沉淀DNA的实验
乙醇沉淀法 实验方法原理 DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混 合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代懈水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比95%乙醇昂贵)。但是加95%的乙醇使总体积增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA损失也增大,尤其用多次乙醇沉淀时,就会影响收得率。折中的做法初次沉淀DNA时可用95%乙醇代替无水乙醇,最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA.一般在室温下放置15-30分钟即可。 ......阅读全文
DNA的乙醇沉淀
This procedure allows the concentration of DNA samples from dilute solution and the removal of unwanted salts from DNA samples.Materials1. 3M Sodium A
乙醇沉淀DNA实验操作方法
1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其 最终浓度为 0.3 mol/L； 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟； 3. 12,000 g 离心 10 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所
测定用乙醇固定的 DNA 的含量
实验方法原理 DNA和RNA在260nm处有一很高的吸收峰，利用这个原理我们测其OD260，再推算出其浓度。 实验材料 细胞样品
测定用乙醇固定的 DNA 的含量
测定DNA含量可以用于：（1）进行基因片段连接实验。（2）进行转化转染之前的质粒浓度测定。实验方法原理DNA和RNA在260nm处有一很高的吸收峰，利用这个原理我们测其OD260，再推算出其浓度。实验材料细胞样品试剂、试剂盒PBS缓冲液70%乙醇PI液仪器、耗材离心机恒温箱筛网实验步骤一、培养细胞的
磁珠法提取乙醇固定样品DNA
实验概要本实验利用磁珠法分别从乙醇固定四年的小鱼和乙醇固定的毛蚝组织提取DNA。实验原理在实际的研究工作中，野外取样的地点一旦较为偏远，受条件的限制，很难保证得到的样品活体或能够快速冷冻；另外，对一些稀有物种和濒危种，鲜活样品的采集十分困难，一般为了解决这些问题，常采用乙醇和甲醛固定的方法来处理样品
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法
沉淀DNA的实验可应用于分离DNA。实验方法原理DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混 合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代懈水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比9
乙醇固定样品DNA 抽提和直接PCR
实验概要本实验从乙醇浸泡的鱼苗中提取DNA，并利用直接PCR进行了鉴定。实验原理在实际的研究工作中，野外取样的地点一旦较为偏远，受条件的限制，很难保证得到的样品活体或能够快速冷冻；另外，对一些稀有物种和濒危种，鲜活样品的采集十分困难，一般为了解决这些问题，常采用乙醇和甲醛固定的方法来处理样品，再对样
DNA裂解分析实验_乙醇固定后PI染色
实验材料细胞试剂、试剂盒EDTA-PBS洗涤缓冲液乙醇RNA 酶PI 溶液仪器、耗材流式细胞计量术实验步骤1. 在 5 mmol/L EDTA-PBS 中洗 1X106 细胞，重悬于 300 μl 洗涤缓冲液中。加 700 μl 100% 的冰冷乙醇，滴加，并轻微搅拌。旋转搅拌混匀。2. 14000
DNA测序醋酸钠/乙醇法纯化PCR产物
1. 将混合物离心，将扩增产物转移到1.5 ml EP管中。 2. 加入25 μl醋酸钠/乙醇混合液，充分振荡，置冰上10 min以沉淀DNA。12 000 r/min于4℃离心30 min，小心弃上清。 3. 加70%(V/V)的乙醇50 μl洗涤沉淀2次。12 000 r/min于4℃离
乙醇消毒剂中乙醇含量检测
一、乙醇含量的检测方法原理 试样稀释液用填充柱气相色谱分离与测定，以保留时间定性，外标法定量。 二、色谱参考条件 色谱柱:2m×4mm不锈钢柱;固定相:GDX102 60-80目或等效; 柱温180℃； 进样口温度和检测器温度230℃ ; 载气(N2)流速45mL/min；