WIKI资讯
WIKI资讯
国内唯一囊括化学药研发、生产、质量管理 的深度论坛2017年9月14-15日 上海 近年来药品相关的新法规及政策频出，仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP飞检、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响。 在此背景下，PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会作为行业内的年度品牌峰会，将汇聚50余位药品监管机构官员，行业意见领袖以及领先化药企业代表，从药品研发与生产质量管理两个板块出发，就行业最为关注的化学药品注册法规政策、仿创开发策略与技术、新GMP合规环境下的生产质量管理及新型绿色环保与低成本生产工艺等热点问题进行剖析，并提供高实践性的解决方法和思路。 PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会由中国化学药制药工业协会和上海商图信息(BMAP)联合主办。大会由两个平行论坛组成，即化学药研发论坛和医药生产与质量管理论坛，预计将有500......阅读全文
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻
“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业保证整个生产工艺流程和质量体系的可控的工作已然迫在眉睫！同时，如何在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产？成为当下企业另一个至关重要的课题。 基于药品生产及质量管理方面存在的现实挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月
---在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产 “十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，在此背景下，PharmaCon 2017 医药生产与管理论坛通过精心行业调研，内容与时俱进，由中国化学制药工业协会及
分析测试百科网讯 2017年10月19日，由中国化学制药工业协会、BMAP主办，美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题，共同研讨国际标准，分享最
导读：化学药年度盛会PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛，等于四场专业培训，涵盖化药仿制与创新全周期，给您带来跨领域的进阶之旅！ 11月1-2日，苏州福朋喜来登酒店，三十余位领域专家将从化学药政策解读与发展趋势、药物化学发现与合成、CMC和新型制剂及其给药系统四个板块入手，
仿创结合领跑医药变革，最值得关注的化学药研发论坛9月上海开幕一年一度的PharmaCon 2019第五届中国国际化学药研发论坛由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP联合主办，已获得400多位来自企业，院校以及科研机构的广泛关注与支持。9月24-25日，我们再次集结50+来自国内外的权威演讲嘉宾齐聚
近年来，在CFDA的大力改革推动下，我国先是确立了MAH试点工作，随后又加入了ICH成员国。进而，我国的医药产业进入了高速发展期和整合期，优胜劣汰的形势更加严峻。 在此背景下，原本只有跨国企业才专有的部门：CMC，日渐频繁地出现，而该职位的重要性也在适应新监管要求的过程中，被证明是不可或缺的。
创新药研发领域年度品牌盛会，PharmaCon 2020将于10月20-21日在上海静安洲际酒店隆重召开。特邀40余位业内资深专家，集结400余位专业听众齐聚，围绕1类创新药(protac、激酶抑制剂、IO等)、2类改良型新药/505(b)(2)等品类的法规解读、IND申报、CMC研究，现场解疑答惑