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Cell发布最新激酶研究工具

激酶家族对于细胞的正常功能非常重要,人们开发的许多药物,都是旨在促进或抑制激酶的活性。正确的激酶活性关系着机体的健康,如果它们出现异常就会引起癌症和其他疾病。 斯坦福大学的科学家们开发了一个全新技术,利用生物感应器在单细胞中实现激酶活性的多重分析,这一成果发表在六月十九日的Cell杂志上。 “在活细胞里同时观察多个激酶的功能,这是前所未有的,”领导这项研究的助理教授Markus Covert说。 “如果激酶出现问题,不断告诉细胞应该继续生长,就会引发癌症,”Covert指出。“另一方面,如果细胞已经达到了正常寿命,但激酶一直没有发出死亡通知,也会最终导致癌症。” 在此之前,人们分析激酶活性需要先破碎细胞,提取相关激酶再检测其水平。现在人们可以通过这项新技术,直接在活细胞中观察和评估多个激酶的活动。例如,研究者们可以比较健康细胞和患病细胞之间的激酶活性差异,并在此基础上开发新药。然后在活细胞中检测药物对激酶的实际影响。......阅读全文

红细胞丙酮酸激酶活性

红细胞丙酮酸激酶活性介绍:  丙酮酸激酶为四聚体,是提供红细胞能量的重要的酶。缺乏此酶,红细胞因能量消耗而破坏。采用比色法。红细胞丙酮酸激酶活性正常值:  a)比色法:10.1~20U/gHb;  b)荧光斑点法:阴性。 红细胞丙酮酸激酶活性临床意义:  本试验可作为丙酮酸激酶缺陷的诊断试验。  红

MAPK激酶活性检测

实验概要本实验提供了一个MAPK激酶活性的检测方法。主要试剂1uM f1g22,10uM flg220.02% Silwet L-77液氮蛋白提取缓冲液(100 mM Hepes, pH 7.5,5 mM EDTA, 5 mM EGTA, 10mM DTT, 10 mM Na3VO4,  10 mM

内源性激酶活性检测和外源性激酶活性检测的区别

内源性与外源性凝血过程区别: 在于内源性凝血系统中所需的磷脂来自血小板,而外源性凝血系统中所需的磷脂是组织因子本身所提供的。 另外,内源性凝血系统形成活化的Xa过程较为缓慢,约需数分钟之久.而外源性凝血系统形成活化的xa可绕过很多内源性

丙酮酸激酶活性测定

【测定原理】PK 活性测定的原理基本同PK 荧光斑点试验,主要不同的是用紫外分光光度法定量测定结果。在10 分钟内、波长340nm 下,测定孵育液中NADH 吸光度的变化,通过测定单位时间内NADH 减少的量来计算PK 的活性。由于PK 是一种变构酶,在低浓度磷酸烯醇丙酮酸(PEP)时,PK

PKA(蛋白激酶A)的活性如何测定

目的研究蛋白激酶C(protein KinaseC,PKC)和蛋白激酶A(protein kinaseA,PKA)在甲状腺癌发生过程中的作用.方法利用酶的放射分析方法测定手术切除经病理证实的18例甲状腺癌患者和17例甲状腺癌患者手术切除的肿瘤组织中PKC和PKA活性水平.结果甲状腺癌组织中胞膜和胞浆

研究揭示细胞生死的关键调控因子RIP1激酶活性作用机制

  6月2日,国际学术期刊《细胞死亡与分化》(Cell death and Differentiation)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)章海兵研究组的最新研究成果RIP1 kinase activity-dependent roles in embryonic develo

脱氧核酶DNA激酶活性功能的介绍

  脱氧核酶还具有DNA激酶活性,类似T4多核苷酸激酶的作用,能把NTP或dNTP上的γ-磷酸基团转移到DNA的5′-OH上。从一个随机单链DNA库中筛选出50个不同序列类型的具有自我磷酸化作用的脱氧核酶,都能把NTP或dNTP上的γ-磷酸基团转移到DNA的5′-OH上,实现DNA分子5′-OH端自

细胞活性检测--化学发光细胞活性测定

ATP发光法ATP是细胞的能量直接来源,ATP发光法是通过检测细胞内ATP含量来分析细胞增殖。市面上的原理是利用外源的萤火虫荧光素(Luciferin)与荧光素酶(Luciferase),以细胞内含的ATP为能量来源,发生氧化反应产生生物冷光,因此可通过监测冷光光度,来对应ATP含量并判断细胞增殖状

细胞活性测定

1. 4细胞活性测定原理:根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan,并可被酶标仪检测,间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变,采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用:用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选

细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明

细胞尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版) 主要用途细胞尿激酶( UROKINASE ) 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解,释放黄色对硝基苯胺,产生吸光峰值的变化,即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活