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神经细胞通过小囊泡相互传递神经信号，犹他大学和德国生物学家合作，发现神经细胞循环利用这些囊泡的新机制。研究显示，与此前提出的两种回收机制相比，新机制要快得多。文章于十二月四日发表在Nature杂志上。 在小鼠脑细胞释放神经信号时，研究人员将其快速冷冻，并通过电镜对脑细胞成像。他们发现，小囊泡将神经递质释放到神经元之间的空隙(突触)后，只需十分之一秒就能被回收形成新的囊泡。 “没有这样的回收措施，我们就无法实现连续的思考和行动，”文章的资深作者，犹他大学教授Erik Jorgensen说。“这一过程也可以保护神经元，防止ALS和阿尔茨海默症等神经退行性疾病。因此，理解这一过程可以帮助人们开发相应的治疗方式。” 在一个脑细胞中，用于传递化学信号的囊泡保持在300到400个，每秒都有数百个囊泡在释放神经递质，文章第一作者Shigeki Watanabe介绍到。 细胞通过内吞作用回收囊泡，而这项研究中......阅读全文
来自渥太华大学，中国科学院昆明动物研究所等处的研究人员发表了题为“脑研究的重要机遇: 开展胶质细胞调控大脑高级功能的研究”的文章，以近期此研究组发表在Cell杂志上的文章为基础，介绍了星形胶质细胞调控工作记忆的在体实验直接证据，并总结其科学意义：我们正处在神经科学研究历史长河中的一个重要时刻
人类基因组中存在一些被称为“孤儿受体”(orphan receptors)的蛋白，从它们与其他蛋白的序列相似性来看，这些蛋白应该能结合并应答激素或化学物质，但人们至今还未发现其生理性配体。 Emory大学的研究人员为大脑中的一对GPCR孤儿受体找到了配体，这一发现有望帮助人们治疗相关的
普遍认为tau蛋白是导致阿尔兹海默症和慢性创伤性脑病等神经退行性疾病的罪魁祸首。事实上，tau大量存在于我们脑细胞内，它通常的作用是维持神经元结构和稳定性，并帮助营养物质从细胞的一部分转移到另一部分。 当tau错误折叠时，它变得粘腻不溶解，聚集在神经元内形成神经纤维缠结，扰乱神经元功能，最终杀