一文了解COVID19灭活疫苗研究进展
目前我国有4种COVID-19灭活疫苗获批进入临床试验，研发单位分别为中生集团武汉生物制品研究所（武汉生物）、 北京科兴中维生物技术公司（北京科兴）、 中生集团北京生物制品研究所（北京生物）、中国医学科学院医学生物学研究所（医学生物学研究所）。 1、武汉生物COVID-19灭活疫苗 该疫苗（注册号 ChiCTR2000031809）由武汉生物联合中科院武汉病毒所共同研发。作为全球首个进入临床试验的COVID-19灭活疫苗，2020年4月12日获批进入临床试验。I/II 期临床试验针对6岁及以上健康人群，是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，其中I期共288 名志愿者，9个亚组；II 期1168 名志愿者，13个亚组，按6～17岁、18～59岁和≦60岁三个年龄段分别接受低、中、高剂量疫苗或安慰剂。通过不良反应发生率、特异性抗体几何平均滴度、细胞免疫等相关指标，评价该疫苗在相应年龄健康人群中的安全性，初步探索免疫原性和持久性。......阅读全文
辉瑞-BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
新冠疫苗属于什么疫苗？
新冠疫苗属于灭毒疫苗，即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原，制备抗体。我国的一期临床已顺利完成，在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性，并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后，接下还需要做二期、三期的临床试验，通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达