住友制药非典型抗精神病药物罗舒达®在中国上市

日本药企住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,其中国子公司住友制药(苏州)有限公司已在中国市场推出非典型抗精神病药罗舒达®(Latuda®,通用名:lurasidone HCl,盐酸鲁拉西酮片),该药用于精神分裂症成人患者的治疗。 Latuda®是住友制药的一款核心产品,目前已在多个国家上市销售。在中国,国家药品监督管理局(NMPA)于2019年1月颁发了Latuda®的进口药品许可证。 2018年2月,住友制药在中国市场推出了另一款非典型抗精神病药物洛珊®(Lonasen®,通用名:blonanserin,布南色林),用于精神分裂症成人患者的治疗。随着罗舒达®(Latuda®)的上市,住友制药将为中国的精神分裂症患者治疗做出更大贡献。 罗舒达®是一种日服一次的非典型抗精神病药物,其活性药物成分为lurasidone(鲁拉西酮),由日本住友制药发现和开发。与其他现有的抗精神分裂症药物相......阅读全文

住友制药非典型抗精神病药物罗舒达®在中国上市

  日本药企住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,其中国子公司住友制药(苏州)有限公司已在中国市场推出非典型抗精神病药罗舒达®(Latuda®,通用名:lurasidone HCl,盐酸鲁拉西酮片),该药用于精神分裂症成人患者的治疗。  Latuda®是住友制药的一

希罗达的用法用量

  推荐剂量 :每日2.5 g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。  治疗中剂量调整 :本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)。一旦减量,以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂

希罗达的注意事项

  需限制剂量的毒性包括 :腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生

希罗达的相互作用

  联合用药 :本品与大量药物,如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用,未见具有临床意义的副作用。  蛋白结合 :卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%),通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。  与细胞色素P450酶间的相互作用 :在

希罗达的适应症

  联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌 ;单药一线治疗转移性直肠癌。

希罗达的药理作用

  卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。

希罗达的不良反应

  本品的副反应可能与以下情况有关 :  消化系统 :最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  皮肤 :在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征 :表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重

住友制药Latuda在日申请上市,今年1月获中国批准

  住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)近日宣布,已在日本提交非典型抗精神病药物lurasidone HCl(盐酸鲁拉西酮片,英文商品名:Latuda,中文商品名:罗舒达®)的一份新药申请,寻求批准在日本生产和销售该药,用于治疗精神分裂症和双相抑郁症。  lurasidon

关于斯达舒微丸的药理毒理介绍

  本品中维生素U具净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,可导致胃内pH值升高,从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄提取物有抗M胆碱作用,能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌,降低输尿管和膀胱的张力,对胆总管和胆囊仅略为松弛;颠茄

关于理舒达辛伐他汀胶囊的用法用量介绍

  病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 ----高胆固醇血症  一般起始剂量为每天10mg,晚间顿服。若需调整剂量则应间隔四周以上,但最大剂量不超过每天80mg。 ----冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要调整剂量,可参考以上说明(高胆固醇血症用

希罗达的成分及药理作用

  成分  本品主要成分为卡培他滨。  药理作用  卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。

希罗达的禁忌及注意事项

  不良反应  本品的副反应可能与以下情况有关 :  消化系统 :最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  皮肤 :在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征 :表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑

希罗达的药代动力学

  通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明,用药第1天和第14天时,卡培他滨,5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时,5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%,但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时,除5-氟尿

希罗达的不良反应及禁忌

  不良反应  本品的副反应可能与以下情况有关 :  消化系统 :最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。  皮肤 :在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征 :表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑

希罗达的适应症及用法用量

  适应症  联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌 ;单药一线治疗转移性直肠癌。  用法用量  推荐剂量 :每日2.5 g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。  治疗中剂量调整 :本品所引起的毒性有

关于斯达舒分散片的药理毒理性介绍

  本品中维生素UⅡ具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,可导致胃内pH值升高,从而使胃酸过多的症状得以缓解。颠茄浸膏有抗M胆碱作用,能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌,降低输尿管和膀胱的张力,对胆总管和胆囊仅略为松弛;颠

CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂“善妥达”

  近日,CFDA正式批准了精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型) 在中国上市。“善妥达”在中国的获批对于精神分裂患者无疑是一种福音。  国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型) 在中国上市。用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液(1

达菲被指无效-罗氏或隐瞒关键信息

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罗氏Gazyva击败美罗华,达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点

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关于斯达舒微丸的药代动力学介绍

  氢氧化铝仅少量自肠内吸收,大部分自粪便排出。本品起效缓慢,在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20~30分钟,餐后1~2小时服药时效可能延长到3小时。颠茄提取物口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1~2小时,作用持续时间4小时,经肾排泄。

简述斯达舒分散片的药代动力学

  氢氧化铝仅少量自肠内吸收,大部分自粪便排出。本品起效缓慢,在胃内时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20~30分钟,餐后1~2小时服药时效可能延长到3小时。颠茄浸膏口服自胃肠道吸收迅速。代谢主要由肝细胞水解酶分解。峰值作用时间1~2小时,作用时间持续4小时,经肾排泄。

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希罗达的药代动力学及适应症

  药代动力学  通过以502-3514 mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明,用药第1天和第14天时,卡培他滨,5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时,5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%,但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量

希罗达的药理作用及药代动力学

  药理作用  卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。  药代动力学  通过以502-3514 mg/m

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