国家药典委:甲硝唑凝胶国家标准公示

国家药典委拟修订甲硝唑凝胶的国家标准(标准编号为WS1- (X-172)-2003Z,具体修订内容见附件)。现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送电子版);公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱:wangzhijun@ chp.org.cn。 传 真:010-67156318 地 址:北京市东城区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会 邮 编:100061 国家药典委员会 2012年12月14日......阅读全文

药典委修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准

  我委拟修订“葡甲胺”中国药典2015年版二部质量标准,现将草案(具体内容见附件)公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业,请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送电子版);公示期满未回复意见即视为

蜂蜜中甲硝哒哇、洛硝哒哇、二甲硝咪哇残留量的测定方法

国标:蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇残留量的测定方法 .中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 18932. 26-2005蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇 残留量的测定方法 液相色谱法Method for the determination of metronidaz

国家药典委组团参加第8届世界药典大会

  2017年7月11日至12日,应世界卫生组织(WHO)和巴西药典委员会邀请,我委组团赴巴西的巴西利亚出席WHO举办的第8届国际药典会议,以及由会议承办机构巴西药典委员会举办的巴西药典2017年科学年会。团组由国家药典委员会张伟秘书长、总局科技标准司毛振宾巡视员、药典委业务综合处洪小栩副处长及尚悦

关于甲氨蝶呤的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为4-氨基-10-甲基叶酸及结构相似物的混合物,主要成分为L-(+)-N -[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸,按无水物计算,含C20H22N8O5应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为橙黄色结晶性粉末。  本品在水、乙醇、三

国家药典委公示药材和饮片检定通则

  2013年4月3日,国家药典委对药材和饮片鉴定通则进行公示,规定药材和饮片的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物”、“含量测定”等,公示中还将相关检测的注意事项详细注明。详情如下: 附录Ⅱ B 药材和饮片检定通则   药材和饮片的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物”、“

药典委:元素杂质指导原则标准草案公示

  近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容

全国口岸检疫首次截获锉尾材小蠹

  5月20日,浙江嘉兴检验检疫局水陆口岸现场办在查验一批进境的菲律宾板材时截获一种材小蠹。经该局动植物检疫实验室鉴定,浙江检验检疫局检科院、江苏检验检疫局植物检疫实验室复核,确定为材小蠹属中的Xyleborus limatus。根据命名原则,将其中文名按照拉丁种名命名为锉尾材小蠹,属检疫性有害生物

关于醋酸甲羟孕酮的药典信息介绍

  一、性状  本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。  本品在三氯甲烷中极易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。  1、熔点:本品的熔点为206-208℃。  2、比旋度:取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E)

关于石杉碱甲的药典信息介绍

  一、适应症  主要用于中、老年良性记忆障碍及各型痴呆、记忆认知功能及情绪行为障碍,也可尚可用于治疗重症肌无力。  二、用法用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。  三、不良反应  参见多奈哌齐。偶见恶心、头晕、出汗、腹痛、 视力模糊等。个别患者出现瞳孔缩小、呕吐、心率

药典委:新版药典凡例、微生物限度检查法、生物制品草案

  近日,国家药典委员会发布《凡例》、《微生物限度检查法》等5份国家标准草案,如下:   1107微生物限度标准   生物制品分包装及贮运管理   凡例   动物来源药用辅料生产和质量控制指导原则   鼠源性病毒检查法(4.荧光定量PCR法)  各标准文件内容如下:  1107 非无菌药品微生物限度

药典委公布255种2020版《中国药典》中成药标准处方、制法等

关于确认拟在2020年版《中国药典》公开的中成药标准处方(量)、制法等内容的通知  各有关单位:  根据《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国中医药法》,强制性国家标准须全部公开。为了保障社会公众的知情权,我委按照《中国药典》2020年版编制大纲的要求,经组织专家研究,除国家保密品种外,拟对《

国家药典委拟提高脑心安胶囊标准品种

  为了广泛征求社会各界,特别是药品生产企业对相关品种标准增修订内容的关注、重视和参与把关,现就脑心安胶囊拟提高标准草案予以公示,标准公示期一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请附相关说明及实验数据,及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。  通讯地址:北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会

国家药典委:甲硝唑凝胶国家标准公示

  国家药典委拟修订甲硝唑凝胶的国家标准(标准编号为WS1- (X-172)-2003Z,具体修订内容见附件)。现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送

药典委发布中国药典生物制品病毒安全国家药品标准草案

  分析测试百科网讯 近日,国家药典委拟制定生物制品病毒安全性控制国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,发布了关于《中国药典》三部生物制品病毒安全性控制国家药品标准草案的公示。公示期为三个月。  附件:生物制品病毒安全性控制公示稿.pdf

国家药典委公示注射用二巯丁二钠等药典标准修订草案

  国家药典委员会拟修订注射用二巯丁二钠等33个品种药典标准(名单见下),删除【检查】下的无菌项,把无菌项并入【其他】。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,

ProTaper镍钛锉治疗重度弯曲根管病例分析

根管治疗过程中,因根管解剖特点及器械力学性能的影响,弯曲根管预备易出现工作长度丧失、台阶、根尖堵塞、根尖敞开、侧壁穿孔、肘部形成、根管偏移、器械分离、治疗期间急性炎症等并发症,影响疗效。因此,狭窄、细小、弯曲根管预备过程中保持根管的初始形态,形成光滑而连续的锥度是根管治疗的重点,而切削、成形能力及根

关于甲氧氯普胺的药典信息介绍

  1、基本信息  本品为N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算,含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶,在酸性溶液中溶解。  

国家药典委公示明胶国家药品标准修订草案

  国家药典委员会拟修订明胶国家药品标准(中国药典2015年版二部),为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的明胶国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“

国家药典委公布复合乳酸菌国家标准

  关于复合乳酸菌国家标准的公示  时间: 2019-01-17 09:11:17  我委拟修订复合乳酸菌国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函

国家药典委:滴点测定法标准草案的公示

  国家药典委拟制定滴点测定法标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

药典委:溶解度测量指导原则标准草案公示

  近日,国家药典委员会发布了《中国药典》溶解度测量指导原则的标准草案,并正式进入为期三个月的公示期,以广泛征求社会各界的意见和建议。该草案旨在确保溶解度测量的科学性、合理性和适用性,对药物制剂的质量控制和药物递送具有重要意义。  溶解度测量指导原则的标准草案内容:  定义与单位: 草案明确了“溶解

国家药典委发布2020年版四部《中国药典》通则增修订内容

  分析测试百科网讯 近日,国家药典委员会发布了关于第二批《中国药典》2020年版四部通则增修订内容,据悉,此次增修订内容主要包括理化分析、生物检定、微生物以及制剂四部分共17项,现附原文如下:  各有关单位:  按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求,我委组织开展了2020年版《中国药典》四

药典委:补血益母颗粒国家药品标准草案公示

  我委拟修订补血益母颗粒国家药品标准[标准编号:WS-10574(ZD-0574)-2002-2012Z],为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的补血益母草颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明

国家药典委公示酚磺乙胺标准(高效液相法)

  近日,国家药典委员会就酚磺乙胺标准公示征求意见,标准涵盖高效液相等方法,具体原文如下:  我委拟修订酚磺乙胺标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分

药典委公示翁沥通颗粒国家药品标准草案

  国家药典委员会拟修订翁沥通颗粒国家药品标准,标准编号:YBZ11852005-2015Z。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的翁沥通颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。请认真研核,若有异议,请及时在线反馈,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函

药典委发文:安替比林咖啡因片国家药品标准

  各相关生产企业和单位:  我委拟修订米格来宁片(拟更名为:安替比林咖啡因片)国家药品标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送

药典委公示复方首乌补液国家药品标准草案

  国家药典委拟修订复方首乌补液国家药品标准,标准编号:WS3-B-0976-91。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的复方首乌补液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起三个月。请认真研核,若有异议,请及时在线反馈,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需打印后

国家药典委对12个药用辅料标准征求意见

  近日,国家药典委员会发出通知,对甘露醇等12个药用辅料标准草案稿公开征集意见。国家药典委要求相关辅料生产和使用单位按照拟定标准进行复核检验,提供近期生产或使用的10批次产品的检验数据,并于标准草案稿公示之日起30个工作日内反馈意见。图片来源于网络  12个药用辅料为桉油、甘露醇、瓜尔胶、卡拉胶、

国家药典委:凝胶强度测定法标准草案的公示

  国家药典委拟制定凝胶强度测定法标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮

药典委:0861-残留溶剂测定法标准草案的公示

  近日,药典委发布了“关于0861 残留溶剂测定法标准草案的公示”。通过对比 2020 年版《中国药典》四部通则 0861 与 ICH Q3C、欧洲药典 5.4(残留溶剂)、日本药局方 2.46(残留 溶剂)以及美国药典 467(残留溶剂)异同,在与 ICH Q3C 协调的基础上,药典委对通则 0