时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（六）
尽管根据本研究中的数据判断是引人注意的并且可以推断使用小的和大的MW示踪剂的BBB替代半影成像生物标记物的空间分布不同。类似的磁共振成像分析的扩散灌注错配模型，这些研究的缺点会阻碍确切的结论。与Nagaraja和他的同事的研究相比，本研究中使用Cy5.5和BSA-Cy5.5早分组的动物中，不平等交付的两个造影剂由于局部灌注差异不大可能给予最少量的interanimal变异性rCBF测量评价。BBB渗透性的时间动力学已经在脑缺血实验模型中描述。例如，瞬态全脑缺血的特点是血脑屏障的两个阶段的开放，顶峰在1小时和24小时，在重灌注后6小时向后倾斜。每一个血脑屏障紊乱的事件伴随着脑血管蛋白表达的明显变化：离子转运和能量驱动泵在一小时损失，而且炎症的和血管生成蛋白在24小时表达量增加。经过短暂的和适度的MCAO后BBB紊乱的时间模式，使用纵向光学成像的研究表明两个阶段全脑缺血模式表现出惊人的相似之处，虽然持续时间较长。24小时时同过测量不......阅读全文
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（六）
尽管根据本研究中的数据判断是引人注意的并且可以推断使用小的和大的MW示踪剂的BBB替代半影成像生物标记物的空间分布不同。类似的磁共振成像分析的扩散灌注错配模型，这些研究的缺点会阻碍确切的结论。与Nagaraja和他的同事的研究相比，本研究中使用Cy5.5和BSA-Cy5.5早分组的动物中，不平等交付
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（二）
TTC组织化学染色为了使经过短暂的MCAO后的局部缺血性损伤更加形象化，大脑被移除，并使用鼠标不锈钢冠状脑模型用四个两毫米厚的花冠状切片剖面，使用有喙的边缘作为一个标志。截面浸泡在2%的TTC溶液中，37 ° C 浸泡15分钟以促进着色。然后从溶液中取出进行数码拍照。缺少TTC着色的梗塞区域使用
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（一）
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑屏障的动态分析摘要脑缺血后血脑屏障可用于传递显像剂和疗法进入大脑。本研究的目的一是建立新的体内光学成像方法，用来纵向评价血脑屏障，二是评价经过短暂的局部脑缺血后血脑屏障的大小选择和时间模式。使用体内时域光学近红外成像技术来评价血脑屏障的渗透性，经过60分钟或
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（五）
表一：经过短暂的左侧MCAO及随后的24小时再注入后前后，体内左右半球ROI的内源荧光强度（FI）和荧光寿命()值。动物在再灌注结束时注入50毫升盐水，注入后15分钟使用 eXplore Optix成像。左 FI [AU] tav [ns]右 FI [AU]
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（三）
脑损伤的组织学评估在一些实验中，成像结果通过脑组织的组织学平估来确定。成像后，动物被灌注肝素化盐水和10%的福尔马林，然后使用Vibrotome切片，切成25µm厚的断片。邻近的部分都使用苏木精和曙红进行组织化学染色，来鉴定受损区域，或者使用异硫氰酸荧光素（FITC）（1:100；30min）鉴别脑
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（四）
短暂的MCAO后BSA-Cy5.5体内成像对比度增强为确认60分钟MCAO后BBB渗透性选择的大小，在MCAO后立即静脉注射50mg BSA-Cy5.5，然后动物在1、3、24小时灌注后成像(图3A)。因为BSA-Cy5.5循环的半衰期远长于Cy5.5，只有一个需要注入进行长达24小时的纵向研究
体内荧光成像技术的进展（二）
可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团，两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色，没有或者很少发射荧光，这主要是由于非常相近（等同色素团）或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除，使它们的
体内荧光成像技术的进展（一）
体内荧光成像技术利用一架灵敏的照相机，检测活的整体小动物荧光团的荧光发射，从而获得清晰的图像。为了克服活组织的光子衰减，通常优先选取近红外区(NIR)的长波发射荧光团，包括广泛应用的小分子靛炭菁染料。NIR探针的数目最近随着有机、无机和生物荧光纳米颗粒的采用而不断增加。在体内荧光成像领域，成像策略和
体内荧光成像技术的进展（三）
成像新策略的出现改进探针亲和性的多种途径探针同靶点的紧密和特异性结合通常是成像成功的关键。因为许多成像靶点都位于细胞表面之外，所以多途径原则可以用来改善探针的结合亲和性。最近有两篇文献报道了用于异种移植肿瘤αvβ3 整合素（integrin）体内成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用六
（二）荧光成像技术优点在活体动物可见光成像技术中，相对于生物发光成像技术，荧光成像技术的优势主要表现在：1. 荧光染料、蛋白标记能力强荧光标记物种类繁多，包括荧光蛋白、荧光分子、量子点等，可以与基因、多肽、抗体等生物分子标记，作为分子探针使用范围广。同时，不同的荧光蛋白或染料还可对样本进行多重标记
活体动物体内光学成像（六）
17. 标记好的细胞的荧光素酶是随机还是插入固定的位点？ 插入的位点是随机的，但每一个构建好的细胞株我们都做过详细的分析，与其母细胞株进行详细的比较，证明荧光素酶的插入对细胞的各种特性(包括生长周期, 成瘤性等)没有造成影响。18. 能标记病毒吗？能标记病毒的某一个基因吗？ 可以标记病毒，由于病毒在
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用于果实品质检测与光合...
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用于果实品质检测与光合生理研究 叶绿素荧光成像技术是在通过叶绿素荧光测量技术检测各光合作用指标的同时，对样品进行二维成像，以图像的形式量化并显示整个观测目标的光合生理状态，能直观体现目标整体的光合异质性，测量目标涵盖叶绿体、单个细胞、微藻到叶片、果实、花
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470 通过对BCL-2蛋白家族BID的BH3结构域进行化学修饰，使其容易穿过细胞膜，在活体内研究其
叶绿素荧光成像应用于茶树育种与生理分析
茶，是中华民族的举国之饮，茶文化源远流长，自远古时期，先人就已发现并利用茶树。我国是茶叶的主要产区，随着茶叶在国内及上的持续风靡，茶叶市场巨大，已成为中国的重要产值来源。茶叶产业链中茶树育种、种植栽培是关键一环，决定着茶叶的品质与产量。温度、水分、光照等因素对茶树表型的影响是茶树遗传育种与良种良方研
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用二
（二）活体生物发光成像技术应用领域活体生物发光成像技术是一项在某些领域有不可替代优势的技术，比如肿瘤转移研究、药物开发、基因治疗、干细胞示踪等方面。1．肿瘤学活体生物发光成像技术能够让研究人员能够直接快速的测量各种癌症模型中肿瘤的生长、转移以及对药物的反应。其特点是极高的灵敏度使微小的肿瘤病灶（少到
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用三
4．干细胞及免疫学用荧光素酶标记干细胞有以下几种方法：一种是标记组成性表达的基因，做成转基因动物，干细胞就被标记了，若干细胞移植到另外动物体内，可以用活体生物发光成像技术示踪干细胞在体内的增殖、分化及迁徙的过程；另外一种方法是用慢病毒直接标记干细胞后，移植到体内观测其增殖、分化及迁徙过程，研究其修复
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用五
3． 药学研究荧光成像在药物制剂学研究，尤其是药物靶向性研究，药物载体研究中有巨大优势。有关专家正在设计用合适的荧光染料标记小分子药物，观察药物在动物体内的特异性分布和代谢情况，尤其是中药研究方面。 应用透射仪从样本底部激发光源，可以提高活体荧光成像的灵敏度和检测的深度。图11-6是应用NIR荧光染
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用七
（二） 实验操作流程1. 细胞标记或动物标记等进行生物发光实验，首先根据实验内容的不同，用荧光素酶基因标记肿瘤细胞、干细胞、病毒、药物载体或动物，或者用Lux操纵子标记细菌。用荧光素酶基因标记可通过质粒、慢病毒或逆转录病毒等方法进行。如果进行荧光实验，就用GFP、EGFP或RFP标记肿瘤细胞、干细
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用一
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用简介 文章目录：一、活体生物发光成像技术二、活体动物荧光成像技术三、生物发光成像与荧光成像的比较四、活体动物可见光成像仪器原理与操作流程活体动物体内成像技术是指应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究的技术。活体动
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用四
二、活体动物荧光成像技术 （一）技术原理1．标记原理活体荧光成像技术主要有三种标记方法。（1）荧光蛋白标记：荧光蛋白适用于标记细胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；（2）荧光染料标记：荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像...
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像是什么1. 多光谱荧光的发现及特性二十世纪八九十年代，植物生理学家对植物活体荧光——主要是叶绿素荧光研究不断深入。激发叶绿素荧光主要是使用红光、蓝光或绿光等可见光。当科学家使用UV紫外光对植物叶片进行激发，发现植物产生了具备4个特征性波峰的荧
活体动物体内成像技术文献3
1. Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectors NATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004 本文依据Sindbis病毒对癌细胞表面超量表达的LAMR的识别的机
活体动物体内成像技术文献2
12． 药物对蛋白质相互作用的影响Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
多光子显微镜成像技术：大视场多区域脑成像技术
为了了解神经回路的功能以及神经元之间的相互作用,需要对不同区域的大量神经元进行活体成像,我们这里介绍两种显微镜技术,分别针对大视场多区域成像和自由活动小鼠的活体成像。从图1可以看出用于视觉处理的神经元分布在直径约3毫米的区域——小鼠初级视觉皮层和多个较高级的视觉区域。当前的商用双光子显微镜系统通常提
小动物活体成像系统比较
分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统，并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像
叶绿素荧光成像应用于花生耐寒相关转录因子挖掘早期...
叶绿素荧光成像应用于花生耐寒相关转录因子挖掘早期表型评估植物通过调节控制细胞和生理性状的基因网络以应对寒冷，其中的转录因子是诱发相关响应的关键，挖掘耐寒相关转录因子有利于作物耐寒育种等研究。沈阳农业大学3月份发表的文章中，通过对花生品种进行耐寒性早期表型评估，利用比较转录组分析的方法，对两个耐寒能力
梯瓦联手UCL开发新型脑成像技术
以色列的梯瓦制药在2015年可谓是动作频频。公司不久前宣布与英国飞利浦公司合作在以色列设立了一个新的医药技术孵化中心。最近梯瓦又将目光放在新型脑成像技术的研发和应用上。公司最近宣布将和伦敦大学学院合作开发脑成像技术以寻找与神经退行性疾病相关生物标记物的研究上。 研究人员据此将展开为期两年的先行
植物多光谱荧光成像系统多激发光、多光谱荧光成像技术
多激发光、多光谱荧光成像技术：通过光学滤波器技术，仅使特定波长的光（激发光）到达样品以激发荧光，同时仅使特定波长的激发荧光到达检测器。不同的荧光发色团（如叶绿素或GFP绿色荧光蛋白等）对不同波长的激发光“敏感”并吸收后激发出不同波长的荧光，根据此原理可以选配2个或2个以上的激发光源、滤波轮及相应
FluorCam多光谱荧光成像技术介绍
FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号，是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像
荧光成像技术的广泛应用
当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式，向以信息为依据的精准诊疗模式转变，医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点，在生物医学领域具有广泛的应用。 近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳