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如果两种同样的物质XRD其他峰强度差不多，里面的某个峰强有明显差别，说明两种晶体的生长取向不一样，有可能反应在形貌上。去照个SEM看看。......阅读全文
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
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首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
据预测，氢分子具有奇异的物理特性和两组分（电子和质子）超导超流体冷凝物的拓扑结构。因此，了解这种转变仍然是凝聚态物理学中的重要目标。但是，由于在极端条件下进行X射线和中子衍射测量涉及相当大的技术挑战，因此对于大多数高压相，缺乏提供有关压缩状态下氢金属化的关键信息。 最近，北京高压科学研究中心毛
据预测，氢分子具有奇异的物理特性和两组分（电子和质子）超导超流体冷凝物的拓扑结构。因此，了解这种转变仍然是凝聚态物理学中的重要目标。但是，由于在极端条件下进行X射线和中子衍射测量涉及相当大的技术挑战，因此对于大多数高压相，缺乏提供有关压缩状态下氢金属化的关键信息。 最近，北京高压科学研究中心毛
本文利用超高真空离子束辅助沉积技术在Si(100)基底上设计合成ZrN/TiAlN和CN_x/TiAlN纳米多层膜。利用表面轮廓仪和纳米力学测试系统研究薄膜的机械性能,包括表面硬度、弹性模量以及薄膜与基底的附着力;还通过X射线衍射(XRD),俄歇电子能谱仪(AES)和扫描电子显微镜(SEM)等分析手
Scherrer公式计算晶粒尺寸（） Scherrer公式计算晶粒尺寸（XRD数据计算晶粒尺寸） 根据X射线衍射理论，在晶粒尺寸小于100nm时，随晶粒尺寸的变小衍射峰宽化变得显著，考虑样品的吸收效应及结构对衍射线型的影响，样品晶粒尺寸可以用Debye-Scherrer公式计算。
石油钻井过程中的岩屑录井无论对油气勘探还是钻井工程都是极为重要的关键技术，岩屑录井所获得的实物信息是目前任何其它地质方法都难于取代的，随着石油钻井新工艺技术的飞速发展，如PDC钻头的应用以及气体钻井、大位移井、水平井等，由井底返出的岩屑已经十分细碎，甚至成粉末状，使得岩屑录井对地层岩性难于识辨，层位
设计开发高效、稳定的负载型非贵金属催化剂代替贵金属催化剂一直是催化领域的重要研究方向。近年来，Fe-N-C非贵金属碳纳米杂化材料，由于其具有优异的氧化还原性能，及其金属Fe的地球储量丰富、无毒、生物兼容性强及环境友好等优势，受到了科研工作者的广泛关注，并被广泛应用于电催化反应，如HER、ORR及
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectrometry, AAS） 根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量；适合对纳米材料中痕量金属杂质离子进行定量测定，检测限低 ，ng/cm3，10-10—10-14g；测量准确度很高，1%（3
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectrometry, AAS） 根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素的含量；适合对纳米材料中痕量金属杂质离子进行定量测定，检测限低 ，ng/cm3，10-10—10-14g；测量准确度很高，1%（3
Zn-Fe 合金镀层是二十世纪七十年代初期诞生的主要用于钢铁表面的一种新颖防腐镀层,因其优异的耐蚀性、良好的上漆性、焊接性能及成形性能、低成本而愈来愈受到人们的重视。本文首先对Zn-Fe 合金电沉积的研究进展进行了评述,主要讨论了:(1) Zn-Fe 合金电沉积工艺;(2) Zn-Fe 合金镀层的成
成分分析： 成分分析按照分析对象和要求可以分为 微量样品分析 和 痕量成分分析 两种类型。 按照分析的目的不同，又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。 体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析，其方法包括原子吸收、原子发射ICP、质谱
能谱仪(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)，是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用。EDS的分析结果里面会有原子比（atomic%）和元素比（也就是质量比，weight%）的数据，这里要提醒大家注意一点，因为EDS分析
锂离子电池应用广泛，其性能尚有提升空间。硅电极由于其较高理论容量成为了新型锂离子电池电极研究对象。 东京大学Hiroki Sakaguchi等研究者研究了Li1.00Si电极在离子液体电解质中的锂化和脱锂情况。Li1.00Si电极在有机液体电解质中显示出高库伦效率CE和低开路电压OCP，但在离
搪瓷钛白釉由于具有表面光滑美观，优良的耐腐蚀性、耐磨性、耐高温、不导电等特性，使得它在各个领域中有广泛的应用。而搪瓷钛白釉的熔制过程是整个釉制品生产的关键步骤之一，钛白釉的熔化过程就是将混合均匀的配合料在高温条件下进行物理化学反应的过程，该过程的关键是能否按照钛白釉化学组成获得所需要的钛白釉。
成分分析： 成分分析按照分析对象和要求可以分为 微量样品分析 和 痕量成分分析 两种类型。 按照分析的目的不同，又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。 体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析，其方法包括原子吸收、原子发射ICP、质谱以及X射线荧光与X射线衍射分析方
材料的逆向分析是现行材料研发中的重要的手段，也是实现材料研发中的最经济、最有效的的研发手段。如何实现材料的逆向分析，从认识材料的分析仪器着手。 成分分析简介 成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么，帮助您对样品进行定性定量
[一般问题] 做 XRD 有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？ X 射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对 X 射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。
[一般问题] 做 XRD 有什么用途啊，能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团？ X 射线照射到物质上将产生散射。晶态物质对 X 射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。 绝大多数固态物质都是晶态或微
近日，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员刘建军团队与华中科技大学教授黄云辉团队通过合作研究，设计有机共轭分子的三维折扇排列与过渡金属离子配位构建纳米金属有机框架（MOF）材料苝四甲酸锌(Zn-PTCA)，首次突破共轭碳环储钠的电化学活化，极大地提高了电极材料的储钠容量，为进一步设计新型高比容量电极
一、 X 射线衍射仪的工作环境 1． 建议房间温度： 15 ºC 至 25 ºC，温度变化小于 1 ºC /30 分钟 2． 高分辨仪器的房间温度：22 ºC ± 1 ºC 3．相对湿度：20%至 80% 4．环境整洁： 请定期清洁仪器内部以免灰尘聚集在某些重要部件的
X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器，广泛应用于各大、专院校，科研院所及厂矿企业。 X射线衍射仪依靠X光管工作，那你知道如何使X光管的使用寿命更长吗？ A.一般规则 1.XRD光管的使用寿命可以很长，主要的决定因素在于如何使用和维护； 2.XRF光管的使用
看你的个人需要了。个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法，当然要分峰了，还要出的峰比较漂亮。详细的还在钻研中~~~~~ 2. 第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题，你的峰值没有移动，因为XRD的图的强度（Intensity)是任意单位（A.U),和你的测试条件，比如样品的厚度，X射线光强等等因素有
碳家族发展历程 碳具有sp3、sp2和sp种杂化态，通过不同杂化态可以形成多种碳的同素异形体，如通过sp3杂化可以形成金刚石，通过sp3与sp2杂化则可以形成碳纳米管、富勒烯和石墨烯等，如下图所示。a金刚石 b石墨 c蓝丝黛尔石 d、e、f足球烯g无定形碳 h碳纳米管 1996年化学诺贝尔奖被授
周永宁课题组： 全文速览 钠离子电池P2型层状正极材料在充放电过程中，不仅受晶体结构变化控制，还受到Na/空位超结构影响。本文通过高价态离子掺杂，实现Nae和Naf占位比例的调控，从而控制Na/空位结构，提高了P2型正极材料的电化学性能。通过基于同步辐射光源的多种先进表征手段，揭