攻克乙肝不是梦，基因编辑靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”，肝炎是肝脏的炎症，最常见的原因是病毒感染。病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。 乙型肝炎病毒简称乙肝病毒，是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）。据世界卫生组织（WHO）报道，全球有20多亿人曾受到过乙型肝炎病毒（HBV）感染，大约3.5亿至4亿人罹患慢性乙肝病毒（HBV）感染，在亚洲和非洲发病率尤其高。我国的乙肝病毒感染率约60%-70%；乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18%，以此计算，全国约有9300万人携带乙肝病毒，其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。 基因编辑技术助力剪切乙型肝炎病毒 根据6月2日发表在Scientific Reports上的研究结果，该研究小组靶向切割了乙肝病毒（HBV）共价闭合环状DNA（cccDNA）的一些特......阅读全文
细胞化学词汇病毒癌基因
中文名称：病毒癌基因外文名称：viral oncogene类 型：癌基因位 置：存在于病毒（基因组属 于：RNA病毒定 义：病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆转录病毒基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无
基因重组疱疹病毒专杀癌细胞
意大利博洛尼亚大学研究人员日前通过生物基因技术，重组出一种专门杀死恶性肿瘤细胞而不伤害健康细胞的疱疹病毒。动物实验证实，用这种病毒治癌有一定效果。 据意大利《共和国报》报道，这种疱疹病毒在经过部分基因重组后，可“辨认”恶性肿瘤细胞内一种名为HER-2的致癌基因，直接定位并杀死肿瘤细胞，避免
Science：人巨细胞病毒病毒基因组测序
人巨细胞病毒是一种很常见的疱疹病毒，感染约50-100%的成人，但通常没有不良影响，并且它可以保持潜伏多年。人巨细胞病毒感染是比较常见的，发展中国家感染人数比发达国家人数多。 该病毒可导致出新生儿生缺陷和免疫系统受损，可能会导致致命疾病。该病毒也与癌症发展有关联。这项新的研究分析了病毒的蛋
腺病毒介导EGFP基因转染神经干细胞
摘要： 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究
编辑HPV病毒基因－导致癌细胞自我毁灭
利用基因组编辑工具CRISPR，杜克大学研究人员们能够有选择性地破坏负责宫颈癌细胞生长和生存的两种乳头瘤病毒（HPV）基因，导致癌细胞的自我毁灭。 结果发表在病毒学Journal of Virology杂志上，新研究铺平了开发有针对性的抗病毒策略，来抵抗DNA病毒如B型肝炎病毒和单纯疱疹等的方
FDA批准首个巨细胞病毒(CMV)基因检测法
2012年7月5日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了首个巨细胞病毒（CMV）DNA检测法，用于评估实质器官移植患者的抗病毒治疗是否有效。在患者正在接受抗巨细胞病毒治疗期间，医师可以借助该方法评估治疗过程中患者血清样本中CMV载量变化情况。如果两次检测期间病毒载量显著降低则说明治疗有效，反之则应该
关于巨细胞病毒基因扩增检测的简介
人巨细胞病毒（HCMV）基因扩增检测是通过将巨细胞病毒所含的基因进行扩增的技术，检测怀疑巨细胞病毒感染且无症状者体内是否含有巨细胞病毒的方法。其优点是灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低。
病毒介导基因转移
病毒介导基因转移：前述的化学和物理方法都是通过传染方式基因转移。病毒介导基因转移（viral mediatedgene transfer）是通过转换方式完成基因转移，即以病毒为载体（vector），将外源目的基因通过基因重组技术，将其组装于病毒上，让这种重组病毒去感染受体宿主细胞，这种病毒称为病毒运
病毒转化细胞
实验概要病毒转化细胞实验步骤1．血液制备：柠檬酸（Citric Acide）或肝素抗凝取血1～2ml，分装入管中，每管0.5ml全血，置于4℃冰箱中30分钟。2．EBV病毒转化：从液氮中取出冻存的0.5ml全血，在37℃水中迅速解冻。3．将解冻细胞与10ml不含血清的RPMI 1640混合，2500
关于汉坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等从韩国绒鼠（Eothenomys regulus）分离了两株PUU相关病毒，命名为Muju（MUJ）病毒。两株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差异，G2基因241bp片段和S基因208bp片段与PUU病毒相应片段序列的同源性分别为79.5%～83.4%和80.3%～8
牛津大学研发转基因病毒－可杀死癌细胞
据英国《每日邮报》11月19日报道，牛津大学的科学家研发出一种可以杀死癌细胞的转基因病毒。这种病毒可以同时攻击肿瘤细胞和成纤维细胞——一种被“欺骗”以保护癌细胞免受免疫系统攻击的健康细胞。 就目前来说，任何已经存在的杀死成纤维细胞的治疗方法，都可能破坏骨髓和皮肤中的成纤维细胞。牛津大学肿瘤科的
巨细胞病毒基因扩增检测的检查前准备
1.向患者交代病情，告知患者进行检查的目的，帮助患者放松心情。 2.嘱患者正常饮食和睡眠。 3.尽可能在发病初期采集临床标本。发病初期，标本中的病毒含量高，检出率高。
巨细胞病毒的病毒特征
病毒性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，
病毒癌基因的定义
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆转录病毒基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作用，但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
什么是病毒癌基因？
它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作用，但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
重要病毒测序完成：基因交换病毒很棘手
生物通报道：研究人员已经对来自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒进行了首次测序，并且发现这种病毒比之前想象的更加易变。令人意外的是，他们还发现这种病毒的不同病毒株能够交换基因——这意味着开发一种成功疫苗将变得更难。 埃博拉病毒（Ebola virus）能导致发烧和出血，并且90％的感染者会死亡。自1976
巨细胞病毒基因检测试剂盒的简介
人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒，选用人巨细胞病毒(人疱疹病毒5型)高度保守基因片段设计特异引物及特异Taqman 探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱
巨细胞病毒基因扩增检测的操作方法介绍
1.标本类型有尿液、血清、血浆、唾液、宫颈分泌物等。 2.标本采集后，应在2h内送至检测实验室，否则需置于4℃保存，冰盒送检。 3.尿液中含有尿素等高浓度的PCR抑制物，可用聚乙二醇6000进行预处理。 4.采集的样本在室温放置不超过2h，4℃保存不超过24h，-20℃保存不超过3个月，-
概述巨细胞病毒基因扩增检测的临床意义
1.优生优育 （1）孕妇在孕中期感染HCMV，容易致胎儿畸形。若HCMV特异性抗IgM检测阳性，或特异性IgG升高4倍，或特异性低亲和力IgG阳性，怀疑孕妇近期感染巨细胞病毒，则有必要采集孕妇羊水进行HCMV的PCR检测，以明确是否有感染。 （2）通过检测孕妇尿液中的HCMV DNA含量预测
武汉病毒所等实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中科院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样效应因子（TALEs）探针，在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破，实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》，马英新和王明
如何选择病毒细胞培养的病毒？
病毒会感染几乎每一种生物机体，无论是人、老鼠、跳蚤还是细菌，都逃脱不了病毒的攻击。但是这些寄生生物无法独立生活：它们需要进入宿主细胞内部，这也就是为什么病毒学家也需要培养细胞，不过要想掌握这种细胞培养技术，就必须对病毒和宿主细胞都有所了解。 因为这个过程并不是简单的把病毒和细胞都放到培养皿中就
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以
基因编辑：经编程后杀死人细胞中RNA病毒的新技术
世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多数都没有美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗方法。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将一种CRISPR RNA切割酶转变为一种经编程后检测和破坏人细胞中
生化与细胞所肿瘤的靶向基因病毒治疗研究获新成果
3月17日，基因治疗领域国际专业期刊《基因治疗》（Gene Therapy）在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所刘新垣院士研究组关于“肿瘤的靶向基因-病毒治疗”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。
痘苗病毒系统基因表达实验
重组痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂质体转染 两种重组痘苗病毒共感染细胞 实验方法原理 本方案从构建外源基因位于 PT7 和 T7 终止子之间的质
基因编辑摧毁疱疹病毒
几乎所有人都会携带不同形式的疱疹病毒，而后果可能比偶发的唇疱疹严重得多。疱疹病毒还会引发带状疱疹，并且与失明、出生缺陷，甚至是癌症存在关联。然而，人们至今仍未摆脱它们。 对抗疱疹病毒的最好方法之一是阻断它们复制DNA时所需的酶。不过，尽管这会使人体内的病毒水平下降，但它无法清除感染。更糟糕的是
病毒介导基因转移技术介绍
病毒介导基因转移：前述的化学和物理方法都是通过传染方式基因转移。病毒介导基因转移（viral mediatedgene transfer）是通过转换方式完成基因转移，即以病毒为载体（vector），将外源目的基因通过基因重组技术，将其组装于病毒上，让这种重组病毒去感染受体宿主细胞，这种病毒称为病毒运
痘苗病毒系统基因表达实验
实验方法原理 本方案从构建外源基因位于 PT7 和 T7 终止子之间的质粒载体开始，然后用重组质粒通过脂质体介导转染已经被vTF7-3（可以持续表达T7 RNA聚合酶的痘苗病毒）感染的细胞。收获后，基因产物在细胞内的表达可以用脉冲标记的方法或用「重组痘苗病毒及其产物的鉴定实验」中叙述的方法分
简述病毒癌基因的作用
逆转录病毒为RNA病毒中的一类，其RNA不会自我复制，而是在逆转录酶的作用下合成DNA，其DNA会整合到细胞DNA上，再源源不断转录出RNA。这个整合过程使逆转录病毒可以获取宿主细胞的遗传信息。推测逆转录病毒的癌基因即为逆转录病毒从宿主细胞中获得的细胞癌基因。 逆转录病毒基因组两端为LTR，具
丙型肝炎病毒的基因结构
HCV－RNA约有9500－10000bp组成，5′和3′非编码区（NCR）分别有319-341 bp，和27-55 bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一可读框（ORF），其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N