Calcein／PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒使用说明
使用说明：1.Calcein AM/PI检测工作液的配制:按照96孔板每孔100μl Calcein AM/PI检测工作液的体系，参考下表配制适量的Calcein AM/PI检测工作液，并充分混匀。10个样品100个样品1000个样品Calcein AM (1000X)1μl10μl100μlPI (1000X)1μl10μl100μl检测缓冲液1ml10ml100mlCalcein AM/PI检测工作液1ml10ml100ml注1：为得到比较理想的结果，可根据细胞类型和实际染色效果对Calcein AM (1000X)和PI (1000X)在500-2000稀释倍数之间进行适当调整。注2：配制好的Calcein AM/PI检测工作液必须一次使用完毕，不能冻存。注3：也可以用其它合适的溶液，如无血清培养液、HBSS或PBS 稀释Calcein AM (1000X)。本试剂盒配套提供的检测缓冲液可在一段时间内维持细胞的正......阅读全文
Calcein/PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒使用说明
使用说明：1.Calcein AM/PI检测工作液的配制:按照96孔板每孔100μl Calcein AM/PI检测工作液的体系，参考下表配制适量的Calcein AM/PI检测工作液，并充分混匀。10个样品100个样品1000个样品Calcein AM (1000X)1μl10μl100μlPI
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quen
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quench试剂（一种以Ca2+螯合的小牛血红蛋白主要成分、还含溴化乙啶试
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quench试剂（一种以Ca2+螯合的小牛血红蛋白主要成分、还含溴化
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quen
细胞活性和细胞毒性检测的实验方法
细胞数量确定1.将细胞悬浮液（100μL/孔）接种在96洞孔板中。将板在潮湿的培养箱中预孵育（例如，在37℃，5％CO2下）。2.向板的每个孔中加入10μLCCK8溶液。注意不要在孔洞中引入气泡，因为它们会干扰O.D.读数。3.将培养板在培养箱中孵育1-4小时。4.使用酶标仪测量450 nm处的吸光
Alarma－Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒使用说明书
中文名称：Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒英文名称：AlamaBlue Cell Viability Assay Kit产品规格：500TAlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生
Alarma－Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒使用说明书
Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩
Molecular－Devices在细胞成像系统上检测细胞活性或毒性
EarlyTox™细胞完整性试剂盒由一系列易于识别活细胞和死细胞的优化试剂组成。可用于检测不同处理对细胞活性的影响，也可评估不同机制产生的细胞毒性，包括凋亡和坏死。该试剂盒设计工作于多种细胞类型，贴壁和悬浮均可。简单的操作流程和优异的试剂表现使其能应用到高通量扫描上。试剂盒中使用了两种结合DNA的荧
乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒使用说明
乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒产品编号产品名称包装C0017乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒500次产品简介：一基的乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒(LDH Cytotoxicity Assay Kit)，也称乳酸脱氢酶检测试剂盒(LDH Assay Kit)或乳酸脱氢酶释放检测试剂盒(LDH Relea
细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途细胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活
cck8试剂盒检测细胞增殖与毒性－完美替代MTT法
概述Cell Counting Kit-8，简称 CCK-8 试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。CCK-8 溶液可以直接加入到细胞样品中，不需要预配各种成分。WST-8 在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶
细胞活性检测化学发光细胞活性测定
ATP发光法ATP是细胞的能量直接来源，ATP发光法是通过检测细胞内ATP含量来分析细胞增殖。市面上的原理是利用外源的萤火虫荧光素（Luciferin）与荧光素酶（Luciferase），以细胞内含的ATP为能量来源，发生氧化反应产生生物冷光，因此可通过监测冷光光度，来对应ATP含量并判断细胞增殖状
细胞活性检测Orangu™细胞计数
Orangu™计数法Orangu™ solution（Cell Guidance，货号：OR01-500）是一种无细胞毒性、高灵敏度、比色法，用于测定细胞增殖和细胞毒性的细胞活性试剂。利用WST-8（细胞代谢的一种水溶性的四唑盐）在细胞内线粒体脱氢酶作为电子介质的情况下，它被还原为橙色的甲瓒染料，且
动物细胞活性内质网分离试剂盒使用说明
主要用途YIJI动物细胞活性内质网分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从动物细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种细胞（人体、动物、昆虫等）的活性内质网的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于细胞色素P450系
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的
细胞周期检测方法（PI法）
可用于细胞周期检测的荧光染料有碘化丙啶（Propidium，简称PI）、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole，简称DAPI)、Hochest、7氨基放线菌素（7-Amino-ActinomycinD，简称7AAD）等。细胞周期PI
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（二）
样品总活性测定 移取xx微升YIJI缓冲液（Reagent C）到新的比色皿加入xx微升YIJI酶促液（Reagent D）加入xx微升YIJI反应液（Reagent E）加入xx微升YIJI底物液（Reagent F）放进30℃培养箱里静置3分钟加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品
细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂盒产品使用说明
细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂盒产品使用说明书主要用途YIJI细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在使用特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化后峰值的降低，即采用光度法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（一）
主要用途YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光度法测定其氧化后吸光
Alarma－Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒说明书
Alarma Blue细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应，将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质，试卤灵（9-羟基-3-异吩
外周血B细胞的检测_活性B细胞检测
实验步骤展开
检测细胞活性的方法
将细胞放入染色剂中 如果染色剂进入细胞内 则说明细胞死亡 因为活着的细胞的细胞膜有选择透过性 如果细胞死亡 细胞膜将失去其功能特点也就是选择透过性 变成全透性 举个我们曾经做过的题为例子：将2个某植物的种子放到品红溶液中 一段时间后一个种子内仍然不变色 另一个种子被染成红色 说明被染成红色的种子已死
细胞活性检测台盼蓝细胞计数
台盼蓝（Trypan Blue）计数法台盼蓝（BI，货号：03-102-1B）是一种蓝色细胞活性染料，无法通过结构完整的细胞膜进入细胞内部；但细胞死后，丧失细胞膜稳定性，台盼蓝会进入细胞将细胞染成蓝色，因此在细胞实验中，常规地搭配自动细胞计数仪或血球计数板，应用于分辨活细胞和死细胞、及检测细胞膜的完
真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂盒使用说明
主要用途真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从真菌/酵母细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜培养或冻存的野生型或突变型真菌/酵母菌菌株细胞的活性内质网的制备。其制备物产量高，活
使用自动细胞成像系统进行细胞毒性评价和细胞活死测定
简介细胞活 / 死测定被广泛应用于各种研究领域，包括各种化合物的细胞毒性作用、实验处理或基因表达变化的研究。自动细胞成像和分析系统提供了一种评价细胞活性和细胞死亡的最佳方法。在本篇应用文献中，我们介绍了使用 ImageXpress®Pico 自动细胞成像系统以及 CellReporter
细胞自噬与细胞活性之间的关系
细胞自噬是指在自噬相关基因的调控下，利用溶酶体降解自身受损的细胞器及大分子物质的过程，以此维持细胞自身的需要及细胞器的更新。一、细胞自噬的基本概念及特征1、自噬的过程细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被,这种“隔离膜”主要来自于内质网和高尔基体;囊泡逐渐闭合最终形成双层膜结构,即
关于细胞凋亡的讨论
细胞调亡与坏死鉴别的简便方法 midas1、PI和Hoechst33342双标：PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA（或RNA）结合。但是PI不能通过正常的细胞膜，Hoechst则为膜通透性的荧光染料，故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏，这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理： HLA-B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知 HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-B27和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的 HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、
人白细胞抗原CELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：HLA-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HLA-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-C和生物素标记的抗体同时温育。人白细胞抗原CELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物