薄层色谱法点样方法

薄层色谱法点样方法

点样方式：分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TCL鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。

关于薄层色谱法的点样方法介绍

　　分为接触式点样和喷雾点样。喷雾点样为仪器控制，在此不展开描述。接触式手工点样时，应注意小心用点样器垂直接触薄层板表面以防止损伤板面。若薄层吸附剂表面被损坏或点成洼孔，则展开后斑点成不规则形状；靠近溶剂前沿的化合物形成三角形，靠近原点的化合物形成新月形，影响测定结果。原点损失带来误差，也将使展开后

薄层色谱法点样方式对比

点样方法：分为接触式点样和喷雾点样。喷雾点样为仪器控制，在此不展开描述。接触式手工点样时，应注意小心用点样器垂直接触薄层板表面以防止损伤板面。若薄层吸附剂表面被损坏或点成洼孔，则展开后斑点成不规则形状；靠近溶剂前沿的化合物形成三角形，靠近原点的化合物形成新月形，影响测定结果。原点损失带来误差，也将使

薄层色谱法点样方式解析

点样方式：分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TCL鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。

薄层色谱法点样方式介绍

点样方式：分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TCL鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。

薄层色谱法点样注意事项

薄层色谱法点样时注意哪些问题用打孔器把滤纸制成直径2毫米的小园片，随后把小园片戳附在小号缝衣针的针尖上，其大头部分固定在软木塞上，用微量注射器吸取酒样和配制的标准溶液，缓慢地点加在小园滤纸片上，边点加边用吹风机以100℃以上的热风把点样吹干。在活化并经过冷却的薄层板上，用缝衣针的大头把硅胶薄层抠掉一

薄层色谱法相关的点样概述

　　点样方式：分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TCL鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。　　点样方法：分为接触式点样和喷雾点样。

薄层色谱法点样注意事项

点样注意事项：(1)点样量：原点位置对样品容积的负荷量有限，体积不宜太大，一般为 0.5~10μl，样品的浓度通常为0.5~2mg，太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前，使斑点拖尾或重叠，降低分离效率。点样量太小，不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多，展开剂不能全部负载，容易产

薄层色谱法的点样方式和方法的介绍

　　点样方式：分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TCL鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。　　点样方法：分为接触式点样和喷雾点样。

关于薄层色谱法点样的方式介绍

　　分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪，按预设程序自动点样。手动点样灵活方便，常用于各种TLC鉴别中，器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好，常用于薄层扫描法的含量测定。

薄层色谱法点样的注意事项

薄层色谱法点样应注意些什么

薄层色谱法点样应注意：点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。点样是薄层色谱分析的重要环节，也是最费时间的一个环节，尤其是在定量路层色谱分析中，点样所需要的时间要占整个分析时间的30一60%。因此，有必要使点样技术最佳化。总的要求是点样点尽可能集中，面积恒定，点样量准确。点样技术的选择通常和样品体积

薄层色谱法点样应注意的问题有哪些？

　　(1)点样量：原点位置对样品容积的负荷量有限，体积不宜太大，一般为 0.5~10μl，样品的浓度通常为0.5~2mg，太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前，使斑点拖尾或重叠，降低分离效率。点样量太小，不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多，展开剂不能全部负载，容易产生拖尾现象

关于薄层色谱法点样的注意事项介绍

　　(1)点样量：原点位置对样品容积的负荷量有限，体积不宜太大，一般为 0.5~10μl，样品的浓度通常为0.5~2mg，太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前，使斑点拖尾或重叠，降低分离效率。点样量太小，不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多，展开剂不能全部负载，容易产生拖尾现象

怎样提高薄层色谱的点样效率？

　　 点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清

薄层色谱点样仪主要特点

　　薄层色谱点样仪适用于化学、化工、医药、临床、农业、食品、毒理等领域内的各种化合物的分离、精制、定性鉴别、杂质检查和含量测定。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。 　　薄层色谱点样仪主要特点： 　　1、带有控温底盘，可很快挥发点样溶剂； 　　2、带有

薄层色谱法实验过程中，点样点过大会有什么结果

色谱法（chromatography）又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。

薄层层析分离中的点样

薄层层析分离中的点样是将经离心机处理后的样品点在薄层的特定部位，点样的好坏直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管或微量移液管等。一、点样位置：1、上行展开法点样一般在距薄层下端4～125px处。2、下行展开法点样一般在距薄层上端6～200px处。3、双向展开法点样处应位于距薄层右侧边125px与距底边

薄层层析分离中的点样

薄层层析分离中的点样是将经离心机处理后的样品点在薄层的特定部位，点样的好坏直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管或微量移液管等。一、点样位置：1、上行展开法点样一般在距薄层下端4～125px处。2、下行展开法点样一般在距薄层上端6～200px处。3、双向展开法点样处应位于距薄层右侧边125px与距底边

薄层色谱法显色方法介绍

显色方法1 、光学检出法a自然光(400~800nm)b紫外光(254nm或365nm)c荧光一些化合物吸收了较短波长的光，在瞬间发射出比照射光波长更长的光，而在纸或薄层上显出不同颜色的荧光斑点(灵敏度高、专属性高)2  、蒸汽显色法多数有机化合物吸附碘蒸气后显示不同程度的黄褐色斑点，这种反应有可逆

薄层色谱点样时为什么要少量多次

如果点样量多而分散，在展开时会将斑点跑偏，而影响旁边的点的展开，Rf值也会受到影响

解析薄层色谱法的实践方法

　　今天仪器设备网小编给大伙儿详细介绍下薄层色谱法的实践方法，有兴趣爱好的小伙伴们能够和小编一起来看一下，希望小编的解读对即将学习培训薄层色谱法的盆友有所帮助！ 　　薄层色谱法 　　1. 中国药典：薄层色谱法系将供试品水溶液点于层析板上，在进行器皿上用展开剂进行，使供别试品含有成份分离出来，个

薄层色谱法主要的显色方法

1、加热显色；2、碘蒸气熏显色；3、喷显色剂（如香草醛浓硫酸）

薄层色谱法的显色方法介绍

　　A 光学检出法　　a自然光(400~800nm)　　b紫外光(254nm或365nm)　　c荧光一些化合物吸收了较短波长的光，在瞬间发射出比照射光波长更长的光，而在纸或薄层上显出不同颜色的荧光斑点(灵敏度高、专属性高)　　B 蒸汽显色法　　多数有机化合物吸附碘蒸气后显示不同程度的黄褐色斑点，这种

薄层色谱法

薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光滑、平整，洗

薄层色谱法

　　薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 　　1.仪器与材料 　　1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格

薄层色谱法

　　薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。 　　1.仪器与材料 　　1.1 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规

薄层色谱法

薄层色谱法 thin layer chromatography TLC 将吸附剂均匀地涂布在一块玻璃板、塑料板或铝箔上，形成厚度一般为0.25毫米的薄层作为固定相，以适当溶剂作为流动相（称为展开剂），待分离的样品溶液以斑点的形式点在薄板的一端，当薄板在密闭槽内进行展开时，由于各组分被展开剂载带移动的

薄层色谱法

薄层色谱法  按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。  以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线，用微量吸管按规定量

薄层色谱法实验薄层板制备

　　除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2～0.3mm)，取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)