关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-pyrimidinyl-；Adiazin；rp2616；PYRIMAL；sulphadiazine；Diazin；DIAZYL；DEBENAL；4-Amino-N-pyrimidin-2-yl-benzenesulfonamide；SD-Na；Trisem； CAS号：68-35-9 MDL号：MFCD00006065 EINECS号：200-685-8 RTECS号：WP1925000 BRN号：6733588 PubChem号：24899802 分子式：C10H10N4O2S 分子量：250.27700 精确质量......阅读全文
关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
关于周效磺胺的物化性质介绍
一、物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.441 g/cm3 熔点：190-194ºC 沸点：522.8ºCat 760 mmHg 折射率：1.622 储存条件：库房通风低温干燥 蒸汽压：5.01E-11mmHg at 25°C 二、安全信息 符号：GHS07 信号词
关于磺胺异恶唑的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：磺胺异噁唑 中文别名：磺胺二甲异噁唑； N1-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)磺胺； 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺； 磺胺二甲基异恶唑； 磺胺异恶唑； 英文名称：sulfisoxazole 英文别名：Benzenesulfonamide,
简述磺胺间二甲氧嘧啶的物化性质
一、物理性质 【外观】常温下为一种白色或类白色结晶或结晶形粉末，几乎无味。 【沸点】760 mmHg（℃） 570.7 【熔点】（℃） 202-206 【密度】g/cm3 1.441 【蒸汽压】mmHg (℃) 4.92E-13(25) 【溶解性能】不溶于水、氯仿，微溶于乙醇，可溶于
关于5氟尿嘧啶的物化性质的介绍
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
关于磺胺嘧啶的用途介绍
1、合成方法 可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。 2、用途 本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。 临床主要用
氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg
氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg
关于磺胺嘧啶钠的基本介绍
磺胺嘧啶钠（sulfadiazine sodium）为中效磺胺类抗菌药，对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫
关于磺胺嘧啶的用法用量介绍
1. （1）口服给药： ①一般感染：首次剂量为2g，以后每天2g，分2次服用； ②预防流行性脑脊髓膜炎：每天2g，分2次服用，疗程2天。 ③治疗流行性脑脊髓膜炎：首次量为2g，维持量每次1g，每天4次。 （2）静脉给药： ①一般感染：每次1～1.5g，每天3～4.5g； ②治疗流行
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
关于磺胺嘧啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》570图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
简述磺胺多辛的物化性质
一、基本信息 中文名称：磺胺多辛； 中文别名：磺胺邻二甲氧嘧啶；4-(对氨基苯磺酰氨基)-5,6-二甲氧嘧啶；4-氨基-N-(5,6-二甲氧基-4-嘧啶基)苯磺酰胺；磺胺-5,6-二甲氧嘧啶；周效磺胺； 英文名称：sulfadoxine 英文别名：SulphodoxiMe；wr4873；
简述氟尿嘧啶的物化性质
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升华。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。有腐蚀性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
关于磺胺嘧啶的注意事项介绍
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶者；（2）肝、肾功能损害者；（3）血卟啉症患者。 2.交叉过敏：（1）对一种磺胺类药过敏者对其他磺胺类药也可能过敏；（2）对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者，对磺胺类药也可能过敏。 3.药物对儿童的影响：由于磺胺嘧啶可
关于磺胺嘧啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）治疗一般感染：一次1g，一日2次，首次剂量加倍。 （2）预防流行性脑脊髓膜炎：一次1g，一日2次，疗程2日。 2个月以上婴儿及小儿常用量 （1）治疗一般感染：按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍(总量不超过2g)。 （2）预防流行性脑脊
关于磺胺嘧啶的基本信息介绍
磺胺嘧啶是一种有机化合物，分子式为C10H10N4O2S，为白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水，溶于沸水（1:60），微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和乙醚，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃（同时分解）。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光
关于磺胺嘧啶的动力学介绍
磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收（可吸收给药量的70%以上），但吸收较缓慢。单次口服2g后，3～6h达血药浓度峰值，游离血药浓度峰值约为30～60μg/ml。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁中。磺胺嘧啶易透过血-脑脊液屏障，也能进入乳汁和通过胎盘屏障
磺胺嘧啶软膏介绍
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧
磺胺嘧啶锌介绍
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光或热易变质。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀盐酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鉴别(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液
关于酚妥拉明的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：酚妥拉明 中文别名：3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名称：phentolamine CAS号：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精确质量：281.15300 PSA：47.86
关于利福平的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：利福平 中文别名：利福霉素SV； 甲哌利福霉素； 异丁基哌嗪利福霉素；3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉；力复平； 甲哌利福霉素； 利米定 英文名称：rifampicin 英文别名：rifobac； rifagen； Rifadin； Rifa
关于依那普利的物化性质介绍
一、物化性质 密度：1.204 g/cm3 熔点：143-144.5ºC 沸点：582.4ºC at 760 mmHg 闪点：306ºC 折射率：1.550 储存条件：阴凉、干燥和避光，远离火源 二、安全信息 符号：GHS07；GHS08 危害声明：H317；H361 警示性
关于安乃近的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：安乃近 中文别名：[(2,3-二氢-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一钠盐 英文名称：metamizole sodium CAS号：68-89-3 分子式：C13H16N3NaO4S 分子量：333.34 精确质量：3
关于磺胺嘧啶片的简介
磺胺嘧啶片，适应症为磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为 1．敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌
关于磺胺二甲嘧啶的基本介绍
磺胺二甲嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C12H14N4O2S，是一种广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核
关于磺胺嘧啶片的注意事项介绍
1．下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。 3．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保
磺胺嘧啶
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光
磺胺嘧啶锌软膏介绍
性状本品为白色至黄色软膏。鉴别取本品约10g,加三氯甲烷40ml使基质溶解,加稀盐酸200πl,振摇使磺胺嘧啶锌溶解,静置分层,分取上清液约15m,加亚铁氰化钾试液,即生成白色沉淀。继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全后,滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析