气相色谱仪在不出峰时应该怎么办？
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。 具体可通过以下方法进行排查 1、检查注射器是否存在问题，如堵塞检测器没有开(或是没有点火)，或方法中检测选择错误等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、样品未进或进样量太小(分流比设置过大)，样品响应值太低，或在此检测器上没有响应。 3、检测器火焰是......阅读全文
气相色谱仪气源
．气源准备及净化（1）气源准备 事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），庄某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用氮气，氢气，空气这三种气体，每种气体最好准备两个钢瓶，以备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1
气相色谱仪
气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。
气相色谱仪
气相色谱仪 gas chromatography 实现气相色谱分离、分析的一种仪器设备。它的最基本组成包括载气控制、调节系统（提供稳压、稳流的流动相）、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统、信号记录、处理系统及温度控制系统。根据分析任务的要求，可对气相色谱仪的各个系统进行有效的组合，如对载气采用机
气相色谱仪气源净化
气相色谱仪气源净化为了出去各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。若全部使用钢瓶气体，有的气相色谱仪附有净化器，且内已填有5A分子筛，活性炭，硅胶，基本可满足要求。若气相色谱仪使用一般氢气发生器，则必须加强对水分的净化处理，故应增大干燥管面积（体积在45
原酒厂气相色谱仪使用--白酒分析气相色谱仪
原酒厂气相色谱仪使用--白酒分析气相色谱仪：GC7980BJ白酒(酒精)检测专用气相色谱仪,白酒是我国的传统饮料酒，工艺精良，风味独特，而其香味组成极其复杂。为了测定白酒中酒精含量，检验是否掺假，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。白酒(酒精)检测专用气相色谱仪配以高灵敏度的热导/氢火焰检测
气相色谱仪如何使用，气相色谱仪使用方法
气相色谱仪是我们实验室仪器中精密仪器之一，精密仪器就是指我们在使用时不能出现失误，否则很容易影响实验结果，那么气相色谱仪的使用方法是怎样的。 在我们使用气相色谱仪的过程中一定要注意一下几点： 1.按仪器说明书的规程操作： 验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备
气相色谱仪原理
气相色谱工作原理：利用试样中各组份在气相和固定液体相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯
气相色谱仪结构
气相由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1.柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离从而达到分析的目的，柱箱的作用就是安装色谱柱。由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器，因此，进样器和
气相色谱仪【维修】
1、载气源2、进样部分3、色谱柱4、柱温箱5、检测器6、数据处理系统设备操作注意事项1、进样：手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积 0.6ul ，有气泡也看不到，多吸 1-2ul 把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排
气相色谱仪分类
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。 按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属管中，管内径为2~6