ELISA中分析非特异性显色
酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免试剂在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题。1、试剂盒特异性因素1、1 固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板最为常见[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各产品的质量差异很大。因此，在选择试剂盒同时要对其使用的微孔板型号进行认证，评估。1、2包被物的纯度。在酶联免疫测定尤其是间接ELISA中，试剂的特异性取决于使用抗原的纯度。目前由于技术条件的限制，包被用抗原或抗体的纯度不可能达到100%，所以有些非特异性显色不可避免，只能尽可能提高纯度，提高特异性。目前使用的包被抗原一般为合成多肽抗原。1、3包被抗......阅读全文
ELISA
实验概要ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。实验原理ELISA是以
ELISA
ELISA是一种经典的测定液体样本中蛋白含量的方法。该方法优点在于可以准确定量蛋白含量，且测定样本的种类可以多种多样。本期小编带你一起了解ELISA不同样品的制备方法。细胞培养上清液移取细胞培养基至离心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度离心 10 分钟。立即分装上清液，并将样品储存在 -80
ELISA
Gangliosides ELISA protocol (Contributed by pingsunjim)This protocol can be used for detection of gangliosides.Specific antibodies to gangliosides are
ELISA with Platelet
OUTLINE This modification of qualitative ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) is used for either screening detection of anti-platelet antibodie
Indirect ELISA
实验概要 In the indirect ELISA, the enzyme-antibody conjugate uses an antibody against the type of antibody that is used to detect the antigen, kind of
COMPETITION ELISA
The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and will not be des
ELISA技术
ELISAELISA是酶联接免疫吸附剂测定 Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay 的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 一 原理ELISA是
ELISA实验
实验方法原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 实验材料
COMPETITION ELISA
实验概要 The ELISA protocols for detection of the antibody binding to an antigen-coated microtitre plate are standard laboratory techniques and
ELISA实验
实验材料 抗原血清试剂、试剂盒 碳酸盐包被缓冲液PBSTBSA仪器、耗材 96孔酶标板4℃冰箱恒温培养箱分光光度计实验步骤 一、包被抗原 1. 用50mM 的碳酸盐包被缓冲液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原浓度为10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶标板，4℃放置过夜。2. 第二天弃