成都生物所β氨基硝基烯烃的不对称还原研究取得突破
反应过程图 手性β-胺基硝基烷烃是一类重要的手性化合物，它不仅是手性1, 2-二胺的直接前体，同时还可以转化为手性α-胺基羰基化合物。理论上讲，对β-胺基硝基烯烃进行不对称催化还原是合成手性β-胺基硝基烷烃化合物最简便直接的一种方法。然而，由于硝基官能团的存在，致使该类烯胺的不对称还原极具挑战性，到目前为止，文献上尚无任何实现该方法的报道。 近年来，中国科学院成都生物研究所天然产物中心孙健研究员课题组在手性有机催化不对称还原研究领域开展了系统深入的研究，发展了一系列原创性的高性能手性有机小分子催化剂，解决了一系列困难亚胺和烯胺底物的高对映选择性还原难题。最近，该课题组针对β-胺基硝基烯烃的不对称催化还原，巧妙设计了一类结构特别简单的双功能有机小分子催化剂，首次实现了三氯氢硅对一系列β-氨基硝基烯烃的高对映选择性还原，取得了高达99%的收率和97%的对映选择性，为高效合成手性β-胺基硝基烷烃开......阅读全文
全新水溶性小分子助催化剂大幅提高光催化产氢性能
中国科学技术大学化学与材料科学学院吴长征教授研究组与张群教授研究组合作，研制出全新水溶性简单小分子助催化剂，使光催化产氢性能大幅提升，为摆脱目前广泛使用的贵金属助催化剂提供了新途径。研究成果近日在线发表在《自然·通讯》上。 把低密度的太阳能高效转化为可存储的化学能，是发展可再生能源的重要途径。
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
中国科大研制出全新水溶性小分子助催化剂
近日，中国科学技术大学教授吴长征研究组与张群研究组合作，研制出全新水溶性简单小分子助催化剂，使光催化产氢性能大幅提升，为摆脱目前广泛使用的贵金属助催化剂提供了新途径。该成果已在线发表于《自然—通讯》。 贵金属被广泛认为是提高太阳光光子能量利用效率的高效助催化剂，然而贵金属作为固体催化剂往往接触
研发光催化产氢性能提高32倍全新水溶性小分子助催化剂
日前，中国科学技术大学化学与材料科学学院吴长征教授研究组与张群教授研究组合作，研制出全新水溶性简单小分子助催化剂，成功将光催化产氢性能提高了32倍，为摆脱目前广泛使用的贵金属助催化剂提供了新途径。成果在线发表在最新一期《自然?通讯》上。 将太阳能高效转化为可存储的化学能，是发展可再生能源的
雷尼镍催化剂科普小知识
雷尼镍（英语：Raney Nickel）又译兰尼镍，是一种由带有多孔结构的镍铝合金的细小晶粒组成的固态异相催化剂，它最早由美国工程师莫里·雷尼（Murray Raney）在植物油的氢化过程中，作为催化剂而使用。其制备过程是把镍铝合金用浓氢氧化钠溶液处理，在这一过程中，大部分的铝会和氢氧化钠反
均相催化剂的分子分散简介
均相催化是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的催化反应体系。均相催化常用于液相反应。在发生催化反应的物料中，不论是反应原料还是催化剂，它们都溶于反应介质中，且是以独立的分子形态而分散的。
基于大尺度助催化剂设计负载小尺寸光催化剂构建新思路
全文速览 常规的光催化体系是在主光催化剂上负载更小尺寸的助催化剂来构建光催化体系。这受制于主光催化剂的体相载流子复合造成电荷分离效率低和小尺寸的助催化剂提供有限的反应活性位点。本文采用与常规手段完全不同的思路来构建光催化体系，以低成本、大尺度的二维氧化镍或硫化镍纳米片为助催化剂，以超小的锐钛矿
广州生物院有机小分子催化的不对称合成方法学研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚与b,g-不饱和-a-酮亚胺酯的C2不对称傅-克烷基化反应方面取得新进展，相关研究成果已于1月16日在线发表在《有机化学通讯》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
北京大学首次用小分子钯催化剂激活特定蛋白质
近日，北京大学化学与分子工程学院陈鹏课题组首次利用小分子钯催化剂激活了活细胞内的特定蛋白质，相关研究成果在《自然—化学》杂志在线发表。 利用化学小分子调控生物大分子是化学与生命科学交叉领域内受到长期关注的问题，而如何在活体环境下实现高度特异的调控是目前面临的最大挑战之一。 陈鹏课题组
石枫Angew：基于轴手性苯乙烯的有机小分子催化剂的设计
催化不对称合成的核心是开发高效的手性催化剂，而开发高效手性催化剂的关键是发现优势手性骨架。每一类优势手性骨架的诞生都会推动高效手性催化剂的研发。因此，设计新型的优势手性骨架、开发其衍生的高效手性催化剂，是化学家们孜孜以求的目标。近几十年中，轴手性骨架已被证明是一类开发手性催化剂及配体的优势骨架。
关于催化剂载体的有机分子的介绍
由于TiO2在阳光下能光催化氧化降解有机物，所以一般不用有机材料做载体。而某些高分子聚合物，如饱和的碳链聚合物或氟聚合物，有较强的抗氧化能力，所以也可以用于负载型TiO2的研究。但由于·OH-，·O2-的强氧化性，这些高分子聚合物载体只能在短期内使用。用于负载TiO2的高分子聚合物载体有：聚乙烯
分子筛催化剂的主要种类介绍
按催化性质，分子筛催化剂可以分为以下几点：(1) 酸催化剂，利用分子筛的表面酸性进行催化反应。(2)双功能催化剂，分子筛可以负载铂、钯类的金属，得到兼有金属催化功能和酸催化功能的双功能分子筛催化剂。(3) 择形催化剂，由于分子筛的催化作用一般发生在晶体内空间，分子筛的孔径大小和孔道结构对催化活性和选
分子筛催化剂的相关分类介绍
按催化性质，分子筛催化剂可以分为以下几点： (1) 酸催化剂，利用分子筛的表面酸性进行催化反应。 (2)双功能催化剂，分子筛可以负载铂、钯类的金属，得到兼有金属催化功能和酸催化功能的双功能分子筛催化剂。 (3) 择形催化剂，由于分子筛的催化作用一般发生在晶体内空间，分子筛的孔径大小和孔道结
成都生物所发明N亚磺酰基氨基酸酰胺化合物
不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法，由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点，对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源，其已被广泛用于手性助剂和手性配体，显示出了非常优良的立体控制能力，
关于不对称有机催化的硅氢化还原的几种模式
羰基化合物及亚胺类底物的不对称还原是合成手性醇及手性胺类化合物的最为重要的策略之一。在目前的不对称还原方法中，有机催化的不对称硅氢化还原近年来被受到广泛关注，因为氢化硅烷具有价格低廉、化学性质稳定以及在实验操作上易于控制等优点，有利于实现工业化推广。近日，浙江工业大学的叶欣艺研究员、王鸿教授联合
成都生物所β氨基硝基烯烃的不对称还原研究取得突破
反应过程图 手性β-胺基硝基烷烃是一类重要的手性化合物，它不仅是手性1, 2-二胺的直接前体，同时还可以转化为手性α-胺基羰基化合物。理论上讲，对β-胺基硝基烯烃进行不对称催化还原是合成手性β-胺基硝基烷烃化合物最简便直接的一种方法。然而，由于硝基官能团的存在，致使该
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展
反应过程 手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方法，但适用于该方法的催化体系几乎全部为过渡金属催化剂
酚类化合物－新型催化剂可直接制备酚类化合物
传统酚类化合物的工业生产往往高能耗、高污染，且生产中还存在过度氧化以及收率低、副产物多等问题。现在这些酚类化合物有望采用双氧水等清洁氧源，通过环境友好的苯羟基化反应一步制备，而不像传统方法需要繁琐的多个反应步骤，能耗大、高污染、收率低（传统方法收率只有5%）。这是南京工业大学材料化学工程国家重点
锰基催化剂催化燃烧挥发性有机化合物研究取得进展
挥发性有机化合物（VOCs）是造成大气复合污染的重要前体物之一。催化氧化技术具有效率高、能耗低的优点，是可行的VOCs去除技术之一。铂、钯等贵金属催化剂是最成熟的VOCs燃烧催化剂，但其来源稀缺、成本高昂限制了大规模应用。锰氧化物（MnOx）具有丰富的自然资源、易调节的物理化学性质和环境友好的特性，
我国学者在硼自由基催化不对称合成方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22293011、22171253、22325107、21971226）等资助下，中国科学技术大学汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队在硼自由基催化不对称合成研究方面取得进展，研究成果以“硼自由基催化的不对称环异构化反应（Boryl radical ca
研究实现催化不对称构建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物
手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。 中国科学院成都生
上海有机所在不对称催化合成手性膦化合物方面取得进展
手性膦化合物在不对称催化中是一种被广泛使用的配体，在各类反应，如不对称氢化、烯丙基化、偶联等反应过程中取得了极大的成功，膦配体通过与各种过渡金属配位来调控催化剂在反应中的催化活性和立体选择性，自身也可作为催化剂在各种反应中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通过使用外消旋膦化合物与
催化剂的定义
催化剂的定义是：在化学反应里能改变知反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质（固体催化剂也叫触媒）。 催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化
什么均相催化剂？
催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。均相催化剂包括液体酸、碱催化剂和色可赛思固体酸陛和碱性催化剂，可溶性过渡金属化合物(盐类和配合物)等。均相催化剂以分子或离子独立起作用，活性中心均一，具有高活性和高选择性。
催化剂的组成
绝大多数催化剂有三类可以区分的组分：活性组分、载体、助催化剂。活性组分活性组分是催化剂的主要成分，有时由一种物质组成，有时由多种物质组成。活性组分分类：类别导电性（反应类型）催化反应举例金属导电体（氧化反应，还原反应）选择性加氢；选择性氢解；选择性氧化过渡金属氧化物、硫化物半导体（氧化还原）选择性加
催化剂的定义
催化剂的定义是：在化学反应里能改变知反应物化学反应速率（提高或降低）而不改变化学平衡，且本身的质量和化学性质在化学反应前后都没有发生改变的物质（固体催化剂也叫触媒）。 催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。 催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化
我国学者在仿生催化和有机小分子催化领域获重要突破
在国家自然科学基金项目 (项目编号：21672148、21472125) 等资助下，上海师范大学资源化学教育部重点实验室赵宝国课题组受L-苏氨酸醛缩酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸与醛之间的羟醛缩合(aldol reaction)的启发，提出和实现了以羰基化合物（醛或酮）
锰基催化剂催化燃烧挥发性有机化合物研究新进展
挥发性有机化合物（VOCs）是造成大气复合污染的重要前体物之一。催化氧化技术具有效率高、能耗低的优点，是可行的VOCs去除技术之一。铂、钯等贵金属催化剂是最成熟的VOCs燃烧催化剂，但其来源稀缺、成本高昂限制了大规模应用。锰氧化物（MnOx）具有丰富的自然资源、易调节的物理化学性质和环境友好的特
分子电催化剂作为“宾客”，可逆地结合到电极表面
图片来源：René Wick-Joliat、Tulsi Voralia/Nature Chemistry 通常，分子催化剂可以提供一些好处，例如更好的选择性，但其稳定性却不佳。 针对该问题，在本期《自然—化学》封面文章中，研究人员开发了一种方法，利用主客体相互作用将分子催化剂固定在电极