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英研究确认一种新肥胖基因揭示新陈代谢与肥胖关系

英国帝国理工学院日前发布新闻公报称,该校研究人员与国外同行合作,最新确认了一种与肥胖相关基因,该基因副本数量与肥胖风险成反比。研究人员表示,这一发现揭示了新陈代谢与肥胖间的新遗传关系,比以往一些肥胖遗传因素研究成果更具普遍意义,有助于科学家找到更好的办法来解决肥胖问题。 这一新确认的肥胖基因名为AMY1,负责编码体内的唾液淀粉酶,后者对于口腔内碳水化合物的分解具有重要作用。AMY1基因存在着副本数变异的情况,即体内AMY1基因副本数并不仅限于通常的两个,而是更多,且人与人之间的基因副本数量有非常明显的差异。 研究人员对来自英、法、瑞典和新加坡等国数千名志愿者的AMY1基因进行研究后发现,携带 AMY1基因副本数量越少的人,唾液淀粉酶的水平越低,分解碳水化合物的难度相应更大,使得他们肥胖的风险更高。研究结果显示,AMY1基因副本数低于4 个的人,其肥胖风险要比基因副本数超过9个的人高出8倍。研究人员估计,每......阅读全文

专家发现FTO基因变异导致肥胖遗传

   德国慕尼黑工业大学日前发表新闻公报说,该校和美国麻省理工学院及哈佛医学院研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上发表了这项联合研究成果。  公报说,以前很多研究一直在考察FTO基因内与肥胖相关的调控区段,寻找该区段与控制食欲或体力活动的人脑区域之间的关系。但新研究发现FTO基因的这个调控区段实际

遗传性肥胖,原来是这个基因在作祟

  英国、荷兰和爱尔兰的一个研究小组发现,一种形式的遗传性肥胖和II型糖尿病可能源于单个酶编码基因的突变。他们在6月29日的《PLOS One》上发表了这一成果。  这项研究的对象是一个患病的家族,其成员患有极端肥胖、II型糖尿病、智力障碍等疾病。  研究人员对这项成员进行外显子组测序,发现编码羧肽

Plos one:遗传分析发现肥胖和糖尿病新致病基因

  近日,来自伦敦帝国学院的研究人员通过对一例极度肥胖的病人及其家庭成员进行DNA测序分析,发现了一个导致人类肥胖和糖尿病发生的新致病基因。   众所周知,体重的调节过程需要许多基因的参与,目前已知有超过30个基因发生有害突变后会导致人类发生极度肥胖,与此相类似,也有许多基因在发生改变之后可能导

研究揭示肥胖与遗传的关系

近年来,随着人们生活水平的日益提高,我国的肥胖人数呈现爆炸式增长。据国际医学杂志《柳叶刀》发布的数据显示,中国约有9000万肥胖人群,已高居全球榜首 世界卫生组织更是指出,超重和肥胖是糖尿病、心血管疾病和癌症等若干慢性病的主要风险因素。由此可见,肥胖已逐渐成为严重的社会问题,然而如何科学减肥,

遗传发育所发现一个新的人类肥胖症基因

  流行病学调查显示,约1/3的美国人和10-25%的欧洲人患有肥胖症,其发生率在我国呈逐年上升的趋势,已超过10%。2013年美国医学会将肥胖症正式列为一种疾病,其所导致的并发症如心血管疾病、糖尿病等成为危害人类健康的重要杀手。肥胖症的发生一般认为是遗传与环境的相互作用所引起,主要因饮食摄取和运动

儿童肥胖遗传易感性研究获进展

  近日,记者获悉,首都儿科研究所在肥胖、代谢综合征等疾病的遗传易感性研究方面取得重大进展。据该所流行病学研究室主任米杰研究员介绍,该室围绕肥胖、高血压、血脂异常等复杂性疾病不断深入和拓宽研究领域,从不同层面研究解决成人心血管病早期预防的健康问题。其研究结果表明,欧洲人群中发现的肥胖相关基

Cell发现表观遗传学肥胖开关

  世界就是这么不公平,有些人喝凉水都发胖,有些人怎么吃也胖不了。近年来科学家们发现,个体的肥胖倾向是由基因决定的。然而Cell杂志发表的一项最新研究表明,表观遗传学调控也在其中起到了关键作用。  Max Planck研究所的J. Andrew Pospisilik领导团队对遗传背景完全相同的小鼠和

预防遗传学 Nabs FDA 批准肥胖药物

  PreventionGenetics 近日表示,它的 POMC/PCSK1/LEPR 伴随诊断已获得美国食品和药物管理局的 II 类设备的上市许可。  该公司最近被 Exact Sciences 收购,与 Rhythm Pharmaceuticals 合作开发了该检测方法,用于检测 POMC、P

这个遗传变异与严重儿童肥胖相关

科学家报道了与严重儿童肥胖有关的一种新的遗传机制。这是一个与饥饿控制有关的基因异常表达导致的基因重排,而大多数肥胖的常规基因检测无法检测到。相关研究近日发表于《自然—代谢》。 黑素皮质素受体4(MC4R)激活基因位于称为下丘脑的脑区,激发饱足或不饿的感受。干扰MC4R激活或发挥功能的变异,与饥饿

对抗肥胖基因的新策略

  有肥胖遗传倾向的人,可能很快就会有一种治疗方案,来对抗他们的肥胖问题。由新加坡国立大学(NUS)科学家带领的一个研究小组,已经确定了几个有效的抑制剂,可选择性地靶定FTO——常见的脂肪量和肥胖相关基因。这些FTO特异性抑制剂,为新型抗肥胖药物和疗法的开发,铺平了道路。  这项研究,是由NUS理学