β该基因突变与特纳型x连锁综合征认知功
UBR5基因突变因子与药物介绍
该基因编码孕激素诱导蛋白，属于HECT（与E6-AP羧基末端同源）家族hect家族蛋白作为e3泛素蛋白连接酶发挥作用，靶向泛素介导的蛋白水解的特异性蛋白。该基因定位于染色体8q22，在多种癌症中被破坏。这个基因可能在细胞增殖或分化的调节中起作用[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
HERC2基因的结构特点及主要作用
该基因属于herc基因家族，编码一组异常大的蛋白质，包含多个结构域。所有成员至少有一个N-末端区域的拷贝，显示与细胞周期调节器RCC1和在一些E3泛素蛋白连接酶中发现的C-末端HECT（与E6-AP C末端同源）域同源。该基因的遗传变异与皮肤/头发/眼睛色素沉着变异有关。该基因的多个假基因位于15号
UBR5基因的结构特点和主要功能
该基因编码孕激素诱导蛋白，属于HECT（与E6-AP羧基末端同源）家族hect家族蛋白作为e3泛素蛋白连接酶发挥作用，靶向泛素介导的蛋白水解的特异性蛋白。该基因定位于染色体8q22，在多种癌症中被破坏。这个基因可能在细胞增殖或分化的调节中起作用。
PROTAC技术的小分子降解剂类型概况
近年来，PROTAC技术以其可靶向传统“不可成药”蛋白的独特优势而备受医药研发人员的关注。目前对PROTACs技术的突破主要集中在对于E3连接酶类型的改变，使PROTACs由肽类向小分子转变。泛素连接酶E3是一个蛋白家族，泛素化修饰的失调会给生命体带来一系列负面影响,严重者将导致疾病,甚至危及生命，
山东大学Cancer－Res发表癌症研究新发现
来自山东大学医学院、美国劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员，证实CUL4A通过调控ZEB1表达诱导了上皮-间质转化(EMT)，促进了癌症转移。这一研究发现发表在12月4日的《癌症研究》(Cancer research)杂志上。 论文的通讯作者是山东大学医学院魏光伟(Guangwei
E2DapUbDha能够与E3酶Nedd4和Parkin实现有效交联
泛素化作为最为复杂的蛋白质翻译后修饰形式之一，在多种细胞过程中发挥关键调控作用。经典的泛素化过程依赖于E1-E2-E3酶高度有序的级联反应来完成。其中，泛素E3连接酶直接负责识别底物蛋白并将其泛素化，在决定泛素修饰特异性方面扮演关键角色。半胱氨酸依赖型 (HECT, RBR) E3酶发挥活性时，
泛素化的过程
具体过程：泛素化修饰涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应:首先在ATP(红色所示)供能的情况下酶E1(蛋白质编号1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黄色所示)的Cys残基上(绿色所示,注意在这个结构中,Cys突变为Ala)激活泛素,接着,E1将激活的泛素分子转移到E2酶上(蛋白
泛素化的过程
具体过程：泛素化修饰涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应:首先在ATP(红色所示)供能的情况下酶E1(蛋白质编号1r4n)粘附在泛素分子尾部(淡黄色所示)的Cys残基上(绿色所示,注意在这个结构中,Cys突变为Ala)激活泛素,接着,E1将激活的泛素分子转移到E2酶上(蛋白
科研人员创制首个植物E3泛素连接酶文库
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组研究创新团队创制了植物中首个E3泛素连接酶（UbE3）文库用于泛素化互作组鉴定，并利用该文库鉴定了苯丙氨酶家族蛋白PALs的核心E3泛素连接酶OsFBK16，揭示OsFBK16通过降解OsPALs负调控稻瘟病抗性的分子机制。相关研究论文发表于《
泛素蛋白酶体途径
泛素(ubiquitin，UB)是一类含76个氨基酸、大小约为8.6 kDa的小蛋白质，在真核生物中普遍存在且高度保守。人类基因组中有四个基因编码泛素的基因： UBB ， UBC ， UBA52 和 RPS27A 。泛素氨基酸序列：MQIFVKTLTGKTITLEVEPSDTIENVKAKIQDKE