加拿大科学家发现导致基因缺陷可使细胞纤毛过长

加拿大科学家在最新一期《当代生物学》期刊上发表论文称,他们通过对绿藻进行研究后发现,基因缺陷可使纤毛(人体细胞上极其微小的触须)变得过长,而当触须尺寸不正常时,其捕获的信号就会被误读,从而造成致命后果。 西蒙·弗雷泽大学分子生物学家林恩·考姆比表示,调控基因CNK2存在于纤毛之中,并控制着这些毛发状突出物的长度。这一发现很重要,因为纤毛或鞭毛悬挂在人体的所有细胞之上。它们具有驱动精子细胞这样的能力,也允许在其他细胞间进行分子通信,如分子对激素作出反应,来决定人体胚胎的发育及形成成年期的功能。纤毛太短或太长,都会导致各种人类遗传疾病和畸形,比如过多的手指或脚趾、失明和多囊性肾病。 所有细胞生命周期中的一个关键部分是细胞分裂及装配前其纤毛的拆装。基因LF4是一个已知装配调节器,在之前的研究中,科学家们认为装配速度控制纤毛伸长或收缩的最终长度。 考姆比的最新研究发现,卸装速度也很重要,调控基因CNK2在其中起着关......阅读全文

加拿大科学家发现导致基因缺陷可使细胞纤毛过长

  加拿大科学家在最新一期《当代生物学》期刊上发表论文称,他们通过对绿藻进行研究后发现,基因缺陷可使纤毛(人体细胞上极其微小的触须)变得过长,而当触须尺寸不正常时,其捕获的信号就会被误读,从而造成致命后果。   西蒙·弗雷泽大学分子生物学家林恩·考姆比表示,调控基因CNK2存在于纤毛之中,并控制着

欧盟基因疗法“纤毛”修复技术获得突破

  生长在视网膜、内耳、鼻腔、肾脏和肺脏内的微细“纤毛”异常生长将引起机能失调,导致基本感官:听觉、视觉或味觉的丧失。纤毛相关的遗传缺陷,不仅损害感觉神经系统(Neurosensory Systems),而且将造成部分综合机能失调疾病的发生,包括糖尿病、大脑缺陷和慢性肾脏病等。   欧盟第七研

我国首次解释纤毛突变引起胚胎体轴发育缺陷的分子机制

  在国家自然科学基金项目(项目编号:31422051、81301718)等资助下,中国海洋大学赵呈天教授课题组在纤毛调控胚胎体轴发育方面取得重要进展。研究成果以“Cilia-driven Cerebrospinal Fluid Flow Directs Expression of Urotensi

基因缺陷的概念

中文名称基因缺陷英文名称gene defect定  义由于某种原因(如核苷酸的缺失或突变)导致基因不能行使正常功能的现象。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)

基因缺陷的定义

中文名称基因缺陷英文名称gene defect定  义由于某种原因(如核苷酸的缺失或突变)导致基因不能行使正常功能的现象。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)

基因转移技术的缺陷

①载体的滴度较低;②是辅助病毒与载体病毒重组重新获得包装信号使病人面临感染辅助病毒的危险性;③此载体只能整合至分裂相细胞;④此载体容纳的外源基因量较少,不利于较大的基因的插入。因此,人们在努力改造包装细胞系使其日趋完善,并广泛用于体外及体内的基因治疗中。在体外治疗中,为了增强肿瘤病人骨髓细胞对化疗药

基因测序的应用缺陷

 基因测序是把双刃剑  基因测序虽然是一种很好的治疗手段,但是中国科学院北京基因组研究所教授甄二真表示,目前从应用的角度来说,科学家只确定了极少数的基因位点与极少疾病的确切关系,也就是说真正可以用于临床诊断和指导治疗的基因检测并不多。要想真正用基因来诊病,还需要时间。[5]  基因测序就像一把双刃剑

发育缺陷基因有望快速诊断

  南方医科大学与美国纽约州发育缺陷基础研究所合作签约暨广东省国际科技合作基地揭牌仪式日前在南方医科大学顺德校区举行。同时,“中美联合发育缺陷转化医学中心”也正式进驻南方医科大学科技园,落户顺德开展发育缺陷疾病诊疗产品的研发和成果产业化进程。   据2012年卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告》显示

不快乐是因为基因缺陷?

  虽然情绪与基因相关,但是如果将坏情绪都归结到基因头上,未免偏颇。因为基因对于情绪的影响并不如环境带来的影响大。  情绪的好坏与什么有关?当我们看到一个人快乐或者沮丧时,首先想到的是发生了什么事,让他/她的情绪有如此大的起伏。  随着科学研究的深入,科学家发现情绪不仅与环境有关,而且与基因也有关联

纤毛小根系统

中文名称纤毛小根系统英文名称rootlet system定  义纤毛虫和鞭毛虫中与鞭毛基体结合的微管系统。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞结构与细胞外基质(二级学科)

华大基因启动-出生缺陷检测计划

  随着基因科技的发展和临床应用,基因技术可以用于遗传疾病的检测,对预防出生缺陷有重要意义。7月8日,华大基因董事长汪建、华大医学执行总裁尹烨等在北京共同宣布启动“千万家庭远离遗传出生缺陷”计划。  发布会上,华大基因旗下的华大医学产前业务负责人赵立见就无创技术的开展现状及应用前景作了介绍。赵立见表

免疫缺陷病毒基因结构功能

  HIV基因组长约9.2~9.7kb,含gag、Pol、env、3个结构基因,及至少6个调控基因(TaT Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr)并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列。HIV LTR含顺式调控序列,它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。  1.g

基因缺陷导致果蝇运动障碍

为此,研究人员对该属果蝇进行了研究果蝇他们对其进行了基因改造,使其无法形成克雷德。在这些动物中,心率以一种特有的方式减慢——这是能量缺乏的标志。他们还表现出严重的运动障碍。细胞的发电厂,线粒体,负责提供能量。它们的功能失调会导致负责人类运动功能的神经细胞死亡。这种临床症状被称为帕金森病。LIMES研

MHCI类[基因]缺陷的临床特征

中文名称MHCI类[基因]缺陷英文名称MHC class I deficiency定  义属常染色体隐性遗传的T细胞缺陷。因抗原加工相关转运蛋白(TAP)基因突变,使内源性抗原肽转运受阻,不能与内质网中MHCI类分子结合,影响后者在T细胞表面表达的稳定性,患者外周血CD8+T细胞数量减少,出现功能障

MHCII类[基因]缺陷的临床特征

中文名称MHCII类[基因]缺陷英文名称MHC class IIdeficiency定  义即裸淋巴细胞综合征。常染色体隐性遗传,因II类反式激活蛋白(CIITA)基因缺陷,致MHCII类分子表达障碍。患者出现外周血CD4+T细胞数目减少及功能障碍。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二

新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因

  据在线发表于《自然·通信》上的一项最新研究,美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中编辑了SIV(猴免疫缺陷病毒,与人类免疫缺陷病毒HIV密切相关,即艾滋病的病因)。这一突破是在艾滋病病毒研究方面迈出的重要一步,将使研究人员比以往任何时候都更接近于开发出治疗人类HIV感染的方法。 主持研

Nature:基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病

  说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因

Nature:基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病

  说起基因编辑技术,目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了,从科研工具到癌症治疗,它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域,不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近,发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所(Salk Institute)研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因

淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类

实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下,尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央,但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜,以便于安装到框架上。

概述纤毛的形态特征

  从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长,数目少;纤毛与鞭毛有相同的结构,但较短,数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。  鞭毛一般长约150微米,纤毛5~10微米,两者直径相近,为 0.15~0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动

纤毛——细胞的小雷达

“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病,这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中,作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的

Cell子刊:神经元的引路人

  Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究,展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构,但它们在这里的作用更像是天线。   研究人员在正在发育的小鼠胚胎中,观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示,纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。

淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩

实验材料 绿梭藻 仪器、耗材 培养基 实验步骤 1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞,除去食物残渣。可用干酪包布代替,但细胞有阻塞的可能。 2. 将细胞注入浓缩装置中,轻轻地摇动或颠动滤膜,与底部的液体搅动,并始终与液体接触。 3. 当大部分液

肾癌相关重要缺陷基因被发现

  据英国《每日电讯报》1月19日报道,英国科学家发现了一个与三分之一以上肾癌相关的缺陷基因,该项发现被誉为肾癌研究20年来最重要的突破之一,将帮助研究人员了解肾癌的发展机理,并开发出新的治疗手段和早期诊断方法。该项研究成果发表在最新一期《自然》杂志上。   以前的研究发现,这个被

干细胞基因疗法“守护”免疫缺陷儿童

  携带矫正基因的干细胞为致命免疫紊乱带来了新希望。研究人员使用干细胞(人工着色)将治疗基因移植到免疫系统严重受损的儿童体内。图片来源:科学 患有“泡沫婴儿病”的儿童没有正常的免疫系统,这意味着即使是轻微的感染对他们来说也可能是致命的。但在一项小规模临床试验中,一种基因疗法重建了这些儿童的免疫系

Nature惊人发现:基因敲除技术的缺陷

  当前一些基因组改造新方法在科学界引发了广泛的讨论:例如,采用CRISPR/Cas技术,科学家们可以删除某一基因遗传密码的组成部分,由此敲除掉这一基因。 此外,还有一些方法可以抑制基因翻译为蛋白质。两种方法的共同之处在于,它们都阻碍了蛋白质生成,因此可给生物体造成一些相似的影响。然而,有证据显示敲

心理所发现首个注意缺陷多动障碍执行抑制缺陷易感基因

  近日,中国科学院心理研究所王晶研究组与北京大学第六医院王玉凤研究组、北京大学刘东研究组合作,在中国汉族儿童注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)患者中开展了国际首个ADHD执行抑制功能的全基因组关联研究,并发现了新的与AD

纤毛虫的防治方法

 医学教育网小编搜集整理了纤毛虫的防治方法,如下:  1.甲醛溶液浸泡用布缝制成网箱状的网套,深1—1.5米,准确计算水体,用200x10—6-300x10—6甲醛+10克/米3呋喃唑酮浸浴30分钟医学教育|网,浸浴时药物先溶解稀释后均匀泼洒,并在浸浴过程中要注意观察病鱼的活动情况,发现异常放掉布网

Cell封面文章:视杆纤毛

  利用一种称作低温电子断层扫描术(cryo-electron tomography,cryo-ET)的新技术,来自贝勒医学院的两个研究小组构建出了一个三维图谱,使得我们更好地了解了遗传突变导致视杆纤毛(rod sensory cilium,眼睛中一种光感受器的部分)结构改变以及影响感光

纤毛纲的主要特征

纤毛纲(Ciliata)是原生动物门的一个纲。纤毛虫分游泳型和固着型两种类型,他们以纤毛作为运动和摄食的细胞器。纤毛虫是原生动物中最高级的一类,它们有固着的、结构细致的摄食细胞器。固着型纤毛虫大多数有肌原纤维,细胞核有大核(营养核)和小核(生殖核)。纤毛的结构与鞭毛相同,其不同点是纤毛较短,数目较多