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人类疾病的动物模型2

三、呼吸系统疾病动物模型的复制 急性呼吸窘迫综合征(RDS) 关于该模型复制方法,除国内外多数采用的油酸法外,尚有静脉注射致死量大肠杆菌内毒素、出血性休克、高浓度氧吸入等等。但目前认为用油酸法制备RDS 模型比较理想,因为这种模型的病理形态及病理生理的改变和临床所见者甚为相似,具有某些临床RDS的特点,可以做为临床研究的对象。从病理上说,注射油酸与临床诱发RDS的因素差异较大;诱发RDS的因素多种多样,表现在肺并无特异性,且本法变化迅速,典型,简便易行,故不失为一种较理想的方法。 油酸是一种毒性很强的脂肪酸,注入后首先通过神经、体液因素使肺微血管强烈收缩。随后,由于脂肪栓子阻塞肺毛细血管,造成肺微循环障碍;油酸尚可直接刺激血管,损伤血管内皮细胞及肺泡上皮,增加通透性,导致间质水肿,出血等病理改变。还有人指出,油酸有破坏肺泡......阅读全文

动物模型及动物疾病模型技术介绍

动物模型|动物疾病模型技术介绍人类疾病的动物模型(animal model of human disease)是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。在生物科研整体实验中,动物模型是非常重要的一环。一、动物模型的意义1、动物模型可复制临床上一些疾病不常见,如放射病、毒气中毒、烈性传染

人类疾病的动物模型

第一节  概念及意义     一、概念    人类疾病的动物模型(animal model of human disease) 是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。   

动物模型的设计原则和注意事项

一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题,因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。常要依赖于复制动物模型,但一定要进行周密设计,设计时要遵循下列一些原则。(一)相似性在动物身上复制人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广(外推)应用于病人的有关规律。外推法

动物模型基础

第一部分 动物模型的分类一、按产生原因分类(一)自发性动物模型(Spontaneous Animal Models)是指实验动物未经任何有意识的人工处置,在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多,可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。

模式动物系列之疾病动物模型

在前段时间的学习中,小编首先给大家普及了生物实验中常见的大小鼠分类和构建基因编辑小鼠的每一步骤,相信大家一定受益匪浅。作为基因编辑动物家族中的一员——疾病动物模型,也同样在生物实验中占据着重要角色。接下来的几期,我们就以疾病动物模型为核心,请经验丰富的博士师兄为大家详细介绍这些辣眼睛的小生灵们。一、

国内外实验动物模型概览

  生命是“能够自我营养并独立生长和衰败的力量”,这是亚里士多德(Aristotle,公元前384—322)通过动物、植物的研究对生命的哲学概括。动物也成为古代先哲们探索生命奥秘的主要对象之一,盖伦(Galen,公元130—200)开创了动物解剖学和实验生理学,他将来源于动物的知识推广到对人体的认识

国内近期动物疾病模型文献-2

(六)消化系统疾病动物模型  1.毛江森等:甲型肝类模型(猕猴),中国科学,(6):765,1981。  2.余昌安等:甲型肝炎模型(树鼩)中国医学科学院学报,(3):148,1981。  3.严瑞琪等:乙型肝炎模型(树鼩)广西医学院学报,(1):10,1984。  4.李高钰等:病毒性肝炎模型(大

基因人源化动物模型应用与构建

古代祖先神农尝百草为治病救人,根本原因在于缺乏人类试药的替身,只能以身试法。上一期我们介绍了一种“目前最接近人类临床实际情况的肿瘤模型”——“PDX”人源化动物模型,今天我们继续为大家介绍另一种十分重要的人源化动物模型——基因人源化模型。人源化动物模型(Humanized Animal Model

增补4.8亿!生殖健康及重大出生缺陷防控申报指南发布

   “生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项(增补任务)2018年度项目申报指南  本专项聚焦我国生殖健康领域的突出问题,重点关注生殖健康相关疾病、出生缺陷和辅助生殖技术;开展以揭示影响人类生殖、生命早期发育、妊娠结局主要因素为目的的科学研究;实现遗传缺陷性疾病筛查、阻断等一批重点技术突破;建立

老年性痴呆的动物模型及评价(六)

五、多重复制AD模型多重复制AD模型,是在现有模型的基础上,利用综合两种或两种以上模型方法获得的一种复合模型。这类模型可以综合获得各种已有模型特点,符合AD的多因素 发病机制。目前已有的动物模型有,将Aβ(1~40或25~35)和小剂量的IBO共同注入大鼠海马,2周后除出现神经元大量丢失外

中医动物模型的研制方法

中医动物模型是根据中医理论,对人类疾病原型的某些特征进行模拟复制,创造出的人工疾病和证的实验动物。通过对动物模型的研究,探讨证的实质,提示辨证论治的基本规律,规范中药及复方的使用,使实验中医学与临床有机地结合,才能使中医理论的发展有所突破,从而有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究

如何选择正确的糖尿病动物模型?

俗话说的好,没有富贵命,千万别得那富贵病!之所以富贵,在于它已悄然成为美国最昂贵的疾病,2013年相关诊断治疗费已超出1000亿美元。加上患者比例逐年上升,在上海平均12个人中就有一名患者。因此,此病的临床研究就显得尤为重要。它就是“老年病”和“富贵病”双称号的糖尿病。这就是我们本季的专题:常见代谢

人类疾病动物模型-1

一、复制方法和应用动物疾病模型的复制,是用人为的方法,使动物在一定的致病因素(物理的、化学的、生物的)作用下,造成动物组织、器官或全身一定损害,出现某些类似人类疾病的功能、代谢、形态结构方面的变化或各种疾病,通过这种手段来研究人类疾病的发生、发展规律,为研究人类疾病的预防、治疗(包括新药物试用)提供

抑郁症大鼠模型的建立与评价

【摘要】 抑郁症是一种常见的影响人们日常生活和健康的精神疾病,主要表现有持续情绪低落,兴趣减低,悲观,思维迟缓,缺乏主动性,饮食、睡眠质量差,全身多处不适感,更有甚者可出现自杀念头和行为,重症抑郁有近15%的自杀率[1,2,3]。世界卫生组织研究表明,抑郁症已经成为中国疾病负担的第二大疾病,

中医动物模型的研制方法

 中医动物模型是根据中医理论,对人类疾病原型的某些特征进行模拟复制,创造出的人工疾病和证的实验动物。通过对动物模型的研究,探讨证的实质,提示辨证论治的基本规律,规范中药及复方的使用,使实验中医学与临床有机地结合,才能使中医理论的发展有所突破,从而有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研

II型糖尿病研究需要使用的动物模型介绍

今天师兄告诉我,如果我们实验室要研究糖尿病,应该主要研究2型糖尿病,这让我听到之后愣在了那里,原来在研究糖尿病上面我还年轻着呢(暗自说道)。那,2型糖尿病是不是也需要相对应的动物模型来支持研究呢?师兄能帮忙讲讲嘛?(我厚着脸皮问道)。当然了,研究2型糖尿病怎么能少得了其相关的动物模型呢?你上周已经掌

药效学研究在药物上市前做了什么?

新药从设计到上市通常需要10-15年的时间,经历漫长的研发过程和层层考验,同时需要大量的资本投入。药物通过发现筛选、临床前研究、临床试验、新药NMPA/FDA上市申报等环节,最终成为稳定、安全、有效的药品,惠及人类健康。其中的每个研究阶段都至关重要,特别是临床前药物研究获得的结果对药物进入临床提供关

基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(一)

前言:近年来,CRISPR基因编辑技术正在席卷整个生物医学研究领域,上一期我们已先从CRISPR系统开发及机制研究方面梳理了2018年相关大事件。伴随着基础技术不断优化,CRISPR技术的应用也更加广泛,如动物造模、药物筛选、单碱基编辑技术、细胞谱系示踪、基础疾病研究、疾病诊断、体内编辑和遗传病校正

常见肿瘤动物模型介绍

(本文中的图片可能引起不适)肿瘤已成为人类公共健康的重大威胁,其致死率仅次于心血管疾病。根据2016年最新数据,2012年全球新增1410万患者,820万死于恶性肿瘤[1]。在中国,癌症死亡率一直居高不下,每天约有7700个患者死于癌症[2]。因此,肿瘤的研究也成为了现代生物学研究的重中之重,肿瘤动

I型糖尿病动物模型详细解析

“师兄,我最近的课题需要构建一种1型糖尿病小鼠,看了很多文献,现在仍然很苦恼,不知道该选哪一种?文献看得我晕头转向,你能帮帮我吗?”在座的各位同学,你们还在为频繁的请教师兄师姐问题而感到麻烦和烦恼吗?小编面皮薄且内向的人,每次请教师兄都感觉特别不好意思,生怕打搅到师兄,次数多了就会特别纠结到底要不要

神经系统免疫性疾病模型制作实验

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型 实验性自身免疫性神经炎(EAN)模型 实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型           &nb

MK- 801建立精神分裂症动物模型研究进展(一)

精神分裂症是精神科常见的重型精神疾病,致残率极高,也是疾病负担最重的精神障碍之一,其终生患病率约占整个人口的1%。其病因尚未阐明。目前大多数研究认为精神分裂症是由生物、心理和社会环境以及它们的相互作用造成大脑功能损害的结果。推进对精神分裂症病因与生物机制的理解、探讨抗精神病药物作用机理以及识别评估新

免疫缺陷动物的品种介绍

在上一期学习了疾病动物模型的基本简介,包括模型的意义,应用及分类等。免疫缺陷动物是一种先天免疫功能缺陷的动物,它的出现开创了肿瘤学、免疫学新的里程碑。同样它归属于疾病动物模型,在生命医学领域必不可少。本期内容:免疫缺陷动物。一、免疫缺陷动物简介概念:免疫缺陷动物(Immunodeficiency a

神经系统免疫性疾病模型制作实验1

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型实验方法原理神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞、免疫分子等攻击神经系统为主要病理机制的自身免疫性疾病,可发生在中枢神经系统、周围神经系统及神经-肌肉接头处,导致神经元或轴索损伤、髓鞘脱失、神经-肌肉接头破坏等病理改变。在中枢神经系统以多发性硬化(MS)、视神

帕金森病动物模型制备

为模拟人类PD,理想的动物模型应具备以下一些特点: (1)多巴胺能神经元在出生时数量及形态正常,青年时期开始逐渐选择性地减少,减少量超过50%,且容易通过神经化学和神经生理学的方法检测到; (2)模型应能容易检测其运动功能的损伤,包括运动迟缓、肌僵直和静止性震颤等PD的主要症状; (3)

人类疾病动物模型-2

三、心血系系疾病的动物模型(一)动脉粥样硬代模型常选用兔、猪、大鼠、鸡、鸽、猴和犬等动物。常用的复制方法有下面几种(包括高血脂模型):1.高胆固醇、高脂肪饲料喂养法:是目前比较常用的方法,特点是死亡率低,可长期观察,但费时久。一般在家兔、鸽、鸡等,经数周喂养就可产生明显的高脂血症,经数月就能形成早期

实验动物的选择和应用

选择实验动物的原则    科学研究、医疗实践、生物制品的生产和检定都离不开实验动物,为了保证实验结果的科学性、重复性,必须选择标准化及与实验目的相适应的实验动物。   在某种意义上讲,选择适宜的实验动物来进行实验,是科学研究成功的关键。一般应遵循以下

Nature:梳理衰老研究指出人类最终有望健康衰老

  几十年来,对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前,通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异,衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。  在本文,我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件,讨论了不同的衰老途径和过程,并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。

2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。  

多项仪器研发项目列入863计划和2014备选项目

  一、前沿生物技术主题  1.蛋白质测序新技术新装备及配套试剂国产化  (1)阵列毛细管柱蛋白质分离-阵列点样装置  研制二维阵列毛细管分离新装置,第一维分离柱可分离48个馏分,第二维维阵列毛细管分离柱可同时分离48个流份;开发阵列紫外检测器; 研制多柱点样头并行点样器和流份收集器;开发