樟脑（合成）的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色卤化物取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加过氧化钠0.4g,混匀,缓缓加热,直至完全灰化,残渣用温水20nl溶解,加稀硝酸12ml酸化,滤过,置50ml纳氏比色管中,用热水10m1分两次洗涤滤渣,洗液并入纳氏比色管中,放冷,摇匀,用水稀释至5oml,加0.lmol/L的硝酸银溶液1ml,放置5分钟,作为供试品溶液;另取0.01mol/L的盐酸溶液2ml,除不加供试品外,其余同供试品溶液处理,作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较,不得更浓。有关物质照......阅读全文
合成樟脑的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过
樟脑（合成）的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过
樟脑（合成）的鉴别检查方法
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑（合成）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟脑（合成）的检测方法
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑（合成）
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑（合成）
检查旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不
樟脑（合成）的鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
合成樟脑的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
合成樟脑的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中,精密加
樟脑（合成）的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
合成樟脑的类别和贮存方法
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
樟脑（合成）的性状鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟脑（合成）的类别
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
天然樟脑的检查方法
酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加过氧
樟脑（天然）的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加
樟脑（合成）的含量测定
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中,精密加
樟脑（合成）的含量测定
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置1001量瓶中
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
樟脑（天然）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。检查酸度取本品1.0g,加乙醇1
樟脑（合成）的鉴别方法和含量测定
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致含量测定照气相色谱法(通则05
合成樟脑的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟脑（合成）的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法
樟脑（合成）的基本性状
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致
樟脑（合成）的类别及贮藏
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
复方樟脑酊的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件
樟脑（天然）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
天然樟脑的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。
樟脑（天然）的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。
樟脑（天然）的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定內标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25m量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精