第一个哺乳动物长寿真正指标
由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)主任 María Blasco领导的研究组获得了一项哺乳动物长寿研究的先锋进展，他们证明哺乳动物的寿命是由端粒长度决定的，这一成果公布在Cell Reports杂志上，将为进一步分析这些细胞元件，计算细胞衰老速率，以及预测某种生物体寿命长短提供帮助。 在染色体这一细胞中遗传信息的载体上，两端有一些重复DNA序列，称为端粒。这些序列能作为保护罩，保护遗传物质免受任何外部因素的伤害，危及细胞功能。 之前曾有一些横向群体研究检测了大量人群中每个个体随着时间推移，端粒长度的变化，发现了端粒长度与患病风险之间的关联，这些疾病包括心血管疾病，癌症等。 然而到现在为止，利用端粒测量来预测哺乳动物的实际寿命还并没有被评估过。 “在横向研究中，端粒短的个体好像患上疾病，比如癌症的概率会显著增加，但这并不能应用到具体的个人，” Blasco说。 为了确定出预测衰老的一种真......阅读全文
航运激增威胁北极哺乳动物
研究人员希望，他们的发现将促成破坏性更小的航线。图片来源：PNAS 对于鲸和北极熊来说，融化的海冰绝不仅仅意味着简单的栖息地丧失。一项最新研究表明，开放水域季节变长导致的北极航运量剧增，可能使在北极栖息的众多海洋哺乳动物处于危险境地。 随着夏季海冰覆盖量减少，诸如西北航道等航线在较温
哺乳动物可通过肠道吸氧
近日，美国辛辛那提儿童医院研究人员证明，通过直肠提供氧气或含氧液体，能够帮助小鼠等实验动物在低氧条件下存活。研究人员认为，该方法可能提供一个挽救呼吸衰竭的危重患者的新范式。相关研究结果发表于5月14日《医学》。 未参与该研究的美国科罗拉多大学胃肠病学家Sean Colgan表示：“这看起来
哺乳动物 DNA 的快速分离
根据本方案制备的哺乳动物 DNA 约 20~50 kb，适于作 PCR 反应的模板。DNA 产量在 0.5 到 3.0 μg/mg 组织之间变化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理根据本方案制备的哺乳动物 DNA 约 20~50 k
哺乳动物 DNA 的快速分离
实验方法原理 根据本方案制备的哺乳动物 DNA 约 20~50 kb，适于作 PCR 反应的模板。DNA 产量在 0.5 到 3.0 μg/mg 组织之间变化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。
哺乳动物 DNA 的快速分离
实验方法原理 根据本方案制备的哺乳动物 DNA 约 20~50 kb，适于作 PCR 反应的模板。DNA 产量在 0.5 到 3.0 μg/mg 组织之间变化，或者是 5~15 μg/300μl 全血。实验材料 无 DNase 的 RNase蛋白酶 K哺乳动物组织或全血试剂、试剂盒 细胞裂解缓冲液乙
哺乳动物组织的匀浆实验
实验方法原理 对于细胞内蛋白的纯化和特性分析，重要的是选择一种有效的方法来破碎细胞或组织，使蛋白迅速地从胞内相对隔离的空间中释放到缓冲液中，而该缓冲液应对所研究的蛋白的生物活性没有影响。广泛使用的破碎软组织的方法之一是匀浆。蛋白酶从其他的细胞区隔中释放出来的风险很小。可以通过在匀浆缓冲液中加人蛋白酶
哺乳动物组织的匀浆实验
基本方案 附加方案：从组织匀浆液中去除黏蛋白 实验方法原理 对于细胞内蛋白的纯化和特性分析，重要的是选择一种有效的方法来破碎细胞或组织，使蛋白迅速地
哺乳动物精核的制备实验
实验材料 哺乳动物组织培养细胞（如 HeLa 细胞） 试剂、试剂盒 PBS裂解缓冲液缓冲液 B 仪器、耗材 带有 B 型研磨棒的杜恩斯匀浆器光学显微镜 实验步骤 1. 培养并收获 3L 1×106 细胞/ml 的哺乳动物组织培养的细胞（如 HeLa），
哺乳动物RNAi技术 Mammalian RNA Interference
Mammalian RNA InterferenceThomas TuschlLaboratory for RNA Molecular BiologyThe Rockefeller University, New York Excerpted from RNAi: A Guide To Gene S
哺乳动物细胞的生物特征
哺乳动物是全身被毛,运动快速,恒温,胎生和哺乳的脊椎动物.它是脊椎动物中躯体结构,功能和行为最复杂的一个高等动物类群.鸟类和哺乳类都是从爬行动物起源的,它们分别以不同的方式适应陆栖生活所遇到的许多基本矛盾(陆地上快速运动,防止体内水分蒸发,完善的神经系统和繁殖方式),并在新陈代谢水平全面提高的基