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时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...(三)

脑损伤的组织学评估在一些实验中,成像结果通过脑组织的组织学平估来确定。成像后,动物被灌注肝素化盐水和10%的福尔马林,然后使用Vibrotome切片,切成25µm厚的断片。邻近的部分都使用苏木精和曙红进行组织化学染色,来鉴定受损区域,或者使用异硫氰酸荧光素(FITC)(1:100;30min)鉴别脑血管,以及4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)(1 mg/mL; 1 min)进行细胞核染色。H&E-染色的部分使用LCM PixCell IIe显微镜观察并记录相位对比。血脑屏障使用Axiovert 200荧光显微镜(Carl Zeiss, Maple Grove, MN)肉眼观察cy5.5从大脑薄壁组织溢出,使用近红外模式(660到680nm激发滤光片和一个700nm的纵向发射滤光片)。成像过程使用AxioVision LE Rel 4.4软件。统计分析数据显示为±SD荧光强度或荧光的浓度。缺......阅读全文

时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...(一)

时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑屏障的动态分析摘要脑缺血后血脑屏障可用于传递显像剂和疗法进入大脑。本研究的目的一是建立新的体内光学成像方法,用来纵向评价血脑屏障,二是评价经过短暂的局部脑缺血后血脑屏障的大小选择和时间模式。使用体内时域光学近红外成像技术来评价血脑屏障的渗透性,经过60分钟或