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化学混凝试验

混凝试验混凝过程是一个比较复杂的物理化学过程,影响混凝效果的因素很多。对某一具体水质或水处理工艺流程,通常根据混凝剂的特性及具体情况,先决定采用哪一种混凝剂,然后通过模拟试验来确定最优混凝条件。模拟试验的内容一般只需确定最优加药量和pH值。在电厂补给水预处理中,往往用出水残留浊度和有机物的去除率判断混凝效果。混凝试验的设备主要采用定时变速搅拌机,搅拌机设4~6组叶片,确定最优加药量的方法如下:(1)测定原水的浊度、pH值、温度。(2)在每一个1000mL的烧杯中,分别加入代表性水样1000mL,将搅拌机的叶片放入烧杯中。(3)在各个烧杯中,同时加入不同的混凝剂量:开动搅拌机,待旋转速度160r/min稳定后,转动加药柄,同时向各烧杯注入混凝剂溶液,搅拌混合1min后,搅拌机转速降至40r/min,持续5 min后停止。(4)在搅拌过程中,注意观察各个烧杯产生絮凝物(矾花)的时间、大小及密疏程度。(5)搅拌结束后,轻轻......阅读全文

絮凝胶体颗粒Zeta电位

   根据DLVO理论,Zeta电位的绝对值越小,颗粒之间的排斥力越弱,则分散体系稳定性越差,越容易聚沉,从而发生絮凝现象。反之,分散体系越稳定,不易聚沉。目前Zeta电位已经广泛应用于造纸、矿物浮选、医药、粘结剂、废水絮凝处理、高岭土絮凝处理、菌类悬浮液絮凝处理和膜处理等,而在制糖工业中Zeta电

胶体金分散颗粒制备实验

实验步骤1. 取 0.01% AuCl3 • HCl 水溶液 100 ml,加热至沸腾。2. 加入 4 μl 195Au。 3. 迅速加入 4 ml 1% 柠檬酸三钠水溶液,搅拌 5~7 min,至出现透明的橙红色。4. 其含量为脉冲数 1×106/min。胶体金可用多种方法制备,其中应用较为广泛的

胶体金分散颗粒制备实验

实验方法原理 白磷还原法的建立已有近百年的历史,由于此法操作较为简便,制备出来的胶体金颗粒大小较一致,因而应用较为广泛,现以 Faulk 和 Taylor(1971)的报道为基础介绍这一方法。试剂、试剂盒 氯化金K2CO3双蒸水实验步骤 1. 取 1% 氯化金 1.5 ml、0.1mol/L K2C

化学混凝 混凝澄清处理的机理

投加化学药剂(混凝剂)使得胶体分散体系脱稳和凝聚的过程称为化学混凝。在混凝过程中,含有微小悬浮微粒和胶体杂质被聚集成较大的固体颗粒,使颗粒性的杂质与水分离的过程,称为混凝澄清处理。1.混凝澄清处理的机理(1)胶体的稳定性和ξ电位胶体在水溶液中能持久地保持其悬浮的分散状态的特性叫做稳定性。水中的胶体物

免疫胶体金技术的颗粒制备

  根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。  1.枸橼酸三钠还原法  (1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色。  (2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.

絮凝效果不好?要从这8个方面找原因!

  絮凝效果不好?本文从8个方面告诉您原因。图片来源于网络  1、水温的影响:  水温对混凝效果有较大的影响,水温过高或过低都对混凝不利,最适宜的混凝水温为20~30℃之间。水温低时,絮凝体形成缓慢,絮凝颗粒细小,混凝效果较差,原因:①因为为无机盐混凝剂水解反应是吸热反应,水温低时,混凝剂水解缓慢,

混凝沉淀技术全解析

混凝澄清处理投加化学药剂(混凝剂)使得胶体分散体系脱稳和凝聚的过程称为化学混凝。在混凝过程中,含有微小悬浮微粒和胶体杂质被聚集成较大的固体颗粒,使颗粒性的杂质与水分离的过程,称为混凝澄清处理。1.混凝澄清处理的机理(1)胶体的稳定性和ξ电位胶体在水溶液中能持久地保持其悬浮的分散状态的特性叫做稳定性。

常用来制备胶体金颗粒的方法

1.枸橼酸三钠还原法(1)10nm胶体金粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml,加热煮沸30min,冷却至4℃,溶液呈红色。(2)15nm胶体金颗粒的制备:取0.01%HAuCl4水溶液100ml,加入1%枸橼酸三钠水溶液2ml,加热煮沸15min~30m

低浓度颗粒物和颗粒物的区别

  我国现阶段颗粒物监测方法采用GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》,在颗粒物浓度较低、烟气湿度较大的情况下,此方法易造成监测结果不准确,主要原因是:   (1)沉积在采样嘴及采样管前段的颗粒物无法回收,导致结果偏低;   (2)在湿烟气情况下长时间采样容易

制备胶体金分散颗粒的其他方法

乙醇-超声波还原法(Baigent和Muller,1980)(1)取1%AuCl3·HCl水溶液lml加入100ml双重蒸馏水。(2)用0.2mol/LK2CO3调pH至7.2,再加入lml无水乙醇。(3)用20KC、135W超声波探头浸入溶液内进行超声振荡,此法制备的颗粒为6~10nm。硼氢化钠还