恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原虫，尤其是恶性疟原虫及间日疟原虫。就在2019年6月19日，牛津大学Peter W Gething团队在国际顶级医学期刊Lancet（IF=59）发表了2项研究，系统总结了恶性疟原虫及间日疟原虫的全球流行率，发病率和死亡率： 自2000年以来，恶性疟原虫疟疾的全球负担大幅度减少，但是下降并不普遍，许多国家仍然存在高负担的地区。之前的研究将恶性疟原虫负担的下降归因于疟疾控制干预措施的扩大，而间接因素如扩大获得改善的医疗保健和增加城市化水平也导致恶性疟原虫寄生虫率下降。建立全球疟疾地图中的时空模式对于将疾病控制政策，资金和实施转变相关的......阅读全文
恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟原
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
攻克间日疟原虫渐成国际医疗界抗击疟疾工作重心
长期以来，间日疟原虫都被认为是“良性”的。事实上，它潜伏于肝脏，威胁着数十亿人的健康。如今，科学家已开始对其展开攻势。 恶性疟原虫会攻击所有阶段的红细胞，而间日疟原虫的目标是网织红细胞。 间日疟原虫是导致人类感染疟疾的5种疟原虫之一。多年来，与导致“恶性”疟疾的恶性疟原虫相比，官方认为间
外周血涂片：典型恶性疟原虫－1－例
疟疾在世界上分布广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一，亦是非洲广大地区所面临的重要公共卫生问题。近期 Blood 杂志上，来自美国 Racsa 教授等介绍了 1 例通过外周血涂片诊断恶性疟原虫的患者，现介绍如下。基本病史 17 岁冈比亚裔青少年，因发热和黄疸 1 周，腹痛及身体不适
60P公司Arakoda在美国上市！18年来首个抗疟新药
60 Degrees Pharmaceuticals（60P）是一家专注于开发热带疾病治疗药物的生物医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Arakoda（tafenoquine，他非诺喹）片剂，该药于2018年8月获得美国FDA批准，用于成人（18岁及以上）预防疟疾。值得一提的是，Arako
首次从结构上揭示间日疟原虫入侵人红细胞机制
疟原虫入侵人体的年轻红细胞，随后开始在整个身体中扩散。在一项新的研究中，来自澳大利亚和美国的研究人员利用低温电镜技术（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出间日疟原虫（Plasmodium vivax）如何入侵人体红细胞的三维蓝图。他们绘制出这种疟原虫与它们入侵的年轻红细胞之间的首次接触，从
基因工程前沿：CRISPRCas9或可击败疟疾
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。在我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；其他二种少见，近年偶见国外输入的一些病例。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清
科学家发现恶性疟原虫抗药机制
法国和美国科学家日前表示，他们发现了恶性疟原虫对于青蒿素类药物的抗药机制，这一发现将有助于科学家研究疟疾的新疗法。 据法国国家科研中心介绍，每年全世界约有100万人死于疟疾，但医学界至今仍未研制出针对这种传染病的有效疫苗。作为疟原虫的一种，恶性疟原虫致病性极强，它
关于恶性疟原虫的基本信息介绍
寄生于人体的四种疟原虫之一，造成恶性疟疾的病原体。恶性疟原虫以人和雌性按蚊作为宿主。在人体进行裂体增殖及配子生殖的开始。在蚊体完成配子生殖和孢子增殖。共在人体内发育场所是肝细胞和红细胞内。 疟原虫通过蚊叮咬而感染人，引起人的疟疾，典型临床表现是周期性寒战、发热和出汗。
关于恶性疟原虫的破译遗传密码概述
10月3号Nature杂志发表了对恶性疟原虫的基因组分析的论文并与啮齿目动物疟疾寄生虫约氏疟原虫（P.yoeliiyoelii）的基因组做比较。这是一个重要的里程碑，标志着人类已经破解了致死性最高的致病寄生虫的复杂的遗传密码。 对恶性疟原虫的基因组进行测序花费了6年的时间。疟原虫的遗传密码如此
恶性疟原虫的基因图谱的介绍
一份由哈佛公共卫生学院(HarvardSchoolofPublicHealth)与麻省理工学院Broad研究所(BroadInstitute)所主导的跨国研究计划，将造成疟疾(Malaria)恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出来，据相关领域的科学家表示，这
第四十二章－－－抗疟药
第四十二章 抗疟药疟原虫的生活史分为：[1] 人体内的无性生殖阶段，又分为（1）原发性红细胞外期：为疟疾的潜伏期。对此期有杀灭作用的药物，可起病因预防作用。（2）红细胞内期：与症状发作有关。对此期疟原虫有杀灭作用的药物，可控制症状发作和症状抑制性预防。（3）继发性红细胞外期：间日疟原虫才有此
疟原虫镜检技术经验交流
疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病，俗称“打摆子”，属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多，输入性疟疾病例也有增多的风险，但原发性病例在减少，几乎每年都有输入性疟疾的报告，这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战，对
PLoS－Med：开发出针对儿童的新型疟疾联合药物疗法
近日，发表于国际杂志PLoS Medicine上的一篇研究论文中，来自西澳大学的研究人员表示，一种青蒿素-萘醌药物组合或许可以用于治疗患无并发症疟疾的儿童。 疟疾是一种以蚊为媒介进行传播的寄生虫病，其每年可导致将近60万人死亡，许多不同种类的寄生虫均可以引发疟疾，而在某些地区，比如在巴布亚新几
世界疟疾日——零疟疾从我开始－|－盘点疟疾研究最新进展
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有五种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫。一旦疟原虫通过蚊子叮咬进入人体，它们先在肝脏中增殖，随后侵入红细胞，在那里，它们导致所有的疟疾症状。疟疾能通过受感染的蚊虫叮咬传播，影响
一例恶性疟原虫感染病例分析
病例资料 患者男，50岁，出国务工人员。既往体健，从安哥拉回国半个月，1周前无明显诱因情况下出现发热，体温在38℃左右，热型不规则，发热、畏寒，寒战，无出汗，伴有咳嗽、头痛、全身酸痛，无恶心、呕吐，就诊于当地医院，患者体温降而复升，2015年4月28日晚来江苏省连云港市第一人民医院就诊，为进一步诊治
疟疾的临床诊断及治疗
常见有间日疟和恶性疟，三日疟和卵形疟，后者数量很少。主要通过感染蚊虫的叮咬，在疟疾流行区有通过输血传播的，疟疾一般认为带虫免疫，具有株的特异性，抗体有一定的保护力，但作用不强。 （一）临床表现 1.间日疟 典型的发作为每48h一个周期，所以是隔天发热一次，如有双重间日疟感染也
一例脑型疟合并多器官功能衰竭病例分析
病例资料 患者男，38岁，因发热、寒战4d，意识障碍5h，于2012年11月30日人青岛市传染病医院。 患者在坦桑尼亚工作2年，10d前回国。4d前无明显诱因出现发热、寒战，最高体温38℃，伴全身酸痛不适，大量出汗，当地诊所诊断为上呼吸道感染，予输液治疗2d（具体用药不详），体温下降至正常，体温下降
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病
科学家构建基因编辑工具研究恶性疟原虫
分子水平的遗传操作是研究恶性疟原虫病理学以及抗药机制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陆斌研究组利用CRISPR/dCas9系统，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传修饰的新型基因编辑工具。相关研究成果于12月24日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 疟原虫是引起疟疾的真核病原微生物，其中恶
疟疾肾病的流行病学及病因
流行病学 我国疟疾的发病区域相当广泛，疟疾引起的肾脏病其发病情况与原发病相一致。 1、传染源 只有周围血内含有成熟配子体的现症病人和带虫者才是传染源，无症状带虫者由于不易被发现而得不到治疗，因而成为疟疾的主要传染源。 2、传播媒介 人类疟疾必须以按蚊为传播媒介。全世界传播人类疟疾的按蚊
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染 寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性
疟疾的诊断方法介绍
1、流行病学 有在疟疾流行区居住或旅行史，近年有疟疾发作史或近期曾接受过输血的发热患者都应被怀疑。 2、临床表现 典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。不规律发热，而伴脾、肝大及贫血，应想到疟疾的可能。凶险型多发生在流行期中，多急起，高热寒战，昏迷与抽搐等。流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏
血细胞分析仪测定及读片分析疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
新发现！机体中第二大抗体IgA或有望帮助抵御人类疟疾
免疫球蛋白A（IgA）抗体在抵御粘膜病原体方面扮演着关键角色，然而，尽管在血液中仅次于IgG，但其在机体对非粘膜病原体（比如恶性疟原虫）的免疫力中所扮演的角色，目前还并未被研究人员清楚阐明。近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“Functio
血细胞分析仪测定问题及读片分析病例：疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
血清免疫球蛋白可升高的鉴别
慢性肝病和疟疾都会引起血清免疫球蛋白升高。 慢性肝病：表现如下：1.出血。表现为大便发黑，严重时是稀黑便发亮，有如铺马路的柏油，最严重时还可解出鲜血。 2.精神改变。神智恍惚，好睡觉或者异常兴奋、烦躁不安、精神不集中，连普通的算术也完成不了，严重者可昏迷。这些症状是由于肝病产生的有害物质刺激大
血细胞分析仪散点图异常对疟疾诊断的应用价值
疟疾是热带病中最严重的一种寄生虫病，分布遍及全球。疟疾的确诊取决于疟原虫的找到与否，显微镜血涂片观察对查找疟原虫至关重要。现在各家医院自动化血液分析仪的应用普及，大大减轻了检验人员的工作量，但同时检验工作者也忽视了血液的血涂片显微镜检查。由于血涂片显微镜镜检复查率减少或者对分析仪分析过程中出现的