第一个可能比美国、日本上市还早的新药，在进博会亮相
作为全球第二大医药消费市场，中国的扩大开放吸引了众多跨国药企继续在华加码布局。 “阿斯利康1993年进入中国，今年恰逢25周年。截至目前，阿斯利康已在中国投资超过10亿美元用于研究和开发改善生命质量的药物，进口额逾140亿美元。” 阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊透露，公司将在本届进口博览会上重点展示进入中国25年来在科学研发、生产运营及商业创新领域的先进成果，包括引进中国的突破性创新原研药、中国本土研发创新成果以及跨界协作下的诊疗一体化创新成果等。 政策持续向好，新药进口加速 在500平方米的展位上，阿斯利康25年来陆续引进中国的30种创新药物是一大展示重点。王磊透露，这是在“开放、融合、发展”的全球化背景下，不断将全球智慧接轨中国机遇的丰硕成果。 记者注意到，在重点展示的药品中，首个卵巢癌靶向药物利普卓（奥拉帕利片剂）今年8月刚刚在中国国家药品监督管理局（CNDA）获批，这一片剂主要应用于铂敏感......阅读全文
制药巨头阿斯利康CEO：进博会对参展企业意义非凡
首届中国国际进口博览会将迎来130多个国家和地区的企业参展，包括全球众多医药行业巨头。英国阿斯利康全球首席执行官苏博科在进博会开幕前夕接受央视记者专访时表示，进博会对参展企业意义非凡，作为全球抗癌药的主要研发公司之一，阿斯利康将与中国携手共进。 看重中国市场珍视进博会平台 阿斯利康作为跻身全
制药巨头阿斯利康CEO 进博会意义非凡 携手中国共创未来
首届中国国际进口博览会将迎来130多个国家和地区的企业参展，包括全球众多医药行业巨头。英国阿斯利康全球首席执行官苏博科在进博会开幕前夕接受央视记者专访时表示，进博会对参展企业意义非凡，作为全球抗癌药的主要研发公司之一，阿斯利康将与中国携手共进。看重中国市场 珍视进博会平台阿斯利康作为跻身全球前列的制
博安生物授权阿斯利康独家推广博优诺
绿叶制药集团于5月26日宣布，其控股子公司博安生物与阿斯利康中国围绕抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）的商业化权益签署协议，授权后者在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广博优诺®。 签约仪式左：博安生物首席执行官姜华右：阿斯利康中国副总裁、及县业务负责人杜浩晨 此次合作的达成基于双
跨国药企建本土医药生态圈 进博会频现带动效应
第四届进博会于11月10日闭幕。疫情下的进博会，全球创新药和医疗器械尖端技术备受关注，新冠肺炎口服药、智慧无人疫苗接种系统等创新产品成为闪亮“明星”。 医疗器械及医药保健展区的“首秀”堪称本届进博会最多,让人目不暇接。各参展企业带来的“全球新、亚洲新、中国新”产品数量更是创历届新高，各类首发首
进博会北京团医药分团签下超2亿元“大单”
11月5日下午签约仪式现场，北京朝阳医院与荷兰飞利浦公司签署购买意向。来源：北京市商务委今天（11月5日）下午，北京市交易团医疗器械及医药用品交易分团在首届进口博览会7号展馆医疗器械及医药保健展区举办了签约活动，北京同仁医院等11家“VIP医院”、北京利嘉诚公司分别与荷兰飞利浦公司签署购买意向协议，
创新农业技术亮相进博会
田间作业农机上的数字农业平台 拜耳供图 iPad种田，人工智能和物联网灭鼠，智能在线生猪抗生素管理……数字革命正在深刻影响农业的发展，为全球农田管理、环境科学和动物保健带来变革。11月5日，在上海举行的第二届中国国际进口博览会上，拜耳及其三大事业部之一的作物科学，将最新农业技术带到了参观者面前。
辉瑞仍未放弃收购阿斯利康
辉瑞(Pfizer)对阿斯利康(AstraZeneca)的收购昨日悬于一线，此前该公司提出的694亿英镑“最终”收购要约被阿斯利康拒绝，引发这两家互为竞争对手的制药商及其股东间的相互攻讦。 阿斯利康董事长雷夫·约翰森(Leif Johansson)表示，对于这样一起外资对英国集团的最大规模收购
CAS授权阿斯利康使用SciFinder
近日，美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。 据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍，SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合
阿斯利康完成收购Omthera制药
阿斯利康18 日宣布，已完成对Omthera制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗申请上市
安进（Amgen）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请（BLA）。tezepelumab是第一个在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显著减少病情加重的生物制剂。在2018年，美国FD