色谱分析峰重叠如何解决？
色谱峰之间怎样才算达到完全分离？首先是两个色谱峰的峰间距必须相差足够大，若两峰间仅有一定距离，而每一个峰却很宽，致使彼此重叠，则两组分仍无法完全分离；第二是峰宽必须窄；只有同时满足这两个条件时，两组分才能完全分离。 判断相邻两组分在色谱柱中的分离情况，常用分离度R作为色谱柱的分离效能指标。R定义为相邻两组分色谱峰保留值之差与两个色谱峰峰底宽度总和之半的比值。R值越大，意味着相邻两组分分离得越好。 因此，分离度R是柱效能、选择性影响因素的总和，可用其作为色谱柱的总分离效能指标。从理论上可以证明，若峰形对称且满足于正态分布，当R<>时，两峰有明显的重叠；R=1时，分离程度可达95%，；当R=1.5时，分离程度可达99.7%，因而可用R=1.5来作为相邻两峰已完全分离的标志。 当多个化合物色谱峰重叠时，如何提高分离度，使其完全分开？ 原因 当多个化合物出峰重叠时，可采用减小载气流速、降低柱温或升温速率、减小进......阅读全文
色谱分析峰重叠如何解决？
色谱峰之间怎样才算达到完全分离？首先是两个色谱峰的峰间距必须相差足够大，若两峰间仅有一定距离，而每一个峰却很宽，致使彼此重叠，则两组分仍无法完全分离；第二是峰宽必须窄；只有同时满足这两个条件时，两组分才能完全分离。 判断相邻两组分在色谱柱中的分离情况，常用分离度R作为色谱柱的分离效能指标。R定
重叠延伸PCR
重叠延伸PCR技术主要用于获得其它依靠限制性内切酶消化方法难以得到的产物。可用于：（1）基因的定点突变；（2）融合基因的构建；（3）长片段基因的合成；（4）基因敲除以及目的基因的扩增实验方法原理重叠延伸PCR技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称SO
重叠延伸PCR
实验方法原理 此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组，而且不需要内切酶消化和连接酶处理，可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物。重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。重叠延伸PCR在基因的定点突变、融合基因的构建、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基
重叠延伸PCR
基本方案 实验方法原理 重叠延伸PCR技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称SOE PCR）由于采用具有
重叠感染的概念
抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。
基因重叠的概念
基因重叠指同一 DNA 序列可以得到不同的mRNA,从而编码多种具有重叠序列的蛋白质的基因(核苷酸)。在病毒基因组比较明显的重叠基因,在其他 生物细胞中则仅见于线粒体和质粒DNA, 这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗 传信息。
重叠基因的特点
所谓重叠基因（overlapping gene）是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因
重叠延伸PCR简介
重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来.此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组,而且
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
气相色谱法什么原因会导致峰重叠
这原因可多了，有可能是温度和柱流量没调好；也有可能是进样量过大，主含量太高；还有可能是柱子不行了。
气相色谱检测两物质出峰有点重叠，怎么调整
将柱温和载气压力（流速）都调低一些，延迟出峰时间，同时走程序升温，这样可以分得更开一些，2度/min升到100度就足够了，
重叠感染的感染特点
抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。
重叠感染的症状原由
抗菌药物的使用可致菌群改变，使耐该种抗菌药物的微生物引发新的感染。引起新感染的细菌可以是在正常情况下对身体无害的寄生菌，由于菌群改变，其他能抑制该菌生长的无害菌为药物所抑杀后转变为致病性菌，或者也可以是原发感染菌的耐药菌株。但是，当长期、大量使用广谱抗菌药物时，情况就发生了根本的改变：使原本并不致病
重叠群的定义
重叠群（contig）：彼此可以通过末端的重叠序列相互连接形成连续的DNA长片段的一组克隆。
重叠基因的调控序列
①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。TATA框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为TATAATAAT。TATA框是启动子中的一个顺序，它是RNA聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时，mRN
关于重叠基因的简介
所谓重叠基因（overlapping gene）是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠
液相色谱有两个部分重叠峰怎么分割积分
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠
先看这两个峰都是什么，有些峰是可以重叠的。比如含量测定里面，两个杂质峰重叠了，那就无关紧要了。如果是要分开的，那就得改变色谱条件让两个峰分开。改变色谱条件的方法有以下几个一个最简单的办法就是改变水相和有机相比例。如果两个色谱峰的极性相差比较大，这个方法最有效。或者是变成梯度方法，分离的效果应该会更好
发生重叠感染的原因分析
抗菌药物的使用可致菌群改变，使耐该种抗菌药物的微生物引发新的感染。引起新感染的细菌可以是在正常情况下对身体无害的寄生菌，由于菌群改变，其他能抑制该菌生长的无害菌为药物所抑杀后转变为致病性菌，或者也可以是原发感染菌的耐药菌株。但是，当长期、大量使用广谱抗菌药物时，情况就发生了根本的改变：使原本并不致病
重叠综合征病例报告
重叠综合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同时或先后出现两种或两种以上明确诊断的结缔组织病,一般为多发性肌炎(polymyositis,PM)､关节炎">类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)､系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosu
关于重叠基因的基本介绍
重叠基因是在1977年发现的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蝇中证明了基因在染色体上作线状排列，20世纪50年代对基因精细结构和顺反位置效应等研究的结果也说明基因在染色体上是一个接着一个排列而并不重叠。但是1977年F.桑格在测定噬菌体ΦX174的DNA的全部核苷酸序列时，却意外地发现基
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠（三）
3、色谱柱的选择色谱柱的选择是整个色谱分析条件优化过程中最重要的一环。色谱柱选择是否恰当直接决定了分析结果的准确性、数据的重现性、数据的重现性、峰形的美观等。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠（二）
2、柱温的选择柱温直接影响分离效能和分析速度。柱温降低有利于分配、有利于组分分离，但温度过低会造成被测组分在柱上冷凝或者传质阻力增加，使得色谱柱扩张甚至是拖尾；柱温高有利于传质，但分使分配系数变小，不利于分离。对沸点范围宽、组成复杂的混合物应利用SEO朱的程序升温技术，获得最高分离度、最短分析时间的
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠（五）
5、汽化室温度的选择合适的汽化室温度既能保证样哦组分瞬间完全汽化，又不引起样品分解。汽化室温度一般比准问高30~70℃或比样品组分中最高沸点高30~50℃。在保证不发生热分解时，适当提高汽化温度对分离及定量均有利。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠（四）
4、进样时间和进样量手动进样时速度必须快，一般应在1s之内。进样时间过长，会造成峰展宽，前伸或拖尾变形。进样量一般液体为0.1~5?L，气体为0.1~10mL。进样太多，会使得色谱展宽，造成前伸、拖尾或重叠而分离不好。
如何解决色谱分析中化合物出峰重叠（一）
在进行气相色谱分析时，可以注意以下几点来解决化合物出峰重叠的情况。 1、载气类型和流速的选择首先要根据使用的检测器类型选择合适载气。热导池检测器常选用氢或氮气作为载气，能提高灵敏度，氢载气还能延长热敏元件钨丝的寿命；氢火焰检测器用氮气作载气，也可用氢气；电子捕获检测器常用氮气；火焰光度检测器常用氮气
治疗重叠综合征的简介
由于重叠综合征的本质尚不清楚，其治疗方法也有待研究。以系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎或系统性硬皮病为中心病的重叠综合征，其免疫异常显著，临床症状明显，常呈现坏死性血管炎的病理特点。一般均采用大剂量激素治疗，也有合并应用免疫抑制剂者。对于类风湿性关节炎相关重叠综合征出现严重的关节畸形，可行适当的手
建立随机重叠DNA插入文库实验
下面的方案描述了鸟枪法测序的起始步骤，从靶 DNA 的剪切到用 M13 噬菌体载体构建 DNA 片段文库，也包括断裂靶 DNA 的两种方法--超声法和喷雾法，以及用 DNA 聚合酶修复片段末端的技术要点。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔。试剂、
重叠群作图的技术特点
中文名称重叠群作图英文名称contig mapping定 义依靠重叠群单元序列的叠加以确定染色体DNA物理图的技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
建立随机重叠DNA插入文库实验
试剂、试剂盒 乙酸铵 ATP 乙醇 甘油 蒸馏水 IPTG MgCl2 NaCl 酚