紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定 仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。 应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究,即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系,测定反应速度和反应级数,探讨反应机理。④研究溶液平衡,如测定络合物的组成,稳定常数、酸碱离解常数等。 对溶剂的要求:含有杂原子的有机溶剂,通常均具有很强的末端吸收。因此,当作溶剂使用时,它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外,当溶剂不纯时,也可能增加干扰吸收。因此,在测定供试品前,应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求,即将溶剂置25px石英吸收池中,以空气为空白(即空白光路中不置任何物质)......阅读全文

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定   仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。   应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、

阿司匹林的含量测定方法

取本品约04g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CH8O4

阿司匹林泡腾片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取本品10片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂振摇使溶

阿司匹林栓的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液精密量取游离水杨酸项下的供试品贮备液iml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见游离水杨酸项下。检测波长为276mm

阿司匹林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取细粉适量(约相当于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,用溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂振摇使

阿司匹林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每

紫外可见分光光度法检测阿司匹林中水杨酸含量

紫外可见分光光度法检测阿司匹林中水杨酸和乙酰水杨酸的含量  阿司匹林是解热镇痛药,主要成分为乙酰水杨酸,摩尔质量180.16g/mol。阿司匹林少量水解成水杨酸,因而在阿司匹林样品中混有少量水杨酸。  测定阿司匹林中水杨酸和乙酰水杨酸的含量时采用双波长法和校正曲线法。水杨酸干扰阿司匹林的吸光度测 定

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。  1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:040112。试剂:盐酸(分析纯)O.

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:

紫外分光光度法测定胡椒碱的含量

摘要:本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0~70μg/ml范围内服从比耳定律。       目前,市售胡椒粉掺杂使假者较多,其测定方法多为定性方

阿司匹林肠溶胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml

阿司匹林肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每

紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量

本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法:利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质,以三氯甲烷为溶剂定容,采用紫外分光光度法进行定量检测,测定波长为237nm,狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml,标准曲线回归方程为y=

紫外分光光度法测定维生素A的含量

1.原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于

紫外分光光度法测定蛋白质含量

考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速,结合产物在室温下10分钟内较为稳定,是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂: Labte

紫外分光光度法测定维生素A含量

维生素A(vitaminA)又称视黄醇(其醛衍生物视黄醛)是一个具有酯环的不饱和一元醇,包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似)1.原理  维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,吸光度与维生素A的含量成正比。2.试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂      

紫外分光光度法测定蛋白质含量

一、实验目的   1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理;   2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术;    3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。    二、实验原理   紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法:采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8~24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利

紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量

紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷

紫外分光光度法测定原花青素的含量

1.仪器和试剂 采用UV-1800PC型双光束紫外可见光分光光度计。 试剂选用2%盐酸甲醇溶液:浓盐酸:99%甲醇(2:98)。 2. 方法 2.1 样品处理 将含有花青素的树木鲜叶片去脉剪成1~2 mm碎片,随机取样,准确称量0.2 g,置于50 mL烧杯中,加人10

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

摘要:探讨盐酸小檗碱的含量测定方法,避免还原剂对测定结果的影响。方法:紫外分光光度法。结果:盐酸小檗碱浓度在2.Oμg~10.0μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系。 结论:紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。    

紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量

一、实验目的   学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。  二、实验原理        紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范

紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量

一、实验目的   学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。  二、实验原理    紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm~750nm波长范围内的吸

紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中VC含量

维生素C 是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C 溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C 含量的方法。其线性范围为1.0~10.0μg /mL,回归方程为A = 0.0551C-0.0063,r = 0.9998,检出限为0.05

近红外漫反射技术测定阿司匹林的含量

应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量的原理、仪器设备、样品和实验操作方法的简介,仅供参考。 原理:近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集),根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时,

紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量

虎杖Polygonum cuspidatumS ied.et Zucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用。主要用于关节麻痹、湿热黄疸、经闭、咳嗽痰多、水火烫伤、跌打损伤等症的治疗[2]。现代药理研究表明其主要有效活性成分白藜芦醇具有抗癌、抗氧化等。 建

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量

紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】:1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】:仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格:1mL       量筒规格:100mL、10ml容量瓶规格:100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、