忘记流式细胞仪科学家开发智能图像激活细胞分选技术
50多年来，基于流式细胞仪（flow cytometry）的细胞分选是依据细胞的表面标志物表达谱从物理上分离这些细胞，它已成为生物学实验室中的一种广泛使用的工具。但是，在一项新的研究中，来自一个国际研究团队揭示出这个关键过程的最新进展，即“智能图像激活细胞分选（Intelligent Image-Activated Cell Sorting, IACS）”。相关研究结果于2018年8月27日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Intelligent Image-Activated Cell Sorting”。图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2018.08.028。 IACS是一种智能机器，它集成了光学、微流体、电学、计算和机械技术，不仅可以根据细胞的全局表型谱，还可以利用一种图像驱动方法获得细胞的空间和形态特性来对这些细胞进行分选。这些研究人员将推出一种开放式创新平台，在这种平台上，用户可以在日......阅读全文
流式细胞分选的细胞分选的原理
当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中，被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液，在鞘液的包裹和推动下，细胞被排成单列，以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体，充电后振动，使喷出的液流断裂为均匀的液滴，待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷，当液滴
流式细胞分选的特点
1. 少量细胞分选时，流式细胞分选精确度高（99%以上），速度快。先进的流式细胞仪的分选速度可达25000个细胞/秒以上，比传统的分选速度提高了很多倍，需要一天的工作只需要几小时就能完成。不过流式细胞仪分离细胞的量还是有一定的限制，一次分离的最大合理量约为10个细胞。如果细胞量超过10个，则需要耗费
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
磁珠一次只能基于一种抗原来分选，而流式的分选抗原数目是由你机器所能检测的上限来决定的。高档仪器可以同时基于20种左右的抗原指标来进行分选。所以流式分选的结果是大大优于磁珠的。磁珠一般只用于初步的富集，而不是分选。
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞，然后把标记好的细胞过柱子（柱子周围连磁铁），带磁珠的细胞就留在柱子上，不带磁珠的细胞就流走了，从而实现分选。现在可以比
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗
流式细胞仪分选方法
流式细胞仪96孔微孔板单个细胞分选方法进行优化和应用。通过对液流的调节．获得较稳定的分选设定值；在96孔微孔板盖上分选肉眼可见液滴，确定分选液滴在96孔微孔板每孔相对应的盖上的位置；分选结束后，计数单个细胞存在的细胞孔数；分选细胞培养7d后．记录单个细胞存在孔数及单克隆形成的数量。结果5个细胞形成的
流式细胞分析分选术-1
1. 96 孔板样本处理 1.1 操作流程 接种细胞：3×104 /孔 药物刺激 一般作用24 小时，上机 1.2 方法 在cellquest 环境下，利用control 细胞标定上样条件，并在已设好的文件 夹(INS 文件及SET 文件)下，保存好需要的上样文件 关闭cellqest 软件， 打开
流式细胞分析分选术-2
第七章 流式细胞分析分选术 47 转染24 小时后，一旦观察到经RIP 转染的细胞明显死亡，即可收获细胞。 每板分别收集培养液，在每个6cm 板中加入1ml 胰酶(细胞消化的方法同上)， 消化完毕，加入已收集的培养液(注意一一对应，防止弄错)中和胰酶，离心(300g， 5min)收集细胞。 3.4
流式细胞分选的那些事
将感兴趣的目的细胞分离纯化出来，一直是细胞生物学中的一个重要研究手段。无论是体外刺激研究细胞因子的表达谱，还是细胞共培养检测细胞功能，均对细胞的纯度具有很高的要求。目前分离纯化细胞的手段主要有两种：MACS（magnetic-activated cell sorting），原理就是用结合了磁
流式分选仪可根据细胞体积大小分选吗
理论上是可以的。活细胞的FSC强度和大小成正相关，所以可以根据FSC来划分大小，设置分选的阈值。比如下图， 横坐标就是FSC，根据此坐标，这些单个细胞中，红色细胞群是最小的细胞，绿色细胞群是大小中等，而蓝色是最大的