简述原核生物的序列结构
与真核生物相比，原核染色体含有更少的基于序列的结构。细菌通常具有一个复制起点，而一些古菌含有多个复制起点 [5] 。原核生物的基因不含内含子，并以操纵子的形式组成基因表达调控单元，这与真核生物也不同。 ......阅读全文
简述原核生物的序列结构
与真核生物相比，原核染色体含有更少的基于序列的结构。细菌通常具有一个复制起点，而一些古菌含有多个复制起点 [5] 。原核生物的基因不含内含子，并以操纵子的形式组成基因表达调控单元，这与真核生物也不同。
原核生物的结构
鞭毛 鞭毛是很多单细胞生物和一些多细胞生物细胞表面像鞭子一样的细胞器，用于运动及其它一些功能。在三个域中，鞭毛的结构各不相同。细菌的鞭毛是螺旋状的纤维，像螺钉一样旋转。古生菌的鞭毛表面上和细菌的类似，但很多细节不同，和细菌的鞭毛可能也不是同源的。真核生物，比如动物、植物、原生生物细胞的鞭毛是细
原核生物的基因结构介绍
原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在，即完成同类功能的多个基因聚集在一起，处于同一个启动子的调控之下，下游同时具有一个终止子。两个基因之间存在长度不等的间隔序列，如与乳糖代谢有关酶的基因。在距转录起始点-35和-10（转录起始点上游的核苷酸序列为“-”，下游的核苷酸序列为“+”）附近的序列都有RN
简述原核生物转座因子的类别
转座因子大致分为三类： （1）插入序列 , 这是一类除了和它的转座作用有关的基因以外不带有任何其他基因的转座因子。它们是较小的转座因子，可以在染色体、质粒上发现它们。F因子和大肠杆菌的染色体上有一些相同的插入序列（IS） ，现已搞清至少有五种DNA插入序列，它既可独立地，也可以作为其他转座因子
真核生物和原核生物的基因结构分别是怎样的
原核与真核生物基因结构都包括编码区和非编码区。但是原核生物的编码区是连续的，全部都可以转录出mRNA,编码出蛋白质。而真核基因的编码区是不连续的，又分为外显子和内含子，外显子能够转录出mRNA,编码出蛋白质，而内含子则不可以。因此真核基因的非编码序列包括非编码区的所有序列以及编码区里面的内含子。另外
比较原核生物和真核生物基因组的结构特征
异：1、原核生物基因组很小，一般只有一条染色体；而真核生物基因组结构庞大。2、原核dna分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一部分不转录，这与真核dna的冗余现象不同。3、原核生物dna序列中功能相关的rna和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单位，它们可
原核生物的概述
原核生物即广义的细菌，指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称做核区的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群，但由于古生菌又具有许多真核生物的特征，明显区别于细菌，因此不将古生菌列入其中，而将其拿出来单独描述。具体根据外表特征等方面可以把原核生物分为狭义的细菌、蓝细菌、放线菌、支原体、
原核生物的特点
① 核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核（拟核或类核）；RNA转录和翻译同时进行。 ② 遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）； ③ 以简单二分裂方式繁殖，不存在有丝分裂或减数分裂；
关于原核表达载体原件SD序列的介绍
1974年Shine和Dalgarno首先发现，在mRNA上有核糖体的结合位点，它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3～10 bp处的由3～9 bp组成的序列。这段序列富含嘌呤核苷酸，刚好与16S rRNA 3¢；末端的富含嘧啶的序列互补，是核糖体RNA的识别与结合位点。以后将此序
原核微生物细菌的特征和结构介绍
(1)定义:一类细胞细短,结构简单,胞壁坚韧,多以二分裂方式繁殖和水生性强的原核生物。(2)分布:温暖,潮湿和富含有机质的地方。(3)结构:主要是单细胞的原核生物,有球形,杆形,螺旋形。基本结构:细胞膜细胞壁细胞质核质。特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞。(4)繁殖: 主要以二分裂方式进行繁殖的。(5
原核微生物立克次氏体的特征和结构介绍
（1）定义：是一类严格细胞内寄生的原核细胞型微生物。以节肢动物为传播媒介,可引起斑疹伤寒,斑点热等传染病。（2）分类：立克次氏体目分为立克次体科和无形体科以及全孢菌科。立克次体科分为立克次体属和东方体属,前者主要有普氏立克次体和立氏立克次体,后者主要有恙虫病立克次体。无形体科包括无形体属、埃立克体属
什么是原核生物？
原核生物 细菌和古细菌通常具有单个环状染色体，但染色体大小存在显著变异。大多数细菌染色体的大小从13万个碱基对到1400万个碱基对不等。疏螺旋体属的螺旋体是个例外，仅含有单一线性染色体。
原核生物mRNA的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时
原核生物的呼吸方式
原核生物细胞能进行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化细菌、根瘤菌，虽然没有线粒体，但却含有全套的与有氧呼吸有关的酶，这些酶分布在细胞质基质和细胞膜上，因此，这些细胞是可以进行有氧呼吸的。利用细胞膜和细胞质的酶系进行有氧呼吸。第一个阶段发生的场所在细胞质内，产生的丙酮酸进入三羧酸循环，被彻底氧化生成C
简述原核生物的转座因子的遗传学效应
虽然各种转座因子上所带的基因可以很不相同，但它们都有一些共同的遗传学效应： （1）引起插入突变，使插入位置上出现新的基因。除了上面已经提到的由Is1和Mu引起的插入突变以外，Tn同样能引起插入突变，那么，不管插入的转座因子上带有何种基因，它一方面造成一个基因的插入突变，另一方面使这一位置上出现
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
原核生物和真核生物mRNA的特点对比
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。 原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比
原核生物和真核生物DNA的复制特点
起点：通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。在不同的发育时期，真核的复制起点数目和复制子大小会改变。速率：原核生物复制速率比真核生物快。真核生物多复制子，因而整个染色体的复制速度并不比原核的慢。原核生物可以连续发动复制。
原核生物和真核生物冈崎片段的差异
冈崎片段存在于原核生物和真核生物中。真核生物的DNA分子不同于原核生物的环状分子，因为它们更大，通常有多个复制起点。这意味着每个真核细胞的染色体都是由许多具有多个复制起点的DNA复制单元组成的。相比之下，原核DNA只有一个复制起点。原核生物和真核生物冈崎片段的长度也不同。原核生物的冈崎片段比真核生物
原核生物mRNA一级结构与功能的关系
原核生物mRNA一级结构与功能的关系：原核生物mRNA一般5'端有一段不翻译区，称前导顺序，3'端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。如大肠杆菌乳糖操纵子mRNA编码3条多肽链；色氨酸操纵子mRNA编码5条多肽链。也有单顺反子形式的细菌mRNA，如大肠杆菌脂蛋白
原核微生物衣原体的特征和结构介绍
（1）定义：是一组极小的,非运动性的,专在细胞内生长的微生物。（2）分类：衣原体可分为4种,即肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、沙眼衣原体和牛衣原体。（3）特征：衣原体为革兰阴性病原体,是一类能通过细菌滤器、在细胞内寄生、有独特发育周期的原核细胞性微生物。（4）致病性：衣原体是一种比细菌小但比病毒大的生物,
原核微生物支原体的特征和结构介绍
（1）定义：支原体(mycoplasma)是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的最小原核细胞型微生物；（2）大小为0.1～0.3微米。（3）结构特征：由于能形成丝状与分枝形状,故称为支原体。（4）存在形式：支原体广泛存在于人和动物体内,大多不致病,对人致病的支原体主要有
原核微生物蓝细菌的特征和结构介绍
（1）定义：具有复杂生活史的一属细菌,柔软,无坚硬的细胞壁,无鞭毛,包埋在坚韧程度不同的粘液层中,在固体表面或气-水交界面上能缓慢滑动,其生活史包括营养细胞阶段和休眠体(子实体)阶段。（2）结构特征：营养细胞发育到一定阶段,在适宜条件下,细胞聚集并形成由细胞和粘液组成的子实体,因种而形状各异。常具红
原核微生物蓝细菌的特征和结构介绍
(1)定义:是一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a,但不含叶绿体(区别于真核生物的藻类)、能进行产氧性光合作用的大型单细胞原核生物。(2)结构: 蓝细菌的细胞构造与革兰氏阴性细菌相似。细胞壁有内外两层,外层为脂多糖层,内层为肽聚层。许多种能不断地向细胞壁外分泌胶粘物质,将一群细胞或丝
原核和真核生物mRNA的二级结构与功能的关系
a-鹅膏蕈碱：抑制真核生物RNA聚合酶。 通常mRNA（单链）分子自身回折产生许多双链结构（ [噬菌体M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白" class=image>[编码区的二级结构及外壳蛋白的起始密码子AUG的位置]）。原核生物，例如M 噬菌体RNA外壳蛋白编码区，经计算有66.4%的
原核和真核生物mRNA的一级结构与功能的关系
原核生物mRNA一般5'端有一段不翻译区，称前导顺序，3'端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。如大肠杆菌乳糖操纵子mRNA编码3条多肽链；色氨酸操纵子mRNA编码5条多肽链。也有单顺反子形式的细菌mRNA，如大肠杆菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
真核生物与原核生物基因表达调控的差异
原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中