无细胞DNA检测检测心脏移植排斥反应的新方法
目前，斯坦福大学的研究人员设计出一种无创方法，能够比以前更早地检测到心脏移植的排斥反应（早数周或数月）。这种方法是通过检测受者血液中越来越多的供体捐赠者DNA数量，不需要去除任何的心脏组织。 霍华德休斯医学研究所的生物工程与应用物理学教授Stephen Quake博士指出：“这种检测方法比心脏活检更便宜、更准确，而活检是目前心脏移植排斥反应监测的金标准。我们相信，这种新方法在临床上将会非常的有用。” 相关研究结果发表在2014年6月18日的《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志，Quake是本文的资深作者，博士后Iwijn De Vlaminck是第一作者。 这种检测方法称为无细胞DNA检测，不同于另一种常常用来检测排斥反应的血液检测AlloMap（AlloMap分子表达测试是由美国食品与药物管理局批准的第一个用于心脏移植的检测法）。市售的AlloMap采用血液样......阅读全文
移植排斥反应的概述
移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HLA系统的组织配型几乎是不可能的，因此选择供者和受者配型尽可能接近是异体组织器官移值成功的关键。 移植排斥反应按发病机制和病理变化不同，可分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应，受体在移植后数分钟至24小时对
什么是移植物排斥？
中文名称移植物排斥英文名称graft rejection定 义动物组织（机体）植入遗传性不同的宿主中，宿主对移植物发生专一性免疫反应，使移植物受到破坏的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（二级学科）
移植排斥反应类型
宿主抗移植物反应 1、超急性排斥反应(hyperacute rejection) 在移植后数分-24小时发生ABO血型抗体或抗Ⅰ类主要组织相容性抗原的抗体引起受者反复输血，妊娠或曾做过同种移植，其体内有可能存在这类抗体(IgM)。超急排斥一旦发生，无有效方法治疗，终将导致移植失败ABO
移植排斥反应如何消耗补体？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
如何消除移植物排斥反应？
组织和器官移植的成功率取决于人体对抑制剂的排斥反应是否可以控制。利用干细胞作为移植材料的来源，未来的研究必须集中于修饰干细胞，以减少组织不相容性，并可能解决身体问题。技术思想免疫排斥的难题是利用克隆技术改变干细胞的基因，去除细胞的抗原性，并创建通用供体细胞，但卵细胞在核移植后能否激活沉默的基因以启动
角膜移植排斥反应的简介
角膜移植是迄今为止最成功的器官移植，因为正常角膜具有无血管和淋巴管的特性，可以阻止组织相容性抗原到达局部移植组织，从而隔绝了与免疫系统的接触，因而角膜被称为人体中的“免疫赦免区”。然而须要进行角膜移植的病变角膜新生血管形成甚为常见，与血管无关的角膜缘朗罕细胞也在排斥反应中起重要作用，因此角膜移植
移植排斥反应的相关概述
受者进行同种异体组织或器官移植后，外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别，后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除，这种免疫学反应就是移植排斥反应（transplant rejection）。 移植排斥反应是一个非常复杂的免疫学现象，除单卵双生外，两个个体具有完全相同的HL
移植排斥反应的机制内容
移植排斥反应过程很复杂，既有细胞介导的又有的抗体介导的免疫反应参与作用。 1．T细胞介导的排斥反应在人体和实验性组织、器官移植中证实，T细胞介导的迟发性超敏反应与细胞毒作用对移植物的排斥起着重要的作用。移植物中供体的淋巴细胞（过路淋巴细胞）、树突细胞等具有丰富的HLA－Ⅰ、Ⅱ抗原，是主要的致敏
斯坦福:无创DNA测序检测心脏移植排斥
除了正在国内外如火如荼推广的无创产前唐氏筛查之外，针对血浆中游离DNA的NGS技术正在充分发挥其卓越的深度测序优势，为其他医疗领域带来全新的应用，解决更多的临床问题。 目前，斯坦福大学的研究人员设计出一种无创基因检测方法，能够比以前的方法更早期地检测到心脏移植的排斥反应（早数周或数月）。这种方
移植排斥反应的排斥反应的机理相关内容
依据排斥反应的形态变化及发病机制，分为超急性排斥反应，急性排斥反应和慢性排斥反应。 1．超急性排斥反应 发生在移植后的几分钟或几小时，其发生与受者已有供者特异性HCA抗体存在，或供者与受者的ABO血型不符有关。移植器官迅速转变为暗红色，并伴有出血坏死，呈花斑状，体积肿大，质地柔软，组织学检查